Infos Biotech – Novellus conclut un accord de licence mondial exclusif avec Plexxikon pour PLX8394, l’inhibiteur BRAF de stade clinique de nouvelle génération de Plexxikon– Act-in-biotech

PLX8394 cible les patients présentant des mutations BRAF non V600 et les patients V600 avancés

BERKELEY, Californie et JÉRUSALEM – (FIL COMMERCIAL) – NovellusDx, une société de développement de médicaments d’oncologie de précision, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence mondial exclusif avec Plexxikon Inc., membre du groupe Daiichi Sankyo, pour PLX8394, son candidat pour un médicament anticancéreux au stade clinique qui cible la protéine BRAF. PLX8394 termine actuellement un essai de phase 1/2 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées non résécables.

« Nous sommes ravis de conclure cet accord avec Novellus pour PLX8394 car il permet à notre inhibiteur exclusif BRAF d’offrir des avantages cliniques aux patients non V600 et aux patients V600 qui n’ont pas d’autres options de traitement », a déclaré Gideon Bollag, PhD, PDG de Plexxikon. .

« Nous sommes ravis de signer cet accord avec Plexxikon, une société de développement de médicaments établie avec un palmarès impressionnant, y compris deux médicaments anticancéreux commercialisés. Nous pensons que la combinaison du PLX8394 avec notre technologie d’annotation fonctionnelle pour le traitement du cancer (FACT) permettra un développement rapide et réussi de ce nouvel inhibiteur de BRAF pour des sous-populations de patients dans le besoin critique « , a déclaré Michael Vidne, PhD, PDG de Novellus. » Cet accord est la première étape de la stratégie de Novellus pour développer des composés en les testant fonctionnellement sur des centaines de mutations pour identifier des hyper biomarqueurs spécifiques et les relier aux bons patients. « 

Aux termes de l’accord, Plexxikon accorde à Novellus les droits exclusifs de recherche, développement, fabrication et commercialisation de PLX8394 dans le monde entier. Plexxikon recevra un acompte non divulgué, des étapes de développement supplémentaires et des paiements de redevances.

À propos du PLX8394

Le PLX8394 est un inhibiteur oral expérimental de petites molécules de la protéine kinase BRAF sérine / thréonine oncogène, qui accélère les cancers mutants BRAF en activant la voie RAS / MAPK. PLX8394 est un inhibiteur de BRAF de nouvelle génération qui bloque la signalisation des deux BRAF monomèresV600 et dimère BRAFpas de V600 Contrairement aux inhibiteurs de BRAF précédents, les protéines mutantes n’induisent pas une activation paradoxale de la voie MAPK dans les cellules avec une signalisation RAS stimulée. Le médicament a montré des données cliniques préliminaires favorables dans une étude de phase 1/2 pilotée par des biomarqueurs chez des patients atteints de tumeurs solides avancées non résécables. L’étude recrutera désormais plus de patients.

À propos de Plexxikon

Plexxikon, membre du groupe Daiichi Sankyo depuis février 2011, est un leader dans la découverte et le développement guidés par la structure de nouveaux produits pharmaceutiques à petites molécules pour traiter les maladies humaines. Plexxikon développe un portefeuille de composés au stade préclinique et clinique pour répondre à d’importants besoins médicaux non satisfaits en oncologie et dans d’autres domaines thérapeutiques. Découverte de médicaments basée sur un échafaudage PlexxikonTM La plate-forme intègre plusieurs technologies de pointe, y compris la détection structurelle en tant que composant clé qui offre un avantage significatif par rapport à d’autres approches de découverte de médicaments.

À propos de Novellus

Novellus est une société de développement de médicaments d’oncologie de précision axée sur le développement de traitements pour des sous-populations de patients uniques. À l’aide d’outils informatiques fonctionnels et génomiques exclusifs, Novellus est en mesure d’identifier des sous-populations de patients bien définies, optimisant ainsi le processus de développement clinique et garantissant des réponses élevées des patients.

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