Infos Biotech – Applied DNA participera à la série de conférences virtuelles COVID-19 de Maxim Group le 27 mai – Act-in-biotech

Une présentation de diapositives à utiliser par le Dr Hayward pendant le panel sera disponible pour les parties intéressées dans la section «Investisseurs» du site Web d’Applied DNA à l’adresse https://adnas.com/molecular-based-security/investors/ au début du panneau.

À propos d’Applied DNA Sciences

L’ADN appliqué est un fournisseur de technologies moléculaires qui permettent la sécurité de la chaîne d’approvisionnement, la technologie anti-contrefaçon et anti-vol, le génotypage des produits et les candidats-médicaments thérapeutiques à base d’acide nucléique précliniques.

LinearDNA ™ est une marque déposée d’Applied DNA Sciences, Inc.

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Les actions ordinaires de la Société sont cotées au NASDAQ sous le symbole boursier «APDN», et ses bons de souscription cotés en bourse sont cotés sur OTC sous le symbole boursier «APPDW».

Énoncés prospectifs

Les déclarations faites par Applied DNA dans ce communiqué de presse peuvent être de nature « prospective » au sens de l’article 27A du Securities Act de 1933, de l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934 et du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 Les énoncés prospectifs décrivent les plans futurs, les projections, les stratégies et les attentes d’Applied DNA et sont basés sur des hypothèses et impliquent un certain nombre de risques et d’incertitudes, dont beaucoup échappent au contrôle d’Applied DNA. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux prévus en raison de la possibilité d’un défaut de paiement en temps opportun sur ses billets convertibles garantis en circulation et de l’application par les détenteurs de billets de recours sur les garanties, qui comprend la quasi-totalité des actifs d’Applied DNA, son historique de pertes nettes, limité ressources financières, acceptation limitée du marché, incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, futures données cliniques et analyses, y compris si l’un des candidats diagnostiques ou thérapeutiques d’ADN appliqué ou de ses partenaires avancera davantage dans le processus de recherche préclinique ou d’essai clinique, y compris l’obtention de l’autorisation de la Food and Drug Administration des États-Unis ou des organismes de réglementation étrangers équivalents pour mener des essais cliniques et si et quand, le cas échéant, ils recevront l’approbation finale de la FDA américaine ou d’organismes de réglementation étrangers équivalents, le résultat inconnu de toute demande à la FDA des États-Unis ou l’équivalent organismes de réglementation étrangers, t La durée inconnue de cette approbation ou de toute autre approbation de l’EUA, les perturbations dans l’approvisionnement en matières premières et en fournitures, et divers autres facteurs détaillés de temps à autre dans les rapports et les dépôts d’Applied DNA SEC, y compris notre rapport annuel sur formulaire 10-K déposé le 12 décembre , 2019 et notre rapport trimestriel subséquent sur formulaire 10-Q déposé le 6 février 2020, et d’autres rapports que nous déposons auprès de la SEC, qui sont disponibles à l’adresse www.sec.gov. Applied DNA n’assume aucune obligation de mettre à jour publiquement les déclarations prospectives pour refléter de nouvelles informations, événements ou circonstances après la date des présentes ou pour refléter la survenance d’événements imprévus, sauf si la loi l’exige autrement.

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