Infos Biotech – Moleculin annonce une soumission pour étendre ses sites cliniques dans un essai européen sur la LMA– Act-in-biotech

HOUSTON, 4 juin 2020 / PRNewswire / – Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq: MBRX) (« Moleculin » ou la « Société »), une société pharmaceutique en phase clinique avec un large portefeuille de candidats-médicaments, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait soumis aux autorités réglementaires polonaises des demandes d’approbation pour ouvrir deux sites cliniques pour votre étude clinique de phase 1/2 sur l’annamycine pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë («LMA»).

« Nous sommes heureux d’annoncer que le procès Annamycine sur la LMA se poursuit malgré les interruptions de la pandémie de COVID-19 », a-t-il déclaré. Walter Klemp, Président et chef de la direction de Moleculin. « Deux hôpitaux supplémentaires Pologne, un à Szczecin et un à Kielce, se sont rapidement déplacés pour participer à ce procès. En supposant que ces demandes soient accordées en temps opportun, nous prévoyons que les deux sites commenceront à recruter au troisième trimestre. « 

La molécule dispose actuellement de 5 sites cliniques pour l’essai clinique Annamycin AML opérant en Europe. L’ajout de sites à Szczecin et Kielce porterait ce total à 7.

À propos de Moleculin Biotech, Inc.

Moleculin Biotech, Inc. est une société pharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur le développement d’un large portefeuille de médicaments anticancéreux pour le traitement des tumeurs et virus hautement résistants. Les médicaments au stade clinique de la Société sont les suivants: Annamycine, une anthracycline de nouvelle génération, conçue pour éviter les mécanismes de résistance multi-médicaments avec peu ou pas de cardiotoxicité, à l’étude pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractaire, plus communément connue comme AML; WP1066, un modulateur immunitaire / transcription capable d’inhiber p-STAT3 et d’autres facteurs de transcription oncogènes, tout en stimulant une réponse immunitaire naturelle, à l’étude pour les tumeurs cérébrales, le cancer du pancréas et les tumeurs malignes hématologiques; et WP1220, un analogue du WP1066, à l’étude pour le traitement topique du lymphome cutané à cellules T. La molécule est également engagée dans le développement préclinique d’autres médicaments candidats, y compris des modulateurs immunitaires / transcriptionnels supplémentaires, ainsi que des composés capables d’inhiber le métabolisme. / glycosylation, comme le WP1122.

Pour plus d’informations sur l’entreprise, visitez http://www.moleculin.com.

Énoncés prospectifs

Certaines des déclarations contenues dans ce communiqué sont des déclarations prospectives au sens de l’article 27A du Securities Act de 1933, de l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934 et du Private Securities Litigation Reform Act de 1995, qui comportent des risques et des incertitudes. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse incluent, sans limitation, la capacité d’Annamycin à être sûre et efficace dans le traitement de la LMA et la capacité de recevoir l’approbation réglementaire pour ajouter des hôpitaux supplémentaires à son essai clinique sur la LMA. Bien que Moleculin estime que les attentes reflétées dans ces déclarations prospectives sont raisonnables à partir de la date à laquelle elles ont été faites, les attentes peuvent être sensiblement différentes des résultats exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Moleculin Biotech a tenté d’identifier les énoncés prospectifs par terminologie, y compris « croire », « estimations », « anticiper », « attendre », « plans », « projets », «  » ‘essayer’  »  » potentiel  »  » peut  »  » pourrait  »  » pourrait  »  » sera  »  » devrait  »  » environ  » ou d’autres mots qui traduisent l’incertitude d’événements ou de résultats futurs pour identifier ces déclarations prospectives. Ces déclarations ne sont que des prévisions et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs, y compris ceux abordés au point 1A. Les «facteurs de risque» de notre dernier formulaire 10-K déposés auprès de la Securities and Exchange Commission («SEC») et régulièrement mis à jour sur nos formulaires 10-Q et dans nos autres documents publics auprès de la SEC. Toute déclaration prospective contenue dans ce communiqué n’est valable qu’à sa date. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué pour refléter des événements ou des circonstances qui se produisent après sa date ou pour refléter la survenance d’événements imprévus.

Contacts
James Salierno / / Carol Ruth

Le groupe de Ruth
646-536-7028 / 7000
jsalierno@theruthgroup.com
cruth@theruthgroup.com

Cision Voir le contenu original pour télécharger du multimédia:http://www.prnewswire.com/news-releases/moleculin-announces-submission-to-expand-clinical-sites-in-european-aml-trial-301070425.html

SOURCE Moleculin Biotech, Inc.

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