Infos Biotech – Le PDG de Qualigen Therapeutics envoie une lettre aux actionnaires– Act-in-biotech

CARLSBAD, Californie, 13 juillet 2020 / PRNewswire / – Qualigen, Inc., Inc. (NASDAQ: QLGN) (« Qualigen » ou la « Société ») a annoncé qu’aujourd’hui le Directeur Exécutif Michael Poirier a adressé une lettre aux actionnaires de Qualigen. Le texte intégral de cette lettre est le suivant:

À mes collègues actionnaires,

Beaucoup d’entre vous ont probablement vu l’annonce passionnante de la semaine dernière que Qualigen Therapeutics a 8 millions de dollars Dans une nouvelle capitale.

Dans le cadre de cette évolution importante, je voudrais fournir un contexte sur la façon dont nous espérons utiliser ces fonds et pourquoi nous pensons que nos plans contribueront à générer une valeur significative pour les actionnaires.

Nous sommes impatients de faire avancer les projets clés suivants avec les ressources de trésorerie existantes et ces nouveaux fonds:

  • Nous prévoyons de faire progresser les essais cliniques avec notre portefeuille de médicaments candidats pour le traitement de certains cancers et maladies infectieuses. L’un de ces candidats-médicaments, AS1411, s’est avéré efficace pour arrêter la réplication du virus dans la preuve de concept in vitro études réalisées dans le Université de Louisville prestigieux Centre des maladies infectieuses, et pourrait être utilisé pour traiter les patients atteints de COVID-19, la maladie causée par le nouveau coronavirus SARS-CoV-2, ainsi que d’autres maladies similaires d’origine virale. Notre objectif est de démarrer un essai clinique de phase 1 d’un autre de nos candidats médicaments, ALAN, contre la leucémie myéloïde aiguë en 2021.
  • Nous prévoyons de continuer à élargir notre gamme de produits thérapeutiques, en particulier en oncologie, par le biais de licences supplémentaires et de relations stratégiques. Nous pensons qu’il est essentiel d’avoir un portefeuille solide et synergique de médicaments vitaux pour générer de la valeur pour les actionnaires à long terme.
  • Enfin, nous prévoyons d’améliorer l’automatisation de la production de notre produit phare FastPack® diagnostics rapides jetables et début de la production de notre nouveau scanner FastPack PRO, qui est une version améliorée de notre scanner IP FastPack actuel. Le menu de test pour FastPack PRO comprendra cFN, un nouveau test d’évaluation de l’AVC qui est développé comme diagnostic complémentaire pour Prediction Sciences LLC, et notre nouveau test immunologique IgG SARS-CoV-2 pour Anticorps COVID-19. Nous avons déjà envoyé une notification à la Food and Drug Administration des États-Unis indiquant que nous comptons commencer la distribution commerciale du test immunologique IgS SARS-CoV-2 plus tard ce mois-ci.

Dans l’ensemble, nous pensons que ces nouveaux fonds fourniront à Qualigen une avance opérationnelle significative jusqu’à l’année civile 2021, nous permettront de renforcer notre équipe et nos gammes de produits et de créer de nouvelles opportunités pour le bénéfice futur de Qualigen et de nos actionnaires.

Je vous remercie, nos actionnaires et toutes les personnes impliquées dans ce financement réussi.

Cordialement,

Michael Poirier

Président, chef de la direction et président

À propos de Qualigen Therapeutics, Inc.

Qualigen Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie axée sur le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer et des maladies infectieuses, ainsi que sur la maintenance et l’expansion de son système FastPack approuvé par la FDA, qui a été utilisé avec succès. en diagnostic depuis près de 20 ans. Le menu FastPack comprend des tests pour le cancer, la santé des hommes, la fonction hormonale, le statut en vitamine D et les anticorps contre le SRAS-CoV-2. La gamme de produits thérapeutiques anticancéreux de la société comprend ALAN (AS1411-GNP), RAS-F et STARS ™. ALAN (AS1411-GNP) est un candidat-médicament contre le cancer des nanoparticules d’or recouvert d’ADN qui a le potentiel d’attaquer divers types de cancer avec des effets secondaires minimes. L’aptamère fondamental d’ALAN, AS1411, est également à l’étude pour une utilisation dans le traitement des maladies infectieuses d’origine virale, y compris COVID-19. RAS-F est un inhibiteur de protéine-protéine oncogène RAS à petites molécules pour bloquer les mutations RAS qui conduisent à la formation de tumeurs, en particulier dans les cancers du pancréas, colorectal et pulmonaire. STARS ™ est un appareil de traitement à base d’ADN / ARN pour l’élimination du sang circulant des composés viraux et produit avec des tumeurs ciblées avec précision. L’installation de Qualigen à Carlsbad, en Californie, est certifiée FDA et ISO, et sa gamme de produits FastPack est vendue dans le monde entier par son partenaire commercial Sekisui Diagnostics, LLC. Pour plus d’informations sur Qualigen Therapeutics, Inc., visitez https://www.qualigeninc.com/.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives de la Société qui impliquent des risques et des incertitudes et reflètent le jugement de la Société à la date de ce communiqué. Ces déclarations incluent celles liées au développement futur potentiel, aux tests, aux lancements de produits candidats et à la fermeture prévue de l’offre. Les événements ou résultats réels peuvent différer des attentes de la société. Par exemple, la Société ne peut être garantie de développer avec succès un médicament ou un dispositif thérapeutique; que le développement préclinique ou clinique des médicaments ou des dispositifs thérapeutiques de la Société sera couronné de succès; que les données des futurs essais cliniques seront favorables ou que ces essais confirmeront toute amélioration par rapport à d’autres produits ou n’auront aucun impact négatif; que tout médicament ou dispositif thérapeutique recevra les approbations réglementaires requises ou qu’il aura un succès commercial; que la Société peut obtenir ou obtenir un fonds de roulement suffisant pour achever le développement, les tests et le lancement des produits thérapeutiques potentiels de la Société; que la Société peut maintenir ou augmenter la demande et / ou la part de marché des produits de diagnostic de la Société; que l’adoption et le placement des instruments du système FastPack PRO (qui sont les seuls instruments FastPack sur lesquels les kits de test IgG et cFN SARS-CoV-2 de la société peuvent être exécutés) seront généralisés; que la Société sera en mesure de fabriquer avec succès les instruments du système FastPack PRO et les kits de test IgG et cFN SARS-CoV-2; ou que toute commercialisation des instruments du système FastPack PRO et des kits de test IgG et cFN SARS-CoV-2 sera rentable. Le prix de l’action de la Société pourrait être affecté si l’un des événements ou tendances envisagés dans les déclarations prospectives ne se produit pas ou est retardé ou si un événement futur réel diffère des attentes. Des informations supplémentaires sur ces facteurs et d’autres facteurs de risque affectant les activités de la Société (y compris les événements indépendants de la volonté de la Société, tels que les épidémies et les changements qui en résultent) peuvent être trouvés dans les précédents documents déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission. , disponible à www.sec.gov. La Société nie toute tentative ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives au-delà de la date de ce communiqué de presse, sauf si la loi l’exige. Cette précaution est prise en vertu des dispositions de la sphère de sécurité de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995.

Cision Voir le contenu original:http://www.prnewswire.com/news-releases/qualigen-therapeutics-ceo-issues-letter-to-stockholders-301091867.html

SOURCE Qualigen, Inc.

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