Infos Biotech – Dr. Reddy’s Laboratories conclut un accord de licence avec Gilead Sciences pour Remdesivir – Act-in-biotech

HYDERABAD, Inde et PRINCETON, N.J .– (FIL D’AFFAIRES) – Dr. Reddy’s Laboratories, Inc.. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, ainsi que ses filiales dénommées ensemble « Dr. Reddy’s ») a annoncé aujourd’hui qu’elle avait conclu un accord de licence non exclusif avec Gilead Sciences, Inc.. (Gilead) qui accordera au Dr Reddy’s le droit d’enregistrer, de fabriquer et de vendre le médicament expérimental de Gilead, Remdesivir, un traitement potentiel pour Covid-19, dans 127 pays, dont l’Inde.

Le Dr Reddy’s recevra un transfert de technologie de Gilead pour la fabrication de ce médicament. Le Dr Reddy’s devrait faire évoluer la fabrication et obtenir l’approbation réglementaire pour la commercialisation de ce médicament dans les pays respectifs.

Remdesivir, un traitement antiviral expérimental développé par Gilead, a reçu une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) par la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour traiter Covid-19.

À propos du Dr Reddy’s: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) est une société pharmaceutique intégrée, engagée à fournir des médicaments abordables et innovants pour une vie plus saine. À travers ses trois activités – Services pharmaceutiques et ingrédients actifs, produits génériques mondiaux et produits exclusifs – Dr. Reddy’s propose un portefeuille de produits et services comprenant des API, des services pharmaceutiques personnalisés, des génériques, des biosimilaires et des formulations différenciées. Nos principaux domaines d’intervention thérapeutiques sont gastro-intestinaux, cardiovasculaires, diabétologie, oncologie, gestion de la douleur et dermatologie. Dr. Reddy’s opère sur les marchés du monde entier. Nos principaux marchés comprennent les États-Unis, l’Inde, la Russie et les pays de la CEI et l’Europe. Pour plus d’informations, connectez-vous à: www.drreddys.com

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