Infos Biotech – Revive Therapeutics signe un protocole d’accord avec Attwill Medical Solutions pour un essai clinique de phase 3 sur la Bucillamine dans le COVID-19– Act-in-biotech

TORONTO, 14 août 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Revive Therapeutics Ltd.Ltd. («Revive» ou la «Société») (CSE: RVV, USA: RVVTF), une société spécialisée dans les sciences de la vie axée sur la recherche et le développement de thérapies pour les besoins médicaux et les maladies rares, est est heureux d’annoncer qu’il a signé un protocole d’accord («MOU») avec Attwill Medical Solutions Sterilflow, LP («AMS») pour établir AMS en tant que ressource pour l’emballage clinique et la distribution pour l’essai clinique de phase 3 de la société pour évaluer l’innocuité et l’efficacité de la Bucillamine chez les patients atteints de COVID-19 léger à modéré.

«Nous sommes heureux d’engager des discussions formelles avec Attwill Medical pour nous aider dans le conditionnement clinique et la distribution de notre étude clinique de phase 3 sur le COVID-19, car ils disposent des ressources et des capacités nécessaires pour exécuter un certain nombre d’activités essentielles pour les études. essais cliniques à grande échelle », a déclaré Michael Frank, PDG de Revive.

Basée à Lodi, Wisconsin, AMS est l’une des plus grandes installations de services de lyophilisation sous contrat aux États-Unis et a récemment annoncé un protocole d’accord avec Vaxart, Inc. confirmant l’intention des parties d’établir AMS en tant que ressource pour le développement de la lyophilisation et la fabrication à grande échelle, y compris les comprimés et l’enrobage entérique pour le vaccin oral COVID-19 de Vaxart. AMS exploite une installation conforme à la FDA avec la certification ISO 13485 2016 et opère sous cGMP et se spécialise dans la lyophilisation et le traitement connexe des intermédiaires pharmaceutiques, des dispositifs médicaux, des nutraceutiques et des ingrédients et suppléments nutritionnels.

Le protocole d’entente décrit un projet de périmètre de travail destiné à former une collaboration entre Revive et AMS dans le domaine de l’emballage clinique. Les principales activités qu’AMS peut effectuer pour l’étude clinique de phase 3 du COVID-19 sont les études analytiques et de stabilité, la gestion de la chaîne d’approvisionnement clinique, l’entreposage, la distribution et la gestion de projet.

Étant donné qu’AMS est une partie liée à la société en raison du fait que Bill Jackson, administrateur de Revive, est membre d’AMS, le protocole d’entente est considéré comme une «transaction entre parties liées» au sens de Instrument multilatéral 61-101 – Protection des porteurs de titres minoritaires dans les opérations spéciales (« MI 61-101 »). La transaction avec AMS est exemptée des exigences formelles d’évaluation et d’approbation des actionnaires minoritaires du MI 61-101 (conformément aux paragraphes 5.5 (a) et 5.7 (a)) en tant que juste valeur marchande de la contrepartie à payer AMS ne dépassera pas 25% de la capitalisation boursière de la Société.

Revive souhaite également annoncer que le processus a commencé pour que les actions ordinaires de la Société soient mises à jour et inscrites à l’OTCQB.® Marché des changes aux États-Unis. Début de la négociation via les installations de l’OTCQB® est soumis au respect de diverses exigences réglementaires et au respect de la diligence raisonnable.

Passage à l’OTCQB® aux États-Unis offrira aux actionnaires existants une plate-forme de négociation supplémentaire à la Bourse canadienne, en plus de présenter la société à un plus large éventail d’investisseurs de détail et institutionnels offerts par une inscription aux États-Unis.

À propos de Revive Therapeutics Ltd.

Revive est une société de sciences de la vie axée sur la recherche et le développement de thérapies pour les maladies infectieuses et les troubles rares, et priorise les efforts de développement de médicaments pour tirer parti de diverses incitations réglementaires fournies par la FDA, telles que Orphan Drug, Fast Track , Thérapie révolutionnaire et désignations de maladies pédiatriques rares. La Société explore actuellement l’utilisation de la Bucillamine pour le traitement potentiel des maladies infectieuses, avec un accent initial sur la grippe sévère et le COVID-19. Avec sa récente acquisition de Psilocin Pharma Corp., Revive fait progresser le développement de thérapies à base de psilocybine dans diverses maladies et troubles. Le portefeuille de produits pharmaceutiques cannabinoïdes de Revive se concentre sur les maladies inflammatoires rares et la société a reçu le statut de médicament orphelin de la FDA pour l’utilisation du cannabidiol (CBD) pour traiter l’hépatite auto-immune (maladie du foie) et pour traiter l’ischémie et les lésions de reperfusion dues à la transplantation d’organes. Pour plus d’informations, visitez www.ReviveThera.com.

La Société ne fait aucune déclaration expresse ou implicite selon laquelle son produit a la capacité d’éliminer ou de guérir le COVID-19 (coronavirus du SRAS-2) pour le moment.

Pour plus d’informations, contactez:

Michael Frank
Directeur exécutif
Revive Therapeutics Ltd.
Tél: 1 888 901 0036
Email: mfrank@revivethera.com

Site Web: www.revivethera.com

Ni la Bourse canadienne ni son fournisseur de services de réglementation n’ont examiné ou accepté la responsabilité de la pertinence ou de l’exactitude de ce communiqué.

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