Infos Biotech – Akari Therapeutics conclut un contrat d’achat de titres pouvant atteindre 30 millions de dollars avec Aspire Capital Fund, LLC – Act-in-biotech

NEW YORK et LONDRES, 01 juillet 2020 (GLOBE NEWSWIRE) –Akari Therapeutics, Plc («Akari» ou la «Société») (NASDAQ: AKTX), une société biopharmaceutique axée sur le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour traiter les maladies auto-immunes et inflammatoires orphelines dans lesquelles des systèmes de complément et ou de leucotriènes sont impliqués, annonce aujourd’hui qu’elle a conclu une convention d’achat de titres (la «convention») pouvant atteindre 30 millions de dollars avec Aspire Capital Fund, LLC («Aspire Capital»). Aux termes de l’accord, Aspire Capital s’est engagée à acheter jusqu’à 30 millions de dollars d’actions dépositaires américaines («ADS») d’Akari à la demande d’Akari de temps à autre pendant une période commençant à la date d’entrée en vigueur d’une déclaration d’enregistrement relative à la transaction. , et à des prix basés sur le prix du marché au moment de chaque vente. Aucun bon de souscription, dérivé ou autre catégorie d’actions n’est associé à l’accord. Akari contrôlera le calendrier et le montant de toutes les ventes de ses ADS à Aspire Capital.

«Akari est très heureux d’annoncer une deuxième installation avec Aspire Capital, un actionnaire à long terme et solidaire. Au cours du deuxième trimestre 2020, Akari a levé 9,3 millions de dollars supplémentaires auprès d’Aspire, concluant ainsi notre accord initial de 20 millions de dollars. Ce nouveau capital de 9,3 millions de dollars, plus un accès opportuniste à 30 millions de dollars supplémentaires dans le cadre de notre nouvel accord, laisse Akari dans une position financière solide et flexible pour poursuivre son développement de nomacopan dans des domaines critiques dont les besoins ne sont pas satisfaits, notamment la pemphigoïde bulleuse, la micro-angiopathie thrombotique, kératoconjonctivite atopique et COVID-19. Il s’agit d’un partenariat important, avec Aspire, l’un de nos principaux actionnaires, avant ce que nous espérons être une année transformatrice pour Akari alors que nous cherchons à transformer le nomacopan en essais pivots de phase III », a déclaré Clive Richardson, président-directeur général d’Akari. Thérapeutique.

«Nous sommes ravis d’étendre cet engagement supplémentaire à Akari au cours d’une période de transition aussi importante et passionnante pour l’entreprise. Compte tenu de la forte innocuité et de l’efficacité que nous avons observées jusqu’à présent dans un large éventail de maladies inflammatoires, nous sommes convaincus que le nomacopan occupe une position unique dans le domaine des inhibiteurs du complément et d’autres nouveaux agents anti-inflammatoires. Non seulement le nomacopan a démontré une suppression profonde et constante de l’activité aberrante du complément chez les patients, mais son inhibition prouvée du leucotriène (LTB4) fournit une différenciation passionnante et élargit son application potentielle dans les contextes de maladies où l’infiltration de granulocytes est également un moteur de pathologie », a déclaré William Blank, directeur, Sciences de la vie chez Aspire Capital.

Le produit est destiné à être utilisé par Akari à des fins générales d’entreprise, y compris la recherche et le développement, l’activité d’essais cliniques et le fonds de roulement. Il n’y a aucune restriction sur les financements futurs et il n’y a aucun engagement financier, droit de participation, droit de premier refus ou pénalité dans l’Accord. Akari a le droit de résilier le Contrat à tout moment, à sa discrétion, sans frais ni pénalité supplémentaires.

En contrepartie de l’obligation d’Aspire Capital en vertu de la convention, Akari émettra 40 760 900 actions ordinaires à environ 0,02 $ par action ordinaire (équivalent à 407 609 ADS à environ 2,21 $ par ADS) à Aspire Capital à titre de commission d’engagement. Akari a également conclu un accord sur les droits d’enregistrement avec Aspire Capital dans le cadre de son entrée dans l’accord. Des détails supplémentaires concernant l’accord et l’accord de droits d’enregistrement connexe sont présentés dans le rapport actuel d’Akari sur formulaire 6-K déposé aujourd’hui auprès de la SEC.

Ce communiqué ne constitue pas une offre de vente ni la sollicitation d’une offre d’achat de titres. Les titres mentionnés dans ce communiqué de presse n’ont pas été enregistrés en vertu du Securities Act de 1933 et ne peuvent être offerts ou vendus aux États-Unis sans enregistrement ou exemption applicable des exigences d’enregistrement du Securities Act de 1933.

À propos d’Akari Therapeutics

Akari est une société biopharmaceutique axée sur le développement d’inhibiteurs de l’inflammation aiguë et chronique, en particulier pour le traitement des maladies rares et orphelines, en particulier celles où les systèmes complément (C5) ou leucotriène (LTB4), ou à la fois complément et leucotriènes ensemble, jouent un rôle principal dans la progression de la maladie. Le principal médicament candidat d’Akari, le nomacopan (anciennement connu sous le nom de Coversin), est un inhibiteur du complément C5 qui inhibe également de manière indépendante et spécifique l’activité du leucotriène B4 (LTB4)

Mise en garde concernant les déclarations prospectives

Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse constituent des «déclarations prospectives» au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Vous ne devez pas vous fier indûment aux déclarations prospectives de la Société. Sauf si la loi l’exige, la Société n’assume aucune obligation de réviser ou de mettre à jour les déclarations prospectives afin de refléter tout événement ou circonstance qui pourrait survenir après la date de ce communiqué de presse. Ces déclarations prospectives reflètent nos opinions actuelles sur nos plans, intentions, attentes, stratégies et perspectives, qui sont basées sur les informations dont nous disposons actuellement et sur les hypothèses que nous avons formulées. Bien que nous estimions que nos plans, intentions, attentes, stratégies et perspectives tels que reflétés ou suggérés par ces déclarations prospectives sont raisonnables, nous ne pouvons garantir que les plans, intentions, attentes ou stratégies seront atteints ou atteints. De plus, les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives et seront affectés par une variété de risques et de facteurs indépendants de notre volonté. Ces risques et incertitudes pour notre société comprennent, mais sans s’y limiter: les besoins en capitaux supplémentaires pour financer nos activités, notre capacité à poursuivre nos activités; incertitudes des flux de trésorerie et incapacité à répondre aux besoins en fonds de roulement; une incapacité ou un retard dans l’obtention des approbations réglementaires requises pour le nomacopan et tout autre produit candidat, ce qui peut entraîner des dépenses inattendues; notre capacité à obtenir la désignation de médicament orphelin dans des indications supplémentaires; les risques inhérents au développement de médicaments en général; les incertitudes quant à l’obtention de résultats cliniques fructueux pour le nomacopan et tout autre produit candidat et les coûts imprévus qui pourraient en résulter; difficultés à inscrire des patients dans nos essais cliniques; notre capacité à conclure des relations de collaboration, de licence et d’autres relations commerciales et à des conditions commercialement raisonnables pour nous; l’incapacité à réaliser la valeur du nomacopan et de tout autre produit candidat développé et en cours de développement compte tenu des risques inhérents et des difficultés inhérentes à la mise sur le marché réussie de produits candidats; incapacité à développer de nouveaux produits candidats et à soutenir les produits candidats existants; l’approbation par la FDA et l’EMA et toute autre autorité réglementaire étrangère similaire d’autres produits concurrents ou supérieurs commercialisés; les risques résultant d’effets secondaires imprévus; risque que le marché du nomacopan ne soit pas aussi important que prévu; les risques associés à l’impact de l’épidémie de coronavirus; les risques associés à l’enquête SEC; l’impossibilité d’obtenir, de maintenir et de faire respecter des brevets et autres droits de propriété intellectuelle ou les coûts imprévus associés à une telle application ou un tel litige; l’incapacité d’obtenir et de maintenir des accords de fabrication commerciale avec des fabricants tiers ou d’établir des capacités de fabrication à l’échelle commerciale; l’incapacité de s’approvisionner en temps opportun de nos ingrédients pharmaceutiques actifs auprès de fabricants tiers dont l’entreprise dépend; augmentations de coûts imprévues et pressions et risques sur les prix et autres facteurs de risque détaillés dans nos documents publics déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, y compris notre dernier rapport annuel sur formulaire 20-F déposé auprès de la SEC. Sauf indication contraire, ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent communiqué de presse et nous ne nous engageons pas à mettre à jour ou à réviser ces déclarations pour refléter des événements ou des circonstances survenus après ce communiqué de presse. Nous avertissons les investisseurs de ne pas se fier considérablement aux déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse.

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