Infos Biotech – Merck finalise l’acquisition de Themis – Act-in-biotech

Un jalon reflète l’engagement de Merck à accélérer le programme de vaccination contre le SRAS-CoV-2

KENILWORTH, N.J .– (FIL D’AFFAIRES) –Merck & Company (NYSE: MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a annoncé aujourd’hui la finalisation de l’acquisition de Themis Bioscience, une société privée spécialisée dans les vaccins et les thérapies immunomodulatrices contre les maladies infectieuses et le cancer. La Federal Trade Commission des États-Unis a accordé la fin anticipée du délai d’attente en vertu de la loi Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act de 1976 et Merck a reçu l’autorisation de contrôle des fusions de l’Autriche Federal Competition Authority. Themis est désormais une filiale à 100% de Merck.

Un premier objectif de cet accord est l’accélération du développement d’un Candidat au vaccin contre le SRAS-CoV-2. Ce candidat est actuellement en développement préclinique et des études cliniques devraient débuter plus tard en 2020.

Themis a développé un large éventail de candidats vaccins et de thérapies immunomodulatrices en utilisant sa plate-forme innovante de vecteur de virus de la rougeole basée sur un vecteur développé à l’origine par des scientifiques de l’Institut Pasteur, un institut européen de recherche sur les vaccins de renommée mondiale, et sous licence exclusive à Themis pour certains virus. les indications. En mars, Themis a rejoint un consortium avec l’Institut Pasteur et le Center for Vaccine Research de l’Université de Pittsburgh, soutenu par un financement de la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), pour développer un vaccin candidat ciblant le SRAS-CoV-2 pour la prévention de COVID-19.

Plateforme vectorielle contre la rougeole

La plate-forme du vecteur de la rougeole est en cours d’évaluation dans un large éventail d’indications de maladies infectieuses et d’immunologie. Il utilise un virus de vaccin antirougeoleux modifié comme vecteur et peut être conçu pour exprimer une large gamme d’antigènes. Le vecteur de la rougeole est conçu pour fournir un véhicule pour délivrer des antigènes au système immunitaire capable de déclencher une réponse de mémoire protectrice. Il a été intégré dans les programmes de développement de vaccins contre les maladies infectieuses telles que le SRAS, le Chikungunya, le MERS et la fièvre de Lassa. Développée à l’origine à l’Institut Pasteur, la plateforme technologique a été octroyée pour la première fois à Themis en 2010.

Réponse de Merck au coronavirus (COVID-19)

En tant qu’entreprise dédiée à sauver et à améliorer des vies, Merck reconnaît que nous avons une responsabilité particulière d’aider. En réponse à la pandémie de COVID-19, Merck se concentre sur la protection de la sécurité de ses employés et de leurs familles, en veillant à ce que notre approvisionnement en médicaments et vaccins atteigne nos patients et nos clients, en apportant notre expertise scientifique au développement d’approches antivirales et vaccinales, et soutenir les fournisseurs de soins de santé et nos collectivités. Nous remercions les nombreux fournisseurs de soins de santé et bénévoles, y compris nos propres employés, qui font tant pour aider les patients et les communautés touchés. Pour en savoir plus, veuillez visiter www.merck.com/COVID-19.

À propos de Merck

Depuis plus de 125 ans, Merck, connu sous le nom de TMS en dehors des États-Unis et du Canada, invente pour la vie, proposant des médicaments et des vaccins pour bon nombre des maladies les plus difficiles au monde dans le cadre de notre mission de sauver et d’améliorer des vies. Nous démontrons notre engagement envers les patients et la santé de la population en améliorant l’accès aux soins de santé grâce à des politiques, des programmes et des partenariats de grande envergure. Aujourd’hui, Merck continue d’être à la pointe de la recherche pour prévenir et traiter les maladies qui menacent les personnes et les animaux – y compris le cancer, les maladies infectieuses telles que le VIH et Ebola, et les maladies animales émergentes – alors que nous aspirons à être la première société biopharmaceutique à forte intensité de recherche dans le monde. Pour plus d’informations, visitez www.merck.com et connectez-vous avec nous sur Twitter, Facebook, Instagram, Youtube et LinkedIn.

Énoncé prospectif de Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., États-Unis

Ce communiqué de presse de Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, États-Unis (la «société») comprend des «déclarations prospectives» au sens des dispositions de la sphère de sécurité de la US Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces les déclarations sont basées sur les convictions et attentes actuelles de la direction de la société et sont soumises à des risques et incertitudes importants. Il ne peut y avoir aucune garantie, en ce qui concerne les produits de pipelines, que les produits recevront les approbations réglementaires nécessaires ou qu’ils s’avéreront commercialement efficaces. Si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes ou si des risques ou des incertitudes se matérialisent, les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux présentés dans les déclarations prospectives.

Les risques et incertitudes comprennent, sans s’y limiter, les conditions générales de l’industrie et la concurrence; les facteurs économiques généraux, y compris les fluctuations des taux d’intérêt et des taux de change; l’impact de la récente flambée mondiale de nouvelle maladie à coronavirus (COVID-19); l’impact de la réglementation de l’industrie pharmaceutique et de la législation sur les soins de santé aux États-Unis et à l’étranger; les tendances mondiales vers la maîtrise des coûts des soins de santé; les progrès technologiques, les nouveaux produits et les brevets obtenus par les concurrents; les défis inhérents au développement de nouveaux produits, notamment l’obtention d’une approbation réglementaire; la capacité de l’entreprise à prévoir avec précision les conditions futures du marché; difficultés ou retards de fabrication; instabilité financière des économies internationales et risque souverain; dépendance à l’égard de l’efficacité des brevets et autres protections de l’entreprise pour les produits innovants; et l’exposition à des litiges, y compris des litiges en matière de brevets et / ou des actions réglementaires.

La société n’assume aucune obligation de mettre à jour publiquement tout énoncé prospectif, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement. Des facteurs supplémentaires susceptibles de faire varier sensiblement les résultats de ceux décrits dans les déclarations prospectives figurent dans le rapport annuel 2019 de la société sur formulaire 10-K et dans les autres documents déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), disponibles auprès de la SEC. Site Internet (www.sec.gov).

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