Infos Biotech – Tiziana annonce la présentation d’une demande de brevet sur l’utilisation du foralumab, le seul anticorps monoclonal anti-CD3 entièrement humain, pour améliorer le succès de la thérapie CAR-T – Act-in-biotech

NEW YORK et LONDRES, 16 juillet 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Tiziana Life Sciences plc (Nasdaq: TLSA / AIM: TILS) («Tiziana» ou la «Société»), une société de biotechnologie spécialisée dans les thérapies innovantes pour l’oncologie, l’inflammation et les maladies infectieuses, est heureuse d’annoncer qu’elle a déposé une demande de brevet sur l’utilisation potentielle de Foralumab, un anticorps monoclonal anti-CD3 entièrement humain (mAb), pour améliorer le succès de la thérapie CAR-T pour le cancer et d’autres maladies humaines. La demande de brevet transmet des inventions liées à l’amélioration de l’expansion et / ou de la survie de CAR-T en utilisant des mAb anti-CD-3 administrés seuls ou en combinaison avec d’autres molécules co-stimulantes, comme un anticorps monoclonal anti-récepteur IL-6, un anti -CD28 anticorps monoclonal ou inhibiteurs spécifiques des voies de signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), de la protéine kinase B (AKT) ou de la cible mammifère de la rapamycine (mTOR).

  • Le traitement par le foralumab pourrait potentiellement améliorer l’expansion et la survie des cellules T du récepteur de l’antigène chimérique (CAR-T) thérapie pour les cancers et autres maladies humaines
  • Le foralumab peut être co-administré seul ou en combinaison avec d’autres médicaments pour améliorer le succès du traitement CAR-T

«Le CAR-T est l’une des thérapies les plus prometteuses utilisant les cellules T de votre propre système immunitaire, qui sont génétiquement modifiées et suralimentées pour traquer et détruire les cellules cancéreuses. Dans ce contexte, nous développons respectivement des administrations orale et nasale de Foralumab pour le traitement de la maladie de Crohn et de la sclérose en plaques progressive. Les approches sous-jacentes courantes dans ces programmes sont de renforcer vos propres défenses corporelles pour lutter contre ces maladies. Étant un mAb anti-CD3 entièrement humain, le foralumab est le plus approprié pour la thérapie CAR-T car il ne produit pas de réponse immunitaire contrairement aux autres mAb anti-CD3 humanisés », a commenté le Dr Shailubhai, PDG et CSO de Tiziana Life Sciences.

En règle générale, les thérapies à base de cellules CAR-T sont créées à l’aide des propres cellules T d’un patient qui ont été conçues pour exprimer un récepteur d’antigène chimérique (CAR) afin de reprogrammer les cellules T pour tuer les cellules cancéreuses. La CAR combine la spécificité d’un mAb avec les fonctions cytotoxiques et mémoire des lymphocytes T. La thérapie par cellules CAR-T s’est révélée extrêmement prometteuse dans le traitement d’une variété de cancers hématologiques et solides, et potentiellement pour les patients atteints de maladies auto-immunes. Malgré un succès clinique encourageant, les taux de rechute après un traitement CAR-T sont élevés, ce qui limite l’utilité de ce traitement contre le cancer prometteur. Une thérapie CAR-T améliorée peut être obtenue grâce à des processus de production plus efficaces en optimisant la ex vivo les conditions d’expansion et / ou la fourniture de thérapies concomitantes utilisant des mAb anti-CD3, seuls ou en combinaison avec d’autres molécules co-stimulantes telles qu’un mAbs du récepteur anti-IL-6, un mAbs anti-CD28 ou des inhibiteurs spécifiques des voies de signalisation du phosphatidylinositol 3 -kinase (PI3K), protéine kinase B (AKT) ou cible mammifère de la rapamycine (mTOR).

Cette annonce contient des informations privilégiées aux fins de l’article 7 du règlement sur les abus de marché (UE) 596/2014 (« MAR »), englobant des informations relatives au placement telles que décrites ci-dessus, et est divulguée conformément aux obligations de la Société en vertu de l’article 17 de MAR.

La personne qui a organisé la publication de cette annonce au nom de la société était le Dr Kunwar Shailubhai, directeur exécutif et directeur scientifique de la société.

À propos du foralumab

Le foralumab (anciennement NI-0401), le seul mAb anti-CD3 entièrement humain, présente une libération réduite de cytokines après administration IV chez les patients atteints de la maladie de Crohn avec une diminution des effets secondaires classiques du syndrome de libération des cytokines (SRC) et améliore le profil de sécurité global de Foralumab. Dans un modèle de souris humanisé (NOD / SCID IL2γc – / -), il a été démontré que tout en ciblant le récepteur des cellules T, le Foralumab administré par voie orale module les réponses immunitaires des cellules T, améliore les cellules T régulatrices (Tregs) et offre ainsi un bénéfice thérapeutique dans le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes sans la survenue d’événements indésirables potentiels généralement associés à un traitement par mAb parentéral (Ogura M. et al., 2017). Sur la base d’études animales, l’administration nasale et orale de Foralumab offre le potentiel d’immunothérapie des maladies auto-immunes et inflammatoires de manière sûre par l’induction de Tregs.

À propos de Tiziana Life Sciences

Tiziana Life Sciences plc est une société de biotechnologie cotée (NASDAQ: TLSA & UK AIMS: TILS) qui se concentre sur la découverte et le développement de nouvelles molécules pour traiter les maladies humaines en oncologie, inflammation et maladies infectieuses. En plus du milciclib, la Société amorcera sous peu des études de phase 2 avec le foralumab administré par voie orale pour la maladie de Crohn et le foralumab administré par voie nasale pour la sclérose en plaques progressive. Le foralumab est le seul anticorps monoclonal anti-CD3 (mAb) entièrement humain en développement clinique dans le monde. Ce composé de phase II a une application potentielle dans un large éventail de maladies auto-immunes et inflammatoires, telles que la maladie de Crohn, la sclérose en plaques, le diabète de type 1 (T1D), la maladie inflammatoire de l’intestin (MII), le psoriasis et la polyarthrite rhumatoïde, où la modulation d’un T -une réponse cellulaire est souhaitable. La société accélère le développement du mAb anti-récepteur de l’interleukine 6 (IL6R), un anticorps monoclonal entièrement humain pour le traitement de l’inflammation induite par l’IL6, en particulier pour le traitement des patients COVID-19.

Énoncés prospectifs

Certaines déclarations faites dans cette annonce sont des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives ne sont pas des faits historiques mais sont plutôt basées sur les attentes, estimations et projections actuelles de la société concernant son industrie; ses croyances; et hypothèses. Des mots tels que «anticipe», «attend», «entend», «planifie», «croit», «recherche», «estimations» et des expressions similaires visent à identifier des déclarations prospectives. Ces déclarations ne sont pas des garanties de performances futures et sont soumises à des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, dont certains échappent au contrôle de la Société, sont difficiles à prévoir et pourraient entraîner des écarts importants entre les résultats réels et ceux exprimés ou prévus. dans les déclarations prospectives. La Société met en garde les porteurs de titres et les porteurs de titres potentiels de ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives, qui reflètent le point de vue de la Société uniquement à la date de la présente annonce. Les déclarations prospectives faites dans cette annonce ne concernent que des événements à la date à laquelle les déclarations sont faites. La Société n’assumera aucune obligation de publier des révisions ou des mises à jour de ces déclarations prospectives afin de refléter des événements, des circonstances ou des événements imprévus survenus après la date de cette annonce, sauf si la loi ou toute autorité réglementaire appropriée l’exige.

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