Infos Biotech – Myriad Genetics nomme Daniel K. Spiegelman au conseil d’administration et annonce la retraite prochaine de John T. Henderson, M.D.– Act-in-biotech

SALT LAKE CITY, 28 mai 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ: MYGN), un leader mondial du diagnostic moléculaire et de la médecine de précision, a annoncé aujourd’hui l’élection de Daniel K. Spiegelman, âgé de 61 ans, à son conseil d’administration, avec effet immédiat, élargissant le conseil à neuf membres. En outre, M. Spiegelman a été nommé au comité d’audit de Myriad Board.

M. Spiegelman a occupé le poste de directeur financier de plusieurs sociétés biotechnologiques diversifiées sur une période de 30 ans. Plus récemment, il a été vice-président exécutif et directeur financier de BioMarin Pharmaceuticals, Inc., une société pharmaceutique axée sur le développement de la première et la meilleure thérapie de ce type pour les maladies génétiques rares. Après avoir quitté ce poste après huit ans, Dan siège maintenant au conseil d’administration de Tizona Therapeutics, Inc., une société pharmaceutique privée, et a auparavant siégé à plusieurs conseils d’administration de sociétés biotechnologiques publiques et privées.

« Nous sommes ravis d’accueillir Dan au sein du Myriad Board », a déclaré Louise Phanstiel, présidente du Myriad Board. «Dan apporte une connaissance approfondie de l’industrie biotechnologique ainsi qu’une solide expérience en finance, en fusions et acquisitions et en développement des affaires. Leur expertise dans la création de valeur et la croissance à un stade précoce, ainsi que des sociétés établies, fourniront des informations stratégiques utiles pour exécuter notre stratégie mondiale de diagnostic moléculaire et de médecine de précision. « 

La société a également annoncé aujourd’hui que le directeur John T. Henderson, MD, prendra sa retraite du conseil lors de l’assemblée annuelle de la société en décembre 2020. Le Dr Henderson a rejoint le conseil d’administration de Myriad en 2004 et a été président. du conseil d’avril 2005 à mars 2020.

« Ce fut un privilège de jouer un rôle dans le parcours de Myriad pour devenir un leader dans la fourniture de conseils de santé fiables aux patients et à leurs médecins », a déclaré Henderson. «J’ai la précieuse opportunité de travailler avec autant d’employés Myriad dont la passion et le dévouement à être les pionniers de la meilleure médecine de précision sont sans égal. Je suis certainement impatient de poursuivre la croissance et le succès de l’entreprise. « 

Commentant la retraite imminente du Dr Henderson, Louise Phanstiel a déclaré: << Le Conseil apprécie vraiment toutes les nombreuses contributions de John à Myriad en tant que leader, collègue et ami. John a dirigé avec intégrité et préoccupation la vision et la mission de Myriad. Il nous manquera profondément et lui souhaitons beaucoup de succès. »

À propos de Myriad Genetics

Myriad Genetics Inc., est une société leader de médecine personnalisée dédiée à être un conseiller de confiance qui transforme la vie des patients du monde entier avec un diagnostic moléculaire pionnier. Myriad découvre et commercialise des tests de diagnostic moléculaire qui: déterminent le risque de développer une maladie, diagnostiquent avec précision la maladie, évaluent le risque de progression de la maladie et orientent les décisions de traitement dans six grandes spécialités médicales où le diagnostic moléculaire peut améliorer considérablement la soins aux patients et réduction des coûts des soins de santé. Myriad se concentre sur trois impératifs stratégiques: la transition et l’expansion de ses marchés de dépistage héréditaire du cancer, la diversification de son portefeuille de produits grâce à l’introduction de nouveaux produits et l’augmentation de la contribution aux revenus des marchés internationaux. Pour plus d’informations sur la façon dont Myriad fait la différence, visitez le site Web de la société: www.myriad.com.

Myriad, le logo de Myriad, BART, BRACUne analyse, Colaris, Colaris AP, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra, Prequel, ForeSight, GeneSight et Prolaris sont des marques commerciales ou des marques déposées de Myriad Genetics ou ses filiales en propriété exclusive aux États-Unis et à l’étranger. MYGN-F, MYGN-G.

Lynparza est une marque déposée d’AstraZeneca.

Déclaration Safe Harbor

Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations relatives à M. Spiegelman qui fournissent des informations stratégiques utiles pour exécuter la stratégie mondiale de la société pour les diagnostics moléculaires. et médecine de précision; Le Dr Henderson quitte le conseil d’administration lors de l’assemblée annuelle de la société en décembre 2020; et les directives stratégiques de la Société sous le titre « About Myriad Genetics ». Ces « déclarations prospectives » sont basées sur les attentes actuelles de la gestion d’événements futurs et sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement et négativement de ceux déclarés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres: les incertitudes associées à COVID-19, y compris ses effets possibles sur nos opérations et la demande de nos produits et services; notre capacité à gérer efficacement et de manière flexible nos activités dans les incertitudes liées à COVID-19; le risque de diminution des ventes et des marges bénéficiaires de nos tests de diagnostic moléculaire et de nos services pharmaceutiques et cliniques; les risques liés à notre capacité de passer de notre portefeuille de produits existant à nos nouveaux tests, y compris les coûts et retards imprévus; les risques liés aux décisions ou aux changements dans les niveaux de remboursement des assureurs gouvernementaux ou privés pour nos tests ou notre capacité à obtenir le remboursement de nos nouveaux tests à des niveaux comparables à nos tests existants; les risques liés à une concurrence accrue et au développement de nouveaux tests et services compétitifs; le risque que nous ne puissions pas développer ou atteindre un succès commercial pour des tests de diagnostic moléculaire supplémentaires et des services pharmaceutiques et cliniques en temps opportun, ou pas du tout; le risque que nous ne puissions pas développer avec succès de nouveaux marchés pour nos tests de diagnostic moléculaire et nos services pharmaceutiques et cliniques, y compris notre capacité à générer avec succès des revenus en dehors des États-Unis; le risque que les licences pour la technologie sous-jacente à nos tests de diagnostic moléculaire et à nos services pharmaceutiques et cliniques et à tout test et service futurs soient résiliées ou ne soient pas maintenues à des conditions satisfaisantes; les risques liés à des retards ou à d’autres problèmes liés au fonctionnement de nos installations d’analyse en laboratoire et de notre clinique de soins de santé; les risques liés aux préoccupations du public concernant les tests génétiques en général ou nos tests en particulier; les risques liés aux exigences réglementaires ou à leur application aux États-Unis et dans les pays étrangers et les changements dans la structure du système de santé ou des systèmes de paiement des soins de santé; les risques liés à notre capacité à obtenir de nouveaux partenariats ou licences d’entreprise et à acquérir de nouvelles technologies ou entreprises à des conditions satisfaisantes, le cas échéant; les risques liés à notre capacité à réussir l’intégration et à tirer profit de toute technologie ou entreprise que nous autorisons ou acquérons; les risques liés à nos projections concernant nos activités, nos résultats d’exploitation et notre situation financière; les risques liés aux opportunités de marché potentielles pour nos produits et services; le risque que nous ou nos concédants ne puissions pas protéger ou que des tiers enfreignent les technologies propriétaires sous-jacentes à nos tests; le risque de réclamations pour contrefaçon de brevet ou de contestation de la validité de nos brevets ou autre propriété intellectuelle; les risques liés aux modifications des lois sur la propriété intellectuelle qui couvrent nos tests de diagnostic moléculaire et nos services pharmaceutiques et cliniques et les brevets ou l’application aux États-Unis et dans les pays étrangers, comme les décisions de la Cour suprême dans Mayo Collab. Sert. v. Prometheus Labs., Inc.566 États-Unis 66 (2012), Ass’n for Molecular Pathology v. Myriad Genetics, Inc., 569 États-Unis 576 (2013), et Alice Corp. c. CLS Bank Int’l, 573 États-Unis 208 (2014); les risques de technologies et de réglementations nouvelles, changeantes et concurrentielles aux États-Unis et à l’étranger; le risque que nous ne soyons pas en mesure de respecter les clauses financières opérationnelles en vertu de nos accords de crédit ou de prêt; le risque que nous ne puissions pas payer à l’échéance les sommes dues en vertu de nos accords de crédit ou de prêt; et d’autres facteurs examinés sous la rubrique «Facteurs de risque» figurant au point 1A de notre dernier rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice se terminant le 30 juin 2019, qui a été déposé auprès de la Commission des Bolsa y Valores, ainsi que toute mise à jour de ces facteurs de risque présentés périodiquement dans nos rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q ou les rapports actuels sur le formulaire 8-K. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à la date de publication, et Myriad ne prend aucun engagement de mettre à jour ces informations, sauf si la loi l’exige.

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