Infos Biotech – Mise à jour biopharmaceutique sur le nouveau coronavirus: 21 mai– Act-in-biotech

Mise à jour du CV_ 21 mai

Les informations sur les actualités ne sont pas tout compris. Veuillez vérifier les mises à jour.

Actions de la FDA

Etats-Unis: La FDA a délivré un certificat américain pour la chambre d’isolement de gestion des voies aériennes COVID-19 (CAMIC). L’EUA a été attribué à Centre médical militaire national Walter Reed et l’équipement sera utilisé par les prestataires de soins de santé de l’armée américaine et du système de santé militaire. Etats-Unis

Lettres d’avertissement: La FDA et la FTC ont envoyé des lettres d’avertissement Life Unlearned, LLC et SpiceTac pour la promotion et la participation à la vente de produits COVID-19 frauduleux.

Mise à jour des diagnostics: La FDA a travaillé avec plus de 400 développeurs de tests qui ont soumis ou envisagent de soumettre des demandes des États-Unis pour détecter COVID-19. En outre, 105 US individuels ont été délivrés, dont 92 tests moléculaires, 12 tests d’anticorps et 1 test d’antigène.

Diagnostique

Sherlock Biosciences Annoncé Open Philanthropy avance 7,5 millions de dollars en subventions pour lancer le Sherlock Innovation Lab afin d’accélérer le développement du diagnostic COVID-19 au domicile de l’entreprise à l’aide de sa plateforme INSPECTR. L’an dernier, Open Philanthropy a octroyé à l’entreprise 17,5 millions de dollars pour développer la plate-forme SHERLOCK pour une utilisation à la maison, ainsi que pour les hôpitaux et sur le terrain.

Tests de thérapies, antiviraux et vaccins

Société britannique AstraZeneca a été associée à la L’université d’OxfordLes efforts du vaccin COVID-19. Aujourd’hui, l’entreprise Annoncé que la US Advanced Biomedical Research and Development Authority. Etats-Unis (BARDA) a versé plus d’un milliard de dollars pour soutenir le développement, la production et la livraison de vaccins à partir de cet automne. Le programme de développement comprendra un essai clinique de phase III avec 30 000 personnes, ainsi qu’un essai sur des enfants.

Alors que des milliards de dollars ont été dépensés pour développer un vaccin potentiel et le mettre entre les mains de la population d’ici la fin de 2020 ou le début de 2021, les experts demandent de la prudence Cette innocuité et cette efficacité ne sont pas négligées dans la précipitation à accélérer la commercialisation d’un vaccin.

Université de Yale a lancé un essai clinique sur l’ibudilast (MN-166) afin de l’évaluer comme traitement pour les patients atteints de COVID-19 atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë. Le médicament, qui a été approuvé au Japon pour l’asthme, a des effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs et supprime la production de cytokines pro-inflammatoires. Dans les modèles murins, il a été démontré qu’il diminue l’inflammation liée au SDRA.

Basé au New Jersey ADMA Biologics a commencé à collecter du plasma convalescent par le biais de sa filiale ADMA BioCenters Georgia Inc. auprès de personnes qui se sont remises de COVID-19. Le plasma sera utilisé pour produire une immunoglobuline afin d’aider potentiellement les patients infectés par COVID-19.

CalciMedica Annoncé La FDA a fortement recommandé à la société de faire passer son essai clinique Auxora sur la pneumonie COVID-19 de l’étude ouverte randomisée à un essai contrôlé par placebo en aveugle dès que possible. C’était après une analyse intermédiaire. Auxora est un inhibiteur puissant et sélectif des canaux CRAC à petites molécules qui empêche la suractivation des canaux CRAC.

Il y a un signe positif pour les vaccins COVID-19 en cours de développement. Mercredi, deux études publiées a offert certaines des premières preuves scientifiques que la survie au COVID-19 pourrait entraîner une immunité contre la réinfection. Les études, publiées dans la revue Science, indiquent que le développement de vaccins peut réussir.

Comment signalé pour ABC News, une petite entreprise anglo-norvégienne, BerGenBio Il a développé un médicament appelé bemcentinib et est testé pour voir son potentiel à traiter COVID-19. Le médicament a été initialement développé pour traiter le cancer, mais BerGenBio pense qu’il pourrait être efficace dans la lutte contre le COVID-19.

Actions de l’entreprise

Tianjin, Chine CanSino Biologics entrée dans le cadre d’un accord de développement conjoint avec Vancouver (Colombie-Britannique) Nanosystèmes de précision (PNI) pour un vaccin de nanoparticules lipidiques d’ARNm contre COVID-19.

Laboratoires Indica et Octo associé pour le COVID Online Digital Pathology Repository (COVID-DPR), une collection virtuelle d’images microscopiques à haute résolution liées aux COVID de tissus humains. Le référentiel est hébergé par les National Institutes of Health (NIH).

Comment signalé pour Reuters, AstraZeneca Il prévoit un milliard de doses si son vaccin expérimental COVID-19 réussit et que les États-Unis en ont obtenu près d’un tiers, 300 millions.

Aldeyra Therapeutics» stock téléchargé 13,8% mercredi après que la société a déclaré que son traitement expérimental contre les coronavirus, ADX-1612, pourrait être plus efficace que Gilead Sciences’Remdesivir. À ce jour, l’ADX-1612 n’a été testé que sur des cellules humaines en laboratoire, où il a surpassé le remdesivir par une mesure de puissance. ADX-1612 a été initialement développé pour le cancer de l’ovaire.

Autres nouvelles de l’industrie

Société Medtech ClearStar, qui se spécialise dans les antécédents médicaux et les examens, a annoncé le lancement d’un service de test visant à aider les employeurs à planifier leur retour au travail COVID-19 et à assurer la sécurité de leur main-d’œuvre. Le nouveau service est fourni par les services d’information médicale de ClearStar par le biais de Clinical Reference Laboratory, Inc., l’un des plus grands laboratoires privés d’essais cliniques aux États-Unis. Etats-Unis

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