Infos Biotech – Sorrento COVIDTRAP ™ (STI-4398) démontre dans des études précliniques sa capacité à inhiber complètement l’infection virale par le SRAS-CoV-2 in vitro– Act-in-biotech

SAN DIEGO, 5 juin 2020 / PRNewswire / – Sorrento Therapeutics, Inc.. (Nasdaq: SRNE, « Sorrento ») a annoncé avoir terminé un lot préclinique de la protéine STI-4398 (COVIDTRAP) et rapporte les résultats positifs des tests précliniques de sa capacité à neutraliser et à inhiber le virus du SRAS-CoV-2 d’infecter Cellules exprimant ACE2, VERO / E6.

Depuis le début de l’année, Sorrente s’est engagée dans une stratégie multiforme pour rechercher et développer des antidotes puissants contre le virus COVID-19 SARS-CoV-2. Sorrento annoncé précédemment en 15 mai 2020 qui avait identifié un anticorps neutralisant, STI-1499, qui a démontré une inhibition à 100% de l’infection par le virus du SRAS-CoV-2 dans une expérience d’infection in vitro à faible concentration. Sorrento pense que le STI-1499 pourrait être un puissant antidote au COVID-19 en attendant une démonstration réussie de son innocuité et de son efficacité dans des études précliniques et cliniques.

Conformément à l’ambition décrite ci-dessus dans la recherche et le développement d’éventuels antidotes COVID-19, Sorrento avait annoncé 20 mars 2020 qui avait conçu et produit leur produit candidat STI-4398, une protéine de fusion propriétaire ACE2 (Angiotensin Converting Enzyme 2) -Fc (COVIDTRAP), en tant que protéine de liaison aux protéines de pointe du virus SARS-Cov-2. L’objectif de STI-4398 est de produire une protéine réceptrice de leurre de liaison au virus SARS-CoV-2 soluble qui se lie à la protéine de pointe et bloque l’interaction de la protéine de pointe du virus SARS-CoV-2 avec les récepteurs ACE2 présents. dans les cellules épithéliales respiratoires cibles. Sorrento rapporte maintenant que dans un in vitro Dans le test, STI-4398 a complètement inhibé la capacité du virus SARS-CoV-2 à infecter les cellules VERO / E6 à faible concentration.

Sorrento a discuté du développement de ce médicament candidat avec la Food and Drug Administration et a reçu des conseils sur la voie d’un essai clinique pour STI-4398, COVIDTRAP, à la fois pour le traitement potentiel des patients infectés et pour un traitement prophylactique potentiel pour COVID. -19.

« La protéine COVIDTRAP STI-4398 et l’anticorps neutralisant STI-1499 ont démontré leur efficacité dans un modèle d’infection cellulaire in vitro pour le SRAS-CoV-2 établi dans notre laboratoire et ces résultats justifient désormais la progression vers des études sur les animaux. Nous prévoyons d’envoyer toutes les études précliniques. données pour publication scientifique dans les deux à trois prochains mois « , a déclaré le Dr Slobodan Paessler, DVM, PhD, professeur, Département de pathologie, John S. Dunn, président distingué de la biodéfense et directeur scientifique de la biosécurité animale. Laboratoire 3 de Galveston National Laboratory dans le Université du Texas Medical Branch, dont le laboratoire a réalisé le in vitro tests d’infection virale pour STI-1499 et STI-4398.

«Nos chercheurs et scientifiques de la fabrication ont travaillé sans relâche pour amener COVIDTRAP par le biais du profilage préclinique au bord des essais cliniques. Nous espérons évaluer l’innocuité et l’efficacité du STI-4398 dans les essais cliniques et, en supposant qu’il ait reçu toutes les approbations nécessaires, en fin de compte la fabrication de ce composé potentiellement salvateur comme un puissant antidote anti-COVID-19 disponible auprès de l’arsenal des médecins luttant contre la pandémie de COVID-19 « , a déclaré le Dr Henry Ji, Président et chef de la direction de Sorrento Therapeutics.

À propos de Sorrento Therapeutics, Inc.

Sorrento est une société biopharmaceutique, axée sur les anticorps et au stade clinique, qui développe de nouvelles thérapies pour traiter le cancer. L’approche multimodale et multimodale de Sorrento pour lutter contre le cancer est rendue possible par ses «larges plateformes d’immuno-oncologie, y compris des actifs clés tels que des anticorps entièrement humains (« bibliothèque G-MAB ™ »), des thérapies immunocellulaires au stade clinique (« CAR -T « , » DAR-T « ), conjugués anticorps-médicament ( » ADC « ) et virus oncolytique de stade clinique ( » Seprehvir® « ). Sorrento développe également des thérapies antivirales et des vaccins contre les coronavirus, notamment COVIDTRAP ™, ACE-MAB ™, COVI-MAB ™, COVI-GUARD ™, COVI-SHIELD ™ et COVI-KILLER ™.

L’engagement de Sorrente à sauver des viesTM et améliorer la vieTM nos efforts pour faire progresser une petite molécule de traitement de la douleur non opioïde (agoniste TRPV1), de la résinifératoxine non opioïde (« RTX ») et 1,8% de ZTlido® (système topique de lidocaïne) pour le traitement de la névralgie post-herpétique. La résinifératoxine termine un essai de phase IB pour la douleur intraitable associée au cancer et une phase 1 B jugement chez les patients souffrant d’arthrose. ZTlido® a été approuvé par la FDA en 28 février 2018.

Pour plus d’informations, visitez www.sorrentotherapeutics.com

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse et toutes les déclarations faites pour et pendant toute présentation ou réunion contiennent des déclarations prospectives relatives à Sorrento Therapeutics, Inc., en vertu des dispositions de la sphère de sécurité de la section 21E de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et ils sont soumis à des risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux projetés. Les déclarations prospectives comprennent des déclarations sur la puissance et les capacités de blocage potentielles des STI-4398 et STI-1499 et l’impact de chacune sur le SRAS-CoV-2; l’administration et les applications possibles de STI-4398 et STI-1499; le potentiel thérapeutique de STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499 pour la maladie de COVID-19 à un stade avancé; La capacité de STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499 à traiter et prévenir les coronavirus et la position potentielle de Sorrento dans l’industrie de l’immunité antivirale. Les risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que nos résultats réels diffèrent sensiblement et négativement de ceux exprimés dans nos déclarations prospectives comprennent, mais sans s’y limiter: les risques liés aux technologies et aux perspectives de Sorrento et de ses filiales, sociétés affiliées et partenaires et collaborations avec des partenaires y compris, mais sans s’y limiter, les risques liés à la réalisation d’études précliniques et d’essais cliniques et à l’obtention de l’approbation réglementaire de l’IND pour STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499; que les résultats des tests antérieurs pourraient ne pas être reproduits dans les études et essais futurs; mener et recevoir les résultats des essais cliniques pour STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499; le succès clinique et commercial du traitement des infections par le virus du SRAS-CoV-2 en utilisant STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499; la faisabilité et le succès de l’utilisation de STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499 pour des traitements dans des domaines thérapeutiques antiviraux, y compris les coronavirus; les risques de développement clinique, y compris les risques liés à l’avancement, au temps, au coût et aux résultats des essais cliniques et des programmes de développement de produits; risque de difficultés ou de retards dans l’obtention des approbations réglementaires; vous courez le risque que les résultats des études cliniques ne répondent pas à tout ou partie des points finaux d’une étude clinique et que les données générées par ces études ne soutiennent pas une soumission ou une approbation réglementaire; risques liés à la fabrication et à l’approvisionnement en produits pharmaceutiques; les risques liés à la mise à profit de l’expérience de ses collaborateurs, filiales, affiliés et partenaires pour accompagner l’entreprise dans la mise en œuvre de ses stratégies STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499; et d’autres risques décrits dans les derniers rapports périodiques de Sorrento déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris le rapport annuel de Sorrento sur formulaire 10-K pour l’exercice clos 31 décembre 2019et les rapports trimestriels ultérieurs sur le formulaire 10-Q déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris les facteurs de risque établis dans ces documents. Les investisseurs sont avertis de ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives, qui ne concernent que la date de ce communiqué, et nous ne nous engageons pas à mettre à jour les déclarations prospectives dans ce communiqué de presse, sauf si la loi l’exige.

Contact avec les médias

Contact: Dani Frank

Courrier électronique: sorrento@factoryPR.com

Sorrento® et le logo Sorrento sont des marques déposées de Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB ™, COVI-GUARD ™, COVI-SHIELD ™, COVIDTRAP ™, ACE-MAB ™, COVI-KILLER ™ et COVI-CELL ™, Saving-LifeTM et améliorer la vieTM sont des marques déposées de Sorrento Therapeutics, Inc.
ZTlido® est une marque déposée appartenant à Scilex Pharmaceuticals Inc.
Seprehvir® est une marque déposée de Virttu Biologics Limited, une filiale en propriété exclusive de TNK Therapeutics, Inc. et fait partie du groupe de sociétés appartenant à Sorrento Therapeutics, Inc.
Toutes les autres marques sont la propriété de leurs propriétaires respectifs.
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SOURCE Sorrento Therapeutics, Inc.

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