Infos Biotech – Avacta fait le point sur la validation clinique du test de diagnostic Adeptrix COVID-19– Act-in-biotech

CAMBRIDGE & WETHERBY, Angleterre – (FIL COMMERCIAL) – Avacta Group plc (AIM: AVCT), le développeur d’Affimer® Biotherapeutics and Reagents, a le plaisir d’annoncer qu’il a commencé à travailler avec le programme CONDOR du gouvernement britannique pour évaluer et valider cliniquement le test de laboratoire de spectrométrie de masse assistée par perles COVID-19 haute performance (« BAMS ™ »). développé avec Adeptrix (Beverly, MA), ÉTATS-UNIS).

La plate-forme nationale de recherche et d’évaluation diagnostique COVID-19 (CONDOR), récemment financée par l’Institut national britannique pour la recherche, la recherche et l’innovation en santé, Asthma UK et la British Lung Foundation, a été créée par le gouvernement britannique. United pour fournir un itinéraire pour évaluer les nouveaux tests de diagnostic COVID-19 dans les hôpitaux et les établissements de soins de santé communautaires.

La nouvelle plate-forme BAMS d’Adeptrix utilise des réactifs Affimer pour capturer des virus et des protéines virales à partir d’échantillons de patients et combine cela avec la puissance de l’analyse spectrométrique de masse pour fournir un test de diagnostic très sensible et spécifique. Jusqu’à 1000 échantillons d’écouvillons nasopharyngés ou de salive peuvent être analysés par un seul technicien par jour à l’aide du test BAMS, ce qui en fait une technique de haute performance très attrayante pour la détection du COVID-19 en milieu clinique.

Grâce à la collaboration avec le programme CONDOR, Avacta aura accès à des échantillons de patients et de collaborateurs dans des hôpitaux britanniques pour évaluer les performances du prototype d’essai BAMS et mener l’étude de validation clinique.

Le travail avec le programme CONDOR commencera immédiatement pour évaluer les performances des tests en utilisant des échantillons de patients réels et progressera rapidement vers une validation clinique complète.

Le Dr Alastair Smith, PDG d’Avacta Group, a commenté: « Je suis ravi que l’essai COVID-19 BAMS que nous développons avec Adeptrix ait été accepté dans le programme CONDOR. Cela nous donne accès à des échantillons provenant de patients et de partenaires dans les hôpitaux britanniques pour réaliser rapidement des études de validation qui sont essentielles au développement ultérieur de l’essai BAMS.

Nous sommes convaincus que le test BAMS fonctionnera très bien et fournira potentiellement un nouvel étalon-or pour les tests de laboratoire de référence pour l’infection COVID-19. Le test BAMS est exécuté sur un équipement déjà installé dans la plupart des laboratoires cliniques de microbiologie hospitalière, mais n’est actuellement pas utilisé pour les tests COVID-19. Par conséquent, avec la possibilité d’analyser jusqu’à 1 000 échantillons par jour par un seul technicien, le test BAMS fournira une impulsion significative aux capacités de test centralisé des hôpitaux dans le monde entier.

Je suis également très heureux que le programme CONDOR soutienne la validation clinique de la bandelette de test d’antigène rapide COVID-19 à base de salive que nous développons avec Cytiva. Ceci, combiné à d’autres collaborations que nous mettons en œuvre, nous donnera accès à un nombre suffisant d’échantillons de patients COVID-19 pour nous permettre de valider rapidement cliniquement le test rapide de salive.

J’ai hâte de fournir d’autres mises à jour en temps voulu.  »

Cette annonce contient des informations qui, avant sa divulgation, étaient considérées comme des informations privilégiées aux fins de l’article 7 du règlement (UE) n ° 596/2014 (MAR).

À propos d’Avacta Group plc – https://www.avacta.com

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