Infos Biotech – Confo Therapeutics nomme Paolo Vicini au poste de directeur du développement– Act-in-biotech

GANTE, Belgique – (FIL COMMERCIAL) – Confo Therapeutics Aujourd’hui a annoncé la nomination de Paolo Vicini, PhD, MBA, au poste nouvellement créé de directeur du développement (CDO) à compter du 1er juin 2020. Avec deux décennies de leadership et d’expertise scientifique en recherche et développement pharmaceutique, le Dr Vicini rejoint Confo depuis son dernier poste de vice-président des sciences du développement chez Kymab. Chez Confo, il mettra à profit son expérience dans les sciences translationnelles et cliniques pour soutenir la société alors qu’elle déplace ses petites molécules modulatrices GPCR à travers des études précliniques et cliniques. Il sera basé au siège de l’entreprise à Gand, en Belgique, et rendra compte au PDG.

Commentant la nomination, Cedric Ververken, PDG de Confo Therapeutics, a déclaré: «Confo se concentre sur l’expansion et la stratégie de la Société pour faciliter l’avancement rapide de nos premiers candidats médicaments. Avec ses années d’expérience dans le domaine des petites molécules et des produits biologiques, ainsi que son temps à superviser tous les aspects du développement clinique préclinique et à un stade précoce, Paolo sera un ajout important à l’organisation. Nous nous réjouissons de vous accueillir dans l’équipe et de bénéficier de vos idées. »

« Étant donné que plus de 50% de toutes les cibles de GPCR dans le corps n’ont pas encore été droguées avec succès, la capacité inégalée de Confo de stabiliser efficacement le GPCR cible dans une conformation de signalisation naturelle permet à la Société de découvrir des candidats thérapeutiques uniques. » Cela représente également une excellente opportunité de développer de nouveaux médicaments puissants », a déclaré le Dr Vicini. « Je suis ravi de rejoindre cette équipe dynamique à ce moment important du parcours de Confo et de contribuer à la mission de la société de développer des résultats thérapeutiques transformateurs pour les patients souffrant de maladies graves. »

Au cours des 20 dernières années, le Dr Vicini a travaillé comme expert en pharmacologie et développement de médicaments dans l’industrie et l’académie biopharmaceutique internationale. Plus récemment, il a occupé le poste de vice-président des sciences du développement chez Kymab Ltd. à Cambridge, au Royaume-Uni, où il était responsable du développement préclinique et clinique, y compris la toxicologie et l’évaluation de la sécurité, des essais biologiques précliniques et cliniques, de la pharmacologie translationnelle et clinique et des aspects des biomarqueurs. développement. Auparavant, le Dr Vicini a travaillé chez MedImmune en tant que directeur principal des sciences translationnelles, de la pharmacologie clinique, de la pharmacométrie et du métabolisme des médicaments et de la pharmacocinétique sur son site de Cambridge, au Royaume-Uni. À ce poste, il était responsable de l’établissement de la stratégie, de la direction et des objectifs sur le site de recherche et était responsable de tous les aspects de la pharmacologie clinique et du DMPK de découverte, des étapes précliniques et cliniques du développement. Auparavant, le Dr Vicini était chercheur en recherche, biothérapeutique et recherche translationnelle, avec pharmacocinétique, dynamique et métabolisme chez Pfizer Worldwide Research and Development en Californie pendant sept ans. Avant cela, il était membre du corps professoral du Département de bio-ingénierie de l’Université de Washington, Seattle, Washington.

Le Dr Vicini a obtenu son doctorat en bio-ingénierie à l’École polytechnique de Milan et à l’Université de Padoue, en Italie, et a obtenu son MBA en 2014 à l’Université de Californie du Sud à Los Angeles. Il a reçu plusieurs honneurs, est membre de l’American Association of Pharmaceutical Scientists et membre de plusieurs organisations professionnelles. Il a plus de 140 publications dans divers domaines, y compris les agents ciblant l’oncologie, le diabète, l’immunothérapie et l’immunogénicité biothérapeutique, l’optimisation des doses, la pharmacométrie et la pharmacologie du système.

À propos de Confo Therapeutics

La technologie inégalée de Confo Therapeutics stabilise les conformations fonctionnelles des GPCR (récepteurs couplés aux protéines G) pour découvrir un large éventail de cibles médicamenteuses auparavant inaccessibles. Cette plate-forme, combinée aux connaissances pharmacologiques et biologiques qu’elle fournit, permet à Confo de construire un pipeline multi-indicateurs de médicaments candidats avec la vision de transformer les résultats thérapeutiques pour les patients atteints de maladies graves qui manquent de traitements modifiant la maladie. Confo Therapeutics a émergé de la Vrije Universiteit Brussel (VUB) et du Vlaams Institut voor Biotechnologie (VIB) en 2015. Avec le soutien d’investisseurs internationaux axés sur les sciences de la vie et dirigés par une équipe expérimentée d’entrepreneurs professionnels et de scientifiques de sociétés biopharmaceutiques prospères, Confo La thérapeutique bénéficie du riche écosystème scientifique et innovant de la Belgique.

Pour plus d’informations, visitez www.confotherapeutics.com

Voir la version source sur businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200603005296/en/

Source: Source link

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *