Infos Biotech – Sarepta Therapeutics partagera la mise à jour clinique de l’essai de thérapie génique SRP-9003 pour traiter la dystrophie musculaire des ceintures de type 2E ou la bêta-sarcoglycanopathie – Act-in-biotech

CAMBRIDGE, Mass., 05 juin 2020 (GLOBE NEWSWIRE) –Sarepta Therapeutics, Inc.. (NASDAQ: SRPT), le chef de file de la médecine génétique de précision pour les maladies rares, a annoncé aujourd’hui que le lundi 8 juin 2020 à 8 h 30, heure de l’Est (HE), elle organisera une webdiffusion et une conférence téléphonique pour présenter de nouvelles données de l’étude en cours de SRP-9003, une thérapie génique expérimentale pour traiter la dystrophie musculaire des ceintures de type 2E, ou bêta-sarcoglycanopathie. Les résultats incluront les résultats d’expression et de tolérance de la cohorte de doses élevées et les résultats fonctionnels d’un an de la cohorte de doses faibles.

La présentation sera diffusée en direct sur le Web dans la section des relations avec les investisseurs du site Web de Sarepta à l’adresse https://investorrelations.sarepta.com/events-presentations et les diapositives y seront archivées après l’appel pendant un an. Veuillez vous connecter au site Web de Sarepta plusieurs minutes avant le début de la diffusion pour garantir un temps suffisant pour tout téléchargement de logiciel qui pourrait être nécessaire. La conférence téléphonique est accessible en composant le (844) 534-7313 pour les appelants nationaux et le (574) 990-1451 pour les appelants internationaux. Le mot de passe pour l’appel est 3163135. Veuillez spécifier à l’opérateur que vous souhaitez rejoindre « l’appel de résultats LGMD hébergé par Sarepta ».

À propos de Sarepta Therapeutics

Chez Sarepta, nous menons une révolution dans la médecine génétique de précision et chaque jour est l’occasion de changer la vie des personnes vivant avec une maladie rare. La Société a acquis une position impressionnante dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et dans les thérapies géniques pour les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD), la mucopolysaccharidose de type IIIA, Charcot-Marie-Tooth (CMT) et d’autres troubles liés au SNC, avec plus plus de 40 programmes à différents stades de développement. Les programmes et les objectifs de recherche de la société couvrent plusieurs modalités thérapeutiques, notamment l’ARN, la thérapie génique et l’édition de gènes. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.sarepta.com ou suivez-nous sur Twitter, LinkedIn, Instagram et Facebook.

Publication d’informations sur Internet

Nous publions régulièrement des informations qui peuvent être importantes pour les investisseurs dans la section «Pour les investisseurs» de notre site Web à l’adresse www.sarepta.com. Nous encourageons les investisseurs et les investisseurs potentiels à consulter régulièrement notre site Web pour obtenir des informations importantes à notre sujet.

Source: Sarepta Therapeutics, Inc.

Sarepta Therapeutics, Inc.

Investisseurs:
Ian Estepan, 617-274-4052
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Médias:
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