Infos Biotech – BioSig Technologies participe au zoom de LD Micro avec LD – Act-in-biotech

Le président-directeur général Kenneth L. Londoner fera le point sur le déploiement commercial du système PURE EP ™, le développement clinique de la filiale pharmaceutique de BioSig et organisera des réunions virtuelles en tête-à-tête avec les investisseurs

Westport, CT, 23 juillet 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – BioSig Technologies, Inc. (Nasdaq: BSGM) («BioSig» ou la «Société»), une société de technologie médicale commercialisant une plate-forme de traitement de signal biomédicale exclusive conçue pour améliorer la fidélité du signal et découvrir la gamme complète des signaux ECG et intra-cardiaques, a annoncé aujourd’hui que la société présenterait à LD Micro’s Zoomer avec LD le lundi 27 juillet 2020.

Kenneth L. Londoner, président et chef de la direction de BioSig Technologies, Inc. présentera un aperçu de la société ainsi que des développements récents et des faits saillants, y compris les progrès des installations du système PURE EP ™, la mise en œuvre d’un régime de droits des actionnaires, La création par ViralClear (ViralClear) d’une filiale de BioSig Conseil consultatif scientifique et le recrutement de son étude clinique de phase II sur le mérimépodib en association avec le remdesivir chez des patients adultes atteints de COVID-19 avancé.

«Avec notre stock en hausse de 34% depuis le début de l’année et le bilan le plus solide de l’histoire de la société, nous sommes bien placés pour une création de valeur continue au nom de nos actionnaires. Malgré l’environnement difficile, nous sommes restés déterminés à garantir le soutien hospitalier pour les installations actuelles et futures du système PURE EP ™. Notre filiale pharmaceutique ViralClear voit un recrutement régulier de patients dans de nombreux sites hospitaliers. Nous sommes ravis de renouer avec la communauté d’investisseurs LD Micro et avons hâte de rendre compte de nos progrès », a commenté Kenneth L. Londoner, président-directeur général de BioSig Technologies, Inc.

La présentation BioSig aura lieu virtuellement sur Zoom le lundi 27 juillet. M. Londoner sera également disponible pour des rencontres individuelles avec des investisseurs le même jour.

Pour vous inscrire à cette présentation de 8 h PST, cliquez ici.

À propos de LD Micro

LD Micro a été fondée en 2006 dans le seul but d’être une ressource indépendante dans l’espace microcap. Ce qui a commencé comme un bulletin d’information mettant en avant des entreprises uniques s’est transformé en plusieurs événements influents chaque année (Invitational, Summit et Main Event). En 2015, LD Micro a lancé ldmicro.com en tant que portail pour fournir des informations intrajournalières exclusives sur l’ensemble du secteur, y compris le premier indice pur micro-capitalisation (LDMi) qui couvre les actions en Amérique du Nord avec des capitalisations boursières comprises entre 50 et 300 millions de dollars.

À propos de BioSig Technologies

BioSig Technologies est une société de technologie médicale qui commercialise une plate-forme de traitement de signal biomédicale exclusive conçue pour améliorer la fidélité du signal et découvrir la gamme complète des signaux ECG et intra-cardiaques (www.biosig.com).

Le premier produit de la société, le système PURE EP ™ est un système informatisé destiné à acquérir, numériser, amplifier, filtrer, mesurer et calculer, afficher, enregistrer et stocker des signaux électrocardiographiques et intracardiaques pour les patients subissant des procédures d’électrophysiologie (EP) dans un EP laboratoire.

À propos de ViralClear Pharmaceuticals, Inc. et du Merimepodib (MMPD)

La filiale de BioSig Technologies, Inc. (BSGM), ViralClear Pharmaceuticals, Inc., cherche à développer un nouveau produit pharmaceutique appelé merimépodib pour traiter les patients atteints de COVID-19. Le mimépodib est destiné à être administré par voie orale et a démontré une activité antivirale in vitro à large spectre, y compris une forte activité contre le SRAS-CoV-2 dans des cultures cellulaires. Le merimepodib était auparavant en développement comme traitement de l’hépatite C chronique et du psoriasis par Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Vertex), avec 12 essais cliniques (7 en phase 1 et 5 en phase 2) avec plus de 400 sujets et patients et un vaste ensemble de sécurité préclinique a été terminé. Un manuscrit intitulé «Le mérimépodib, un inhibiteur de l’IMPDH, fourni en association avec l’analogue de l’adénosine remdesivir, réduit la réplication du SRAS-CoV-2 à des niveaux indétectables in vitro», a été soumis à une revue scientifique en ligne évaluée par des pairs. Ce manuscrit est rédigé par Natalya Bukreyeva, Rachel A. Sattler, Emily K. Mantlo, John T. Manning, Cheng Huang et Slobodan Paessler du laboratoire national de l’UTMB Galveston et le Dr Jerome Zeldis de ViralClear Pharmaceuticals, Inc. («ViralClear») en tant qu’auteur correspondant. Cet article met en évidence les données précliniques générées sous contrat avec le laboratoire national Galveston de la branche médicale de l’Université du Texas.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des «déclarations prospectives». Ces déclarations peuvent être précédées des mots «a l’intention», «peut», «volonté», «planifie», «attend», «anticipe», «projette», «prédit», «estime», «vise», «croit »,« Espère »,« potentiel »ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performances futures, sont basées sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup sont indépendants de la volonté de la société, et ne peuvent être prédits ou quantifiés et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer. matériellement par rapport à ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent, sans s’y limiter, les risques et incertitudes associés (i) à l’impact géographique, social et économique du COVID-19 sur notre capacité à mener nos activités et à lever des capitaux à l’avenir si nécessaire, (ii) notre incapacité à fabriquer nos produits et produits candidats à l’échelle commerciale par nos propres moyens ou en collaboration avec des tiers; (iii) des difficultés à obtenir un financement à des conditions commercialement raisonnables; (iv) les changements dans la taille et la nature de nos concurrents; (v) la perte d’un ou de plusieurs cadres ou scientifiques clés; et (vi) les difficultés à obtenir l’approbation réglementaire pour commercialiser nos produits et produits candidats. Des informations plus détaillées sur la société et les facteurs de risque susceptibles d’affecter la réalisation des déclarations prospectives sont présentées dans les documents déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K et son trimestriel. Rapports sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs et les détenteurs de titres sont invités à lire gratuitement ces documents sur le site Web de la SEC à l’adresse http://www.sec.gov. La Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.

Andrew Ballou BioSig Technologies, Inc. Vice President, Investor Relations 54 Wilton Road, 2nd floor Westport, CT 06880 aballou@biosigtech.com 203-409-5444, x133 

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