Infos Biotech – Marinus Pharmaceuticals annonce un projet de placement public d’actions ordinaires – Act-in-biotech

RADNOR, Pennsylvanie, 28 mai 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Marinus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MRNS) («Marinus» ou la «Société»), une société pharmaceutique dédiée au développement de thérapies innovantes pour traiter les troubles épileptiques rares, a annoncé aujourd’hui son intention d’offrir et de vendre des actions de ses actions ordinaires à un public assuré. offre. Toutes les actions à vendre dans le cadre de l’offre seront proposées par Marinus. L’offre est sujette aux conditions du marché et rien ne garantit ni si elle sera réalisée, ni quand elle pourra être réalisée, ni quant à la taille ou aux conditions réelles de l’offre. De plus, Marinus a l’intention d’accorder aux preneurs fermes une option de 30 jours pour acheter jusqu’à 15% supplémentaires du nombre d’actions offertes dans le cadre de l’offre publique.

Cowen et Cantor Fitzgerald & Co. agissent en tant que principaux responsables de la comptabilité pour l’offre. SunTrust Robinson Humphrey agit en tant que bookrunner pour l’offre. Oppenheimer & Co. Inc. agit à titre de gestionnaire principal de l’offre. H.C. Wainwright & Co. agit à titre de cogestionnaire de l’offre.

Marinus a l’intention d’utiliser le produit net de l’offre pour financer le développement de ses produits candidats et à des fins générales de l’entreprise, ce qui peut comprendre le fonds de roulement, les dépenses en capital, les dépenses de recherche et développement, les dépenses d’essais cliniques, les acquisitions de nouvelles technologies, produits ou entreprises. et investissements.

Les titres décrits ci-dessus sont offerts par la Société conformément à une déclaration d’enregistrement préalable sur formulaire S-3 (n ° 333-221243) déposée auprès de la Securities and Exchange Commission (la «SEC») le 1er décembre et déclarée effective par celle-ci le 1er décembre. 2017.

Les titres seront offerts au moyen d’un supplément de prospectus et du prospectus d’accompagnement relatif à l’offre qui font partie de la déclaration d’enregistrement. Un supplément de prospectus préliminaire et le prospectus ci-joint concernant et décrivant les conditions de l’offre seront déposés auprès de la SEC et seront disponibles sur le site Web de la SEC à l’adresse http://www.sec.gov. Des exemplaires du supplément de prospectus final, lorsqu’ils sont disponibles, et du prospectus connexe relatif à l’offre peuvent être obtenus auprès de Cowen and Company, LLC, a / s Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, New York 11717, Attn: Prospectus Department , par téléphone au (833) 297-2926, ou par courriel à PostSaleManualRequests@broadridge.comou Cantor Fitzgerald & Co., 499 Park Avenue, 6th Floor, New York, New York 10022, Attn: Capital Markets Department, ou par e-mail à prospectus@cantor.com.

Ce communiqué de presse ne constituera pas une offre de vente ou la sollicitation d’une offre d’achat des titres décrits dans le présent document, et il n’y aura aucune vente de ces titres dans un État ou une juridiction dans lesquels une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale. avant l’enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières de ces états ou juridictions.

À propos de Marinus Pharmaceuticals

Marinus Pharmaceuticals, Inc. est une société pharmaceutique dédiée au développement de thérapies innovantes pour traiter les troubles épileptiques rares. La ganaxolone est un modulateur allostérique positif du GABAUNE récepteurs qui agissent sur une cible bien caractérisée dans le cerveau connue pour avoir des effets anti-convulsifs, anti-dépresseurs et anti-anxiété. La ganaxolone est en cours de développement sous forme de doses IV et orales destinées à maximiser la portée thérapeutique des populations de patients adultes et pédiatriques dans les milieux de soins aigus et chroniques. Marinus mène le tout premier essai pivot de phase 3 chez des enfants atteints de trouble de carence en CDKL5, ainsi qu’un essai de phase 2 dans le complexe de la sclérose tubéreuse et un essai de validation de principe de phase 2 basé sur des biomarqueurs dans l’épilepsie liée au PCDH19. La Société a l’intention de lancer un essai de phase 3 sur l’état de mal épileptique.

Énoncés prospectifs

Dans la mesure où les déclarations faites dans ce communiqué de presse concernent des informations qui ne sont pas historiques, il s’agit de déclarations prospectives en vertu de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations comprennent, mais sans s’y limiter, des déclarations concernant le moment et le succès. de l’offre proposée, ainsi que l’utilisation prévue du produit de l’offre proposée et d’autres déclarations identifiées par des mots tels que «sera», «potentiel», «pourrait», «peut», «croire», «a l’intention», « continuer »,« planifier »,« s’attendre à »,« prévoir »,« estimer »,« peut », d’autres mots de même signification ou l’utilisation de dates futures. Les énoncés prospectifs, de par leur nature, traitent de questions qui sont, à des degrés divers, incertaines. Les incertitudes et les risques peuvent faire en sorte que les résultats réels de la Société soient sensiblement différents de ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives de la Société. Pour la Société, cela comprend la satisfaction des conditions de clôture habituelles de l’offre, les retards dans l’obtention des approbations boursières ou autres approbations réglementaires requises, la volatilité du cours des actions et l’impact des conditions économiques et commerciales générales. Des informations plus détaillées sur ces facteurs et d’autres qui pourraient affecter les résultats réels de la société sont décrites dans les documents déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris son rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2019 et les rapports trimestriels ultérieurs sur Formulaire 10-Q. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué ne sont valables qu’à la date de ce communiqué. La Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.

Contact

Sasha Damouni Ellis
Vice-président, relations avec les investisseurs et communications d’entreprise
Marinus Pharmaceuticals, Inc.
484-253-6792
sdamouni@marinuspharma.com

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