Infos Biotech – Aeglea BioTherapeutics présentera des données d’un an de dernière minute sur la pégzilarginase chez les patients présentant une carence en arginase 1 lors du 6e congrès de l’Académie européenne de neurologie – Act-in-biotech

AUSTIN, Texas, 19 mai 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Aeglea Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: AGLE), une société de biotechnologie au stade clinique développant une nouvelle génération de thérapies enzymatiques humaines en tant que solutions innovantes pour les maladies rares et d’autres maladies à forte charge, a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera une nouvelle analyse de 56 semaines sur les patients qui ont été traités par la pegzilarginase de l’essai clinique de phase 1/2 terminé et de l’étude d’extension en cours de phase 2 en ouvert dans une présentation orale tardive au 6e Le congrès de l’Académie européenne de neurologie se tiendra pratiquement du 23 au 26 mai 2020.

Détails de la présentation:

  • Titre: Données sur 1 an de la première étude humaine sur la pégzilarginase pour le traitement de la carence en arginase 1 (ARG1-D)
  • Session: Dernières nouvelles
  • Date de présentation: Lundi 25 mai 2020, 17 h 15 à 18 h 30 CEST (11 h 15 à 12 h 30 HAE)

Une version électronique de la présentation sera disponible en téléchargement sur le Présentations et événements section du site Web de la Société.

À propos de la pégzilarginase en cas de carence en arginase 1

La pégzilarginase est une arginase humaine améliorée qui abaisse enzymatiquement les niveaux de l’acide aminé arginine. Aeglea développe de la pegzilarginase pour le traitement des patients atteints de déficit en arginase 1 (ARG1-D), une maladie débilitante rare se manifestant dans l’enfance avec une hyperargininémie persistante, des anomalies neurologiques progressives sévères et une mortalité précoce. La pégzilarginase est destinée à être utilisée comme thérapie enzymatique pour réduire les taux sanguins élevés d’arginine chez les patients atteints d’ARG1-D. Les données d’extension en ouvert de phase 1/2 et de phase 2 d’Aeglea pour la pegzilarginase chez les patients atteints d’ARG1-D ont démontré des améliorations cliniques et une diminution soutenue de l’arginine plasmatique. Le seul essai pivot de phase 3 mondial PEACE de la société est conçu pour évaluer les effets du traitement par la pegzilarginase par rapport au placebo sur 24 semaines avec un critère principal de réduction de l’arginine plasmatique.

À propos d’Aeglea BioTherapeutics

Aeglea BioTherapeutics est une société de biotechnologie au stade clinique qui redéfinit le potentiel de la thérapeutique enzymatique humaine au profit des personnes atteintes de maladies rares et d’autres maladies à forte charge. La pegzilarginase, le principal produit candidat d’Aeglea, est dans un essai pivot de phase 3 pour le traitement de la carence en arginase 1 et a reçu à la fois des désignations de maladies pédiatriques rares et de thérapie révolutionnaire. La Société a reçu l’approbation de sa demande d’essai clinique (CTA) pour ACN00177 pour le traitement de l’homocystinurie par l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA). Aeglea dispose d’une plateforme de découverte active, avec le programme le plus avancé pour la cystinurie. Pour plus d’informations, veuillez visiter http://aegleabio.com.

Énoncés de sécurité / énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations « prospectives » au sens des dispositions de la sphère de sécurité de la US Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives peuvent être identifiées par des mots tels que: « anticiper », « avoir l’intention », «  » plan, «  » objectif «  », chercher «  », croire «  » projet «  » estimer «  » attendre «  » stratégie «  » futur «  » probable «  » mai «  » devrait «  » vouloir  » et des références similaires aux périodes futures. Ces déclarations sont soumises à de nombreux risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ce que nous attendons. Des exemples de déclarations prospectives comprennent, entre autres, les déclarations que nous faisons concernant nos prévisions de trésorerie, le calendrier et le succès de nos essais cliniques et des données connexes, le calendrier et les attentes pour les soumissions et approbations réglementaires, le calendrier et les résultats des réunions avec les régulateurs, le le calendrier des annonces et des mises à jour concernant nos essais cliniques et les données connexes, notre capacité à inscrire des patients à nos essais cliniques, l’impact attendu de la pandémie de COVID-19 sur nos opérations et nos essais cliniques, le succès de nos collaborations, les marchés potentiels adressables de nos produits candidats et les avantages thérapeutiques potentiels et la valeur économique de notre produit candidat principal ou d’autres produits candidats. De plus amples informations sur les facteurs de risque potentiels qui pourraient affecter notre entreprise et ses résultats financiers sont détaillées dans notre dernier rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 31 mars 2020 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), et dans d’autres rapports. tel que déposé auprès de la SEC. Nous ne nous engageons pas à mettre à jour publiquement tout énoncé prospectif, écrit ou oral, qui peut être fait de temps à autre, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement.

Contact avec les médias:

Kelly Boothe, Ph.D.
Directeur, Communications d’entreprise
Aeglea BioTherapeutics
512.399.5458
media@aegleabio.com

Contact investisseurs:

Joey Perrone
Directeur principal, Finances et relations avec les investisseurs
Aeglea BioTherapeutics
investisseurs@aegleabio.com

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