Infos Biotech – RevImmune annonce un essai de phase II du facteur de croissance des cellules T CYT107 pour COVID-19 – Act-in-biotech

Courir en Europe depuis mai, en préparation aux USA.

Désignée comme une priorité nationale urgente de santé publique au Royaume-Uni.

Bethesda, Md., 29 juin 2020 / PRNewswire / – RevImmune, une société de biotechnologie privée développant une immunothérapie CYT107 pour les maladies infectieuses et le cancer, a annoncé aujourd’hui le lancement de l’essai de phase II « ILIAD » pour le traitement du COVID-19.

De nombreux essais cliniques de COVID-19 se sont concentrés sur la réduction de la phase hyperinflammatoire qui se produit souvent chez les patients atteints de COVID-19 et qui peut causer des dommages importants. Cependant, il est de plus en plus reconnu que la phase hyperinflammatoire est généralement temporaire et est souvent suivie d’un stade de déplétion immunitaire et de perte de lymphocytes T. La thérapie CYT107 est conçue pour augmenter considérablement le nombre de cellules immunitaires T et corriger l’épuisement. immunitaire.

Le CYT107 est une forme thérapeutique du facteur de croissance maître pour les cellules T humaines: l’interleukine-7 (IL-7). CYT107 a été administré à plus de 440 patients dans des essais cliniques et est connu pour augmenter considérablement le nombre et la diversité des cellules T, même chez les patients en USI avec des niveaux bas et épuisés de cellules T dus à des infections accablantes. CYT107 a un excellent profil de sécurité, même chez les patients très malades.

L’essai de phase II «ILIAD» du CYT107 pour COVID-19 a été sélectionné par le National Health System du Royaume-Uni pour être désigné comme «priorité nationale urgente de santé publique». L’essai s’est ouvert au Royaume-Uni à la mi-mai et recrute des patients dans 10 sites à travers le Royaume-Uni. Le procès s’est ouvert en France et Belgique début juin. Les préparatifs du procès sont en cours aux États-Unis.

En plus de l’essai clinique COVID-19, RevImmune a également traité 12 patients avec COVID-19 sur une base compassionnelle. Les données de cas d’utilisation compatissants soutiennent la conception de l’essai ILIAD et sont en cours de publication par des pairs.

Les effets du CYT107 / IL-7 sur la restauration des niveaux immunitaires sont rapides et durables. Le traitement implique seulement deux administrations par semaine pendant 2-4 semaines. Dans les essais cliniques menés à ce jour, les effets ont été observés quelques jours après le début de l’administration du CYT107 et se sont poursuivis jusqu’à un an après une administration de 2 à 4 semaines. Cet effet durable du CYT107 pour maintenir la croissance des cellules immunitaires au fil du temps est important pour prévenir les infections tardives qui sont une cause fréquente de rechute des patients et de réadmission à l’hôpital.

CYT107 / IL-7 peut également être facilement combiné avec d’autres traitements. Par exemple, CYT107 / IL-7 peut être combiné avec des traitements comme Remdesivir, d’autres traitements antiviraux et / ou des traitements anti-inflammatoires. Par conséquent, CYT107 offre un nouveau moyen d’améliorer les résultats sur COVID-19 et d’autres maladies infectieuses en renforçant en toute sécurité le système immunitaire du patient.

RevImmune collabore avec une équipe d’éminents experts en soins intensifs et en immunologie, notamment: le Dr Manu Shankar-Hari, l’investigateur principal à la tête de la cohorte d’essai britannique, le Dr Bruno Francois, l’investigateur principal à la tête de la cohorte France et Belgique, ainsi que les Drs. Richard Hotchkiss et Ken Remy à Université de Washington dans Saint LouisDrs. Lyle Moldawer et Scott Brakenridge dans le Université de Floride Gainesville et le Dr Martin A. « Mac » Cheever, directeur du Cancer Immunotherapy Trial Network (CITN) au Fred Hutchinson Cancer Research Center.

Dr. Remy a commenté: « les données des derniers mois de Chine, Italie, et les États-Unis ont montré que les patients atteints d’infections à COVID-19 ont subi une perte grave et soutenue de lymphocytes avec une suppression immunitaire profonde. Les patients qui succombent à COVID-19 ont la perte de lymphocytes la plus grave et ont une incidence de 50% de développer des infections secondaires contractées à l’hôpital.  »

Le Dr Hotchkiss a expliqué que «l’IL-7 a une activité antivirale bien documentée chez les patients immunodéprimés atteints du VIH, de l’hépatite C et du virus JC. Cellules T) et une immunité améliorée chez les patients atteints de septicémie menaçant le pronostic vital. Nous pensons que l’IL-7 / CYT107 représente une nouvelle approche importante dans le traitement des patients immunodéprimés atteints de diverses maladies infectieuses.  »

À propos de RevImmune

RevImmune est une société de biotechnologie privée basée à France, États-Unis et Royaume-Uni RevImmune participe à plusieurs essais de phase II avec le CYT107 pour le traitement de la septicémie, de certaines maladies infectieuses et de certains types de cancer. Plus de 440 patients ont été traités par le CYT107 dans les précédents essais RevImmune pour plusieurs maladies virales et septicémies différentes. Le CYT107 a montré un excellent profil d’innocuité et des résultats encourageants dans ces essais.

Cision Voir le contenu original pour télécharger du multimédia:http://www.prnewswire.com/news-releases/revimmune-announces-phase-ii-trial-of-the-t-cell-growth-factor-cyt107-for-covid-19-301084785.html

SOURCE RevImmune Inc

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