Infos Biotech – Poseida Therapeutics va de l’avant avec une introduction en bourse de 115 millions de dollars – Act-in-biotech

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Basé en Californie Poseida Therapeutics fait la une des journaux lundi quand il a déposé un nouveau prospectus provisoire pour un premier appel public à l’épargne (PAPE) de 115 millions de dollars. La société se concentre sur le développement de thérapies cellulaires et géniques basées sur une technologie propriétaire de modification de l’ADN, d’édition de gènes et de livraison.

Initialement, Poseida visait une introduction en bourse en janvier de l’année dernière. Cependant, la société a modifié ses plans après il a levé 142 millions de dollars dans un cycle de financement de la série C. Il a reçu un investissement en actions de 75 millions de dollars de Novartis Pharma AG et a également bénéficié du soutien de nouveaux investisseurs, notamment Aisling Capital Management, Pentwater Capital Management et Perceptive Advisors.

«Nous nous félicitons du soutien et des investissements de Novartis, un leader dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique», a déclaré Eric Ostertag M.D., Ph.D., PDG de Poseida, à la suite de la clôture du cycle de financement de la série C. «Ils sont rejoints par un groupe impressionnant de nouveaux investisseurs dont l’engagement nous permet d’accélérer la poursuite de notre vision audacieuse de créer des produits candidats de thérapie génique qui pourraient aboutir à des cures de traitement unique pour de nombreuses indications oncologiques et maladies génétiques orphelines, avec un objectif initial sur les thérapies des cellules T du récepteur chimérique de l’antigène (CAR-T). « 

Poseida a plusieurs produits candidats CAR-T, qui sont fabriqués en utilisant son système de modification de l’ADN non viral, ce qui se traduit par un pourcentage élevé de cellules de mémoire de cellules souches (Tscm). Les cellules Tscm sont les seules cellules T à renouvellement automatique et à longue durée de vie, qui peuvent se traduire par des produits candidats plus efficaces, moins toxiques et durables.

Certains des produits candidats de Poseida comprennent le P-BCMA-101, une thérapie autologue CAR-T pour le traitement du myélome multiple en rechute / réfractaire; P-PSMA-101, un produit candidat CAR-T autologue ciblant les cellules cancéreuses spécifiques au PSMA dans le cancer de la prostate résistant à la castration; et P-MUC1C-101, un produit candidat CAR-T autologue en développement préclinique à un stade avancé pour de nombreuses indications de tumeurs solides.

Poseida a annoncé en mai 2019 que P-BCMA-101 avait reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour le traitement du myélome multiple en rechute et / ou réfractaire.

«La désignation orpheline par la FDA est une étape réglementaire importante dans le développement et la commercialisation continus du P-BCMA-101», a déclaré Ostertag, au moment de l’annonce. «Le P-BCMA-101 a démontré une puissance exceptionnelle, avec des taux de toxicité étonnamment bas dans notre essai clinique de phase 1. En fait, la FDA a approuvé le dosage entièrement ambulatoire dans notre essai de phase 2 à partir du deuxième trimestre de 2019. »

En mai de cette année, Poseida a également annoncé que il avait fait des progrès avec P-PSMA-101 en dosant son premier patient avec le candidat dans un essai clinique de phase 1, évaluant le produit thérapeutique autologue CAR-T pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. L’objectif de l’étude de phase 1 est de déterminer quelle dose est la meilleure pour les patients présentant le moins d’effets secondaires. Le P-PSMA-101 est conçu pour cibler l’antigène membranaire spécifique de la prostate, qui est exprimé sur les cellules cancéreuses de la prostate métastatiques résistantes à la castration.

«L’extension de notre technologie de génie génétique aux tumeurs solides représente la prochaine opportunité en oncologie où nous pensons que nos plates-formes et notre approche exclusives ont des avantages sur les autres dans l’espace», a déclaré Ostertag. «Nos technologies de plate-forme, qui incluent le système de modification de l’ADN piggyBac et le système d’édition de gènes spécifique au site Cas-CLOVER, dirigent notre portefeuille diversifié de traitements CAR-T de nouvelle génération pour les tumeurs hématologiques et solides, ainsi que des thérapies géniques contre les maladies rares. . « 

Poseida reste dédié à l’ingénierie d’un large éventail de thérapies cellulaires et génétiques de nouvelle génération en utilisant ses différentes technologies de plate-forme.

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