Infos Biotech – Alpine Immune Sciences présente des données précliniques sur de nouveaux domaines inhibiteurs doubles BAFF / APRIL pour les maladies auto-immunes médiées par les cellules B lors du Congrès européen de rhumatologie E-Congress 2020– Act-in-biotech

Première présentation du programme de domaine de récepteur (vTD) du facteur de nécrose tumorale (TNF) d’Alpine, démontrant l’applicabilité étendue de sa plateforme d’évolution ciblée

SEATTLE – (FIL COMMERCIAL) – Sciences immunitaires alpines, Inc. (NASDAQ: ALPN), une société leader en immunothérapie au stade clinique axée sur le développement de traitements innovants pour le cancer et les maladies auto-immunes / inflammatoires, a dévoilé aujourd’hui un nouveau programme préclinique ciblant les maladies des cellules B en une seule session. d’affiches au E-Congress 2020 du Congrès européen de rhumatologie (EULAR).

L’affiche, intitulée «Domaines récepteurs du TNF variant modulant les cellules B (vTD) identifiés par évolution dirigée pour inhiber BAFF et APRIL, seuls ou en combinaison avec des domaines Ig variant (vIgD ™) qui inhibent la costimulation des cellules T, pour le traitement de Le lupus érythémateux disséminé et d’autres maladies auto-immunes graves « a été présenté lors de la réunion virtuelle EULAR lors de la session d’affiches intitulée » Nouvelles perspectives: mécanismes entraînant le LED, le Sjögren et l’APS « .

BAFF et APRIL sont des cytokines de la superfamille du facteur de nécrose tumorale (TNF) qui jouent un rôle clé dans le développement, la différenciation et la survie des cellules B, contribuant à la pathogenèse des maladies auto-immunes liées aux cellules B telles que le lupus érythémateux disséminé. (LEUR). La plate-forme exclusive Targeted Evolution d’Alpine a été utilisée pour identifier les vTD, dérivés des récepteurs de superfamille TNF TACI ou BCMA, qui présentent une affinité accrue pour BAFF et APRIL. Lorsqu’ils sont développés en tant que protéines de fusion Fc, ces vTD réduisent considérablement la fonction des lymphocytes B, y compris la production d’anticorps, parfois plus efficacement si les vTD sont également fusionnés avec des domaines d’immunoglobulines variant CTLA-4 (vIgD) qui ils inhibent les molécules de cellules T CD80 / CD86 costimulatrices. Les variantes de fusion vTD-Fc et vIgD-vTD-Fc ont efficacement inhibé la production d’anticorps T-dépendants chez la souris avec l’hémocyanine de patelle de trou de serrure (KLH) et ont réduit de manière significative à la fois les anticorps anti-ADN et les maladies rénales (néphrite) dans une souris lupus modèle NZB / WF1

« Ce travail est particulièrement important pour nous car il démontre l’applicabilité élargie de notre plate-forme d’évolution ciblant les familles de protéines au-delà de la superfamille des immunoglobulines, la famille de protéines sur laquelle Alpine s’est initialement concentrée lors de sa création », a-t-il déclaré. Mitchell Gold, MD, président exécutif et chef de la direction d’Alpine. Officiel. « En outre, ce travail préclinique suggère que ces domaines peuvent être supérieurs aux thérapies approuvées et / ou au stade clinique telles que le belimumab, l’abatacept ou le télitacicept, ce qui suggère qu’ils ont le potentiel d’être les meilleurs candidats cliniques de leur catégorie pour un certain nombre de maladies auto-immunes à cellules B comme le lupus ou d’autres maladies du tissu conjonctif. Nous espérons faire progresser un ou plusieurs de ces produits candidats dans la clinique dans un avenir proche. « 

Une copie de cette affiche est disponible dans la section « Publications scientifiques » du site alpin à alpineimmunesciences.com.

À propos d’Alpine Immune Sciences, Inc.

Alpine Immune Sciences, Inc. s’est engagée à diriger une nouvelle vague de thérapies immunitaires, créant des immunothérapies multifonctionnelles potentiellement puissantes pour améliorer la vie des patients grâce à des technologies uniques d’ingénierie des protéines. Alpine a deux programmes de développement clinique. Le premier, ALPN-101 pour les maladies auto-immunes / inflammatoires, est un antagoniste sélectif de la costimulation à double cellule T conçu pour réduire les réponses immunitaires pathogènes des cellules T et B en inhibant ICOS et CD28. ALPN-101 a récemment terminé l’inscription à une étude volontaire de phase 1 saine, et BALANCE, une étude de phase 1b / 2 sur la GVHD aiguë, a récemment commencé. Le second, ALPN-202 pour le cancer, est un costimulateur conditionnel CD28 et un inhibiteur à double point de contrôle, et l’inscription est ouverte dans NEON-1, une étude de phase 1 sur les tumeurs malignes avancées. Alpine s’appuie sur des capacités de recherche et de développement de classe mondiale, une plate-forme scientifique hautement productive et une équipe de gestion éprouvée. Pour plus d’informations, visitez www.alpineimmunesciences.com.

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