Infos Biotech – Praxis partage les détails de son pipeline et obtient un financement de 100 millions de dollars – Act-in-biotech

Donner de l'argent

Médicaments de précision Praxis basés dans le Massachusetts officiellement lancé lundi avec plus de 100 millions de dollars de financement. Il a été principalement financé par des investisseurs tels que Blackstone Life Sciences, Novo Holdings, Vida Ventures et Eventide. De plus, il partage désormais ses réflexions sur ses projets de recherche, basés sur le développement de nouveaux médicaments neurologiques. Praxis dispose déjà de deux programmes en phase de test intermédiaire.

« Praxis vise à tirer parti des récentes percées en génétique pour développer des médicaments innovants qui peuvent améliorer la vie des nombreux patients qui en ont besoin », a déclaré Nicholas Galakatos, Ph.D., président du conseil d’administration de Praxis et directeur mondial de Blackstone Life. Les sciences.

Praxis se concentre actuellement sur la mise à profit de ses recherches sur la génétique de l’épilepsie. Grâce à ses connaissances, la société travaille actuellement sur un pipeline de traitements qui s’attaquent aux gènes qui contrôlent le déséquilibre de l’excitation et de l’inhibition des circuits neuronaux.

Le portefeuille de Praxis est dirigé par PRAX-114, un modulateur allostérique positif GABAA, et PRAX-944, un bloqueur des canaux calciques de type T. Les deux sont en phase de développement 2, le PRAX-114 étant examiné pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) et le PRAX-944 étant recherché pour le traitement des tremblements essentiels. Au cours de la prochaine année, Praxis a l’intention de commencer son premier essai pour PRAX-114 pour les sujets MDD. Il présentera également des données de preuve de concept pour le PRAX-944 et fera progresser les programmes à un stade précoce dans le développement clinique des épilepsies rares et d’autres troubles neurologiques.

« Comme cela a été réalisé en oncologie il y a des décennies, les connaissances génétiques récentes ont offert des opportunités significatives pour traiter les troubles cérébraux de manière entièrement différente et ciblée en fonction des voies spécifiques génétiquement validées conduisant à la maladie d’un patient », a déclaré Kiran Reddy, MD, co-fondateur et membre du conseil d’administration de Praxis. «Nous réduisons ces connaissances à la pratique, afin de créer de nouveaux médicaments qui pourraient modifier fondamentalement la voie de traitement et les résultats pour les patients souffrant de troubles cérébraux.»

En avril, Coherent Market Insights a estimé que le marché mondial des médicaments antiépileptiques était évalué à plus de 7 millions de dollars en 2019. En outre, il s’attend à ce que le marché augmente en valeur, dépassant les 11 millions de dollars d’ici la fin de 2027.

Récemment, les chercheurs ont également commencé à découvrir des médicaments qui peuvent potentiellement aider les patients épileptiques présentant des symptômes tels que l’anxiété. Par exemple, les résultats d’une étude publiée en avril ont montré que le pérampanel peut potentiellement soulager l’insomnie chez les patients épileptiques en diminuant l’anxiété.

L’étude transversale, menée au Asan Medical Center, a examiné 126 sujets atteints d’épilepsie et visait à analyser l’effet du pérampanel sur leur insomnie, selon NeurologyLive. Les conclusions ont été tirées par les chercheurs à travers l’analyse des questionnaires remis aux sujets.

Dans le passé, le pérampanel a été largement testé chez les patients atteints d’épilepsie. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en tant que monothérapie pour les crises partielles avec ou sans crises généralisées secondaires chez les patients épileptiques âgés de 12 ans et plus.

En janvier 2020, Eisai ont publié des données qui ont montré que le pérampanel était généralement sûr et bien toléré chez les enfants souffrant de crises focales avec et sans crises tonico-cloniques bilatérales et GTCS.

Eisai a également présenté des données lors de la 73e réunion annuelle de l’American Epilepsy Society en décembre 2019 qui ont montré que le pérampanel avait des taux de rétention favorables et une efficacité soutenue pour les adolescents pendant les soins cliniques de routine.

Le plus courant Effets secondaires du pérampanel, qui est parfois reconnu sous le nom de marque Fycompa, sont des étourdissements, des maux de tête et de l’irritabilité, selon la Fondation Epilepsy.

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