Infos Biotech – Thérapie MSC pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë; Il est temps d’accélérer les essais cliniques pour les patients ayant besoin de COVID-19– Act-in-biotech

WASHINGTON, 3 juin 2020 / PRNewswire / – A nouvelle revue systématique et méta-analyse à partir d’études cliniques sur les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) menées par une équipe de la clinique Mayo et comprenant des chercheurs d’Emory, Duc, Case-Western, et le Université de Miami, montre une tendance vers de meilleurs résultats et une mortalité plus faible pour les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), une complication majeure pour les patients atteints de COVID-19. Cette étude et plusieurs autres ont également montré que les CSM sont sans danger pour les patients.

Sur la base de ces résultats, les auteurs appellent au démarrage rapide d’essais cliniques de confirmation à grande échelle pour s’appuyer sur les preuves existantes, montrant une tendance à l’amélioration de la fonction pulmonaire et à la réduction de l’inflammation pulmonaire sévère pour les patients atteints de SDRA, ouvrant la voie à chemin vers une autre option de traitement pour les patients gravement malades atteints de COVID-19.

À ce jour, près de deux millions d’Américains ont été testés positifs pour COVID-19, et plus de 100 000 Américains sont morts. Dans sa forme la plus grave, le COVID-19 entraîne l’ARDS, une lésion pulmonaire potentiellement mortelle qui permet au liquide de s’infiltrer dans les poumons et rend la respiration des patients difficile. Plus que 40 pour cent des personnes hospitalisées pour COVID-19 sévère et critique développent un SDRA, et 22 pour cent à 62 pour cent des personnes diagnostiquées et gravement malades meurent de la maladie. Il n’y a pas de traitement efficace pour le SDRA aujourd’hui; Les CSM offrent potentiellement une option thérapeutique unique pour aider les patients qui en ont besoin.

« L’analyse montre une tendance positive dans les résultats lors du traitement des patients atteints de SDRA par thérapie MSC et représente le potentiel de sauver des milliers de patients atteints de SDRA induit par COVID-19 », a-t-il déclaré. Wenchun Qu, MD, PhD de la Mayo Clinic et premier auteur de l’article. « L’avantage potentiel, combiné à l’innocuité prouvée de ces thérapies, confirme la nécessité de démarrer rapidement plus d’essais cliniques. »

« Le syndrome de détresse respiratoire aiguë est une maladie à progression rapide qui peut survenir chez des patients gravement malades », a-t-il déclaré. Anthony Atala, MD, rédacteur en chef de CELLULES SOUCHES Médecine Translationnelle et directeur du Wake Forest Institute for Regenerative Medicine. « Le fait d’avoir des thérapies potentielles supplémentaires, comme le MSC, pourrait être très bénéfique pour les patients COVID-19. »

À ce jour, la FDA a approuvé plus d’une douzaine de demandes de nouveaux médicaments expérimentaux pour l’utilisation de CSM pour des affections liées au COVID-19. Les National Institutes of Health (NIH) ont également soutenu l’utilisation de MSC et d’autres thérapies cellulaires régénératives pour aider les patients atteints d’autres conditions. Le bipartisan vingt et unS t Loi sur les remèdes du siècle à condition de 30 millions de dollars en fonds au NIH pendant trois ans pour la recherche clinique de telles thérapies. Cependant, ces investissements limités expirent au cours de l’exercice 2020.

L’Alliance for Cell Therapy Now et la Regenerative Medicine Foundation approuvent la recommandation des auteurs, qui demandent un financement pour des études plus importantes sur la base des résultats à ce jour. La collaboration et le financement sont également nécessaires pour collecter et analyser les preuves de multiples études en cours et nouvelles, afin de mieux évaluer les résultats et les avantages potentiels de la thérapie MSC pour les patients ayant besoin de COVID-19. Une portion de plus de 10 milliards de dollars des fonds dirigés par le Congrès vers la Advanced Biomedical Research and Development Authority (BARDA) et le NIH for COVID-19 devraient être utilisés pour soutenir ces objectifs.

À propos de l’Alliance for Cell Therapy Now

Alliance for Cell Therapy Now (ACT Now) est une organisation indépendante à but non lucratif dédiée à promouvoir la disponibilité et l’accès à des thérapies cellulaires sûres et efficaces pour les patients dans le besoin. ACT Now rassemble des experts et des parties prenantes pour développer et faire avancer des politiques judicieuses qui amélioreront le développement, la fabrication, l’administration et l’amélioration des thérapies cellulaires régénératives. Regarder http://allianceforcelltherapynow.org/

À propos de la Regenerative Medicine Foundation

La Nonprofit Regenerative Medicine Foundation (RMF) favorise les collaborations stratégiques afin d’accélérer le développement de la médecine régénérative pour améliorer la santé et délivrer des remèdes. RMF poursuit sa mission en produisant son emblématique Sommet mondial des cellules souches, en honorant les dirigeants par le biais des Stem Cell and Regenerative Medicine Action Awards et en promouvant des initiatives éducatives. STEM CELLS Translational Medicine est le partenaire officiel du magazine RMF. Regarder https://www.regmedfoundation.org/

Cision Voir le contenu original:http://www.prnewswire.com/news-releases/msc-therapy-for-acute-respiratory-distress-syndrome-its-time-to-accelerate-clinical-trials-for-covid-19-patients-in- need-301070329.html

Alliance SOURCE pour la thérapie cellulaire maintenant

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