Infos Biotech – Pluristem rejoint le consortium national CRISPR-IL pour faire avancer le développement de solutions d’édition de génome de pointe pour les produits des sciences de la vie– Act-in-biotech

  • Cette collaboration permettra à Pluristem de développer de nouvelles technologies sur votre plateforme PLX
  • Le consortium est soutenu par la Israel Innovation Authority dans le cadre de son programme de bioconvergence, et comprend des leaders de l’industrie et des universitaires en IA et en édition de génomes.

HAIFA, Israël, 3 juin 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Pluristem Therapeutics Inc. (Nasdaq: PSTI) (TASE: PSTI), une société leader dans le domaine de la médecine régénérative développant une plate-forme pour de nouveaux produits biologiques, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait été sélectionnée comme membre du consortium CRISPR-IL, un groupe financé par la Israel Innovation Authority. CRISPR-IL rassemble des experts de premier plan en sciences de la vie et en informatique du monde universitaire, de la médecine et de l’industrie pour développer des solutions complètes d’édition du génome basées sur l’intelligence artificielle (IA). Ces produits d’édition de génomes multi-espèces de nouvelle génération pour l’ADN humain, végétal et animal ont des applications dans les industries pharmaceutique, agricole et aquacole. La vice-présidente de Pluristem pour la recherche et la propriété intellectuelle, Racheli Ofir, dirigera le groupe de travail pharmaceutique de CRISPR-IL.

CRISPR-IL est financé par l’Israel Innovation Authority avec un budget total de 36 millions de shekels, soit environ 10 millions de dollars américains, pour une période de 18 mois, avec un potentiel d’extension de 18 mois supplémentaires et un budget supplémentaire de l’Autorité d’Israël Innovation. Les participants à CRISPR-IL comprennent des entreprises et des institutions médicales et universitaires de premier plan. Outre Pluristem, les principaux acteurs de l’industrie comprennent BTG: General Israel Bio-Tech, Colours Farm, Hazera Seeds, NRgene, Evogene, TargetGene Biotechnologies et Rahan Meristem Ltd .; les institutions médicales comprennent Sheba Medical Center et Schneider Children’s Medical Center; et les membres de l’académie comprennent l’Université Bar-Ilan, l’Université Ben Gourion du Néguev, l’Université hébraïque de Jérusalem, l’Institut Weizmann des sciences, IDC Herzliya et l’Université de Tel-Aviv.

CRISPR est une technologie d’édition du génome pour détecter et modifier les séquences d’ADN. Il est utilisé comme un outil pour permettre des changements génétiques. La technologie permet le développement de produits biologiques uniques et de nouvelles thérapies tout en réduisant le temps et les coûts de développement. Les workflows actuels basés sur CRISPR ciblent des zones précises dans l’ADN; cependant, ces flux de travail sont toujours confrontés à plusieurs défis, entravant une utilisation plus étendue de cet outil, notamment: (i) une modification accidentelle hors cible, (ii) des modifications inefficaces et (iii) des outils de mesure inexacts pour déterminer si la modification a été efficace comme prévu. Le consortium CRISPR-IL a l’intention de développer un système basé sur l’IA pour fournir aux utilisateurs des flux de travail d’édition génomique améliorés. Le système vise à fournir des solutions complètes, de l’interface utilisateur à un outil de mesure précis. Le système devrait inclure la conception informatique de la modification de l’ADN sur la cible, avec un minimum de modifications accidentelles, hors cible, améliorer l’efficacité de la modification et fournir un outil de mesure précis pour s’assurer que la modification souhaitée a été effectuée.

«La technologie d’édition de gènes CRISPR crée de nouvelles options technologiques dans les soins de santé qui sont à la fois personnalisées et régénératrices. Nous considérons la thérapie cellulaire et l’édition de gènes comme des méthodes hautement synergiques de traitement et de guérison des maladies à l’aide de technologies avancées. Pluristem est fier d’apporter son expertise en thérapie cellulaire allogénique et en fabrication au consortium CRISPR-IL et de diriger le développement de la prochaine génération de thérapie cellulaire allogénique pour traiter les maladies d’aujourd’hui et de demain », a déclaré le PDG et président de Pluristem, Yaky Yanay. « Notre future stratégie de développement de produits exploite notre plate-forme PLX bien établie pour intégrer la technologie CRISPR, ouvrant de nouvelles opportunités pour Pluristem de fournir un portefeuille élargi de produits. »

Sur la thérapie du pluristème

Pluristem Therapeutics Inc. est une entreprise leader en médecine régénérative développant de nouveaux candidats pour les produits de thérapie cellulaire à base de placenta. La société a publié des données d’essais cliniques multi-indications solides pour ses candidats aux produits cellulaires PLX exclusifs et mène actuellement des essais cliniques à un stade avancé sur de multiples indications. On pense que les candidats aux produits à base de cellules PLX libèrent une gamme de protéines thérapeutiques en réponse à l’inflammation, à l’ischémie, aux traumatismes musculaires, aux troubles hématologiques et aux radiations. Les cellules sont cultivées à l’aide de la technologie d’expansion tridimensionnelle exclusive de la société et peuvent être administrées à des patients prêts à l’emploi, sans compatibilité tissulaire. Le multi-système a une forte position de propriété intellectuelle; une usine de fabrication et de recherche appartenant à la Société et exploitée avec la certification GMP; relations stratégiques avec les principaux instituts de recherche; et une équipe de gestion expérimentée.

Déclaration Safe Harbor

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, exprimées ou implicites, en vertu de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales américaines sur les valeurs mobilières. Etats-Unis Par exemple, Pluristem utilise des déclarations prospectives lorsqu’il discute du potentiel de la technologie d’édition de gènes CRISPR et de son intégration potentielle avec la plate-forme PLX de Pluristem, créant de nouvelles opportunités et un portefeuille de produits plus large. Ces déclarations prospectives et leurs implications sont basées uniquement sur les attentes actuelles de la direction de Pluristem et sont soumises à un certain nombre de facteurs et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Les facteurs suivants, entre autres, pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives: changements technologiques et exigences du marché; Pluristem peut rencontrer des retards ou des obstacles lors du démarrage et / ou de la réussite de ses essais cliniques; Les produits Pluristem peuvent ne pas être approuvés par les organismes de réglementation, la technologie Pluristem peut ne pas être validée à mesure qu’elle progresse et ses méthodes peuvent ne pas être acceptées par la communauté scientifique; Pluristem peut être incapable de retenir ou d’attirer des employés clés dont les connaissances sont essentielles au développement de ses produits; Des difficultés scientifiques imprévues peuvent se développer avec le processus Pluristem; Les produits Pluristem peuvent finir par être plus chers que prévu; les résultats de laboratoire peuvent ne pas se traduire par des résultats tout aussi bons dans des contextes cliniques réels; les résultats des études précliniques peuvent ne pas correspondre aux résultats des essais cliniques sur l’homme; Les brevets Pluristem peuvent ne pas suffire; Les produits Pluristem peuvent nuire aux destinataires; les modifications de la législation peuvent affecter négativement le multistème; incapacité à développer et à introduire de nouvelles technologies, produits et applications en temps opportun; perte de part de marché et pression sur les prix en raison de la concurrence, ce qui pourrait faire en sorte que les résultats ou les performances réels de Pluristem diffèrent sensiblement de ceux envisagés dans ces déclarations prospectives. Sauf disposition contraire de la loi, Pluristem n’assume aucune obligation de publier publiquement toute révision de ces déclarations prospectives pour refléter des événements ou des circonstances postérieurs à la date des présentes ou pour refléter la survenance d’événements imprévus. Pour une description plus détaillée des risques et incertitudes qui affectent Pluristem, il est fait référence aux rapports Pluristem qui sont soumis périodiquement à la Securities and Exchange Commission.

Contact:

Dana Rubin
Directeur des relations avec les investisseurs
972-74-7107194
danar@pluristem.com

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