Infos Biotech – Acceleron annonce la présentation orale des résultats de l’essai de phase 2 de PULSAR lors de la session de conférence virtuelle 2020 de la Virtual American Thoracic Society le 24 juin 2020– Act-in-biotech

CAMBRIDGE, Massachusetts – (FIL COMMERCIAL) – Acceleron Pharma Inc. (Nasdaq: XLRN), une société biopharmaceutique dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation de thérapies de superfamille TGF-bêta pour traiter les maladies graves et rares, a annoncé aujourd’hui qu’une présentation orale des résultats de première ligne de l’essai PULSAR Phase 2 du sotatercept chez les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HAP) sera présenté lors d’une session virtuelle de la conférence 2020 de l’American Thoracic Society (ATS) le 24 juin 2020.

Informations sur la session virtuelle:

Titre: Symposium scientifique. B12. Dernières nouvelles: Résultats des essais cliniques en médecine pulmonaire
Date: mercredi 24 juin 2020
Heure: 14 h 00 à 15 h 45 EDT

Informations de présentation:

Titre: Sotatercept pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire
Présentateur: David B.Badesch, M.D., Université du Colorado, Aurora, CO
Heure: 15 h 18 à 15 h 43 EDT

En janvier, Acceleron a rapporté que l’essai de phase 2 PULSAR chez des patients atteints d’HTAP avait atteint ses principaux critères d’évaluation primaires et secondaires. Le sotatercept a été généralement bien toléré dans l’essai et les événements indésirables observés étaient généralement cohérents avec les données publiées précédemment sur le sotatercept dans d’autres maladies. Après les résultats, la US Food and Drug Administration. Etats-Unis (FDA) et Priority Medicine (PRIME) ont décerné à sotatercept la désignation de thérapie avancée de l’Agence européenne des médicaments (EMA) en HAP.

La présentation du test PULSAR Phase 2 à ATS 2020 sera disponible dans la section « Science et Pipeline » sous « Publications » sur le site Acceleron, www.acceleronpharma.com, suite à sa conférence virtuelle.

Les informations diffusées sur le Web et la conférence téléphonique des investisseurs et des analystes seront annoncées avant la présentation sur ATS le 24 juin 2020.

À propos de Sotatercept

Sotatercept est un agent de recherche conçu pour être un piège sélectif des ligands pour les membres de la superfamille TGF-beta afin de rééquilibrer la signalisation de BMPR-II, qui est un facteur moléculaire clé des HAP. Dans une recherche préclinique récemment publiée dans Médecine médecine translationnelle, le sotatercept a présenté des effets constants sur de multiples composantes de la maladie, notamment la suppression de la prolifération des muscles lisses artériels pulmonaires et des cellules endothéliales microvasculaires, la réduction des pressions pulmonaires, la diminution de l’hypertrophie ventriculaire droite, l’amélioration de la fonction ventriculaire droite et l’atténuation du remodelage vasculaire. Sotatercept, qui fait partie d’un accord de licence avec Bristol Myers Squibb, est également évalué dans le cadre de l’essai exploratoire ouvert de phase 2 SPECTRA chez des patients atteints d’HTAP. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.clinicaltrials.gov.

Sotatercept est une thérapie de recherche dont l’utilisation n’est approuvée dans aucun pays.

À propos de HAP

L’HTAP est une maladie rare et chronique qui progresse rapidement et se caractérise par une constriction des petites artères pulmonaires et une pression artérielle élevée dans la circulation pulmonaire. L’HTAP exerce une pression importante sur le cœur, ce qui entraîne souvent une activité physique limitée, une insuffisance cardiaque et une espérance de vie réduite. Le taux de survie à 5 ans des patients atteints d’HTAP est d’environ 57%. Les thérapies disponibles fonctionnent généralement en favorisant la dilatation des vaisseaux pulmonaires sans s’attaquer à la cause sous-jacente de la maladie. En conséquence, l’HTAP progresse souvent rapidement pour de nombreux patients malgré une gestion des soins standard. Un nombre croissant de recherches a impliqué des déséquilibres dans la signalisation BMP et TGF-beta en tant que principal moteur de l’HTAP dans les formes familiales, idiopathiques et acquises de la maladie.

À propos d’Acceleron

Acceleron est une société biopharmaceutique dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation de produits thérapeutiques pour traiter les maladies graves et rares. Le leadership d’Acceleron dans la compréhension de la biologie de la superfamille TGF-beta et de l’ingénierie des protéines génère des composés innovants qui compromettent la capacité du corps à réguler la croissance et la réparation des cellules.

Acceleron concentre ses efforts de marketing, de recherche et développement sur les maladies hématologiques et pulmonaires. En hématologie, Acceleron et son partenaire de collaboration mondial, Bristol Myers Squibb, coparrainent REBLOZYL® (luspatercept-aamt), le premier et le seul agent de maturation érythroïde approuvé, aux États-Unis pour le traitement de l’anémie dans certains troubles. du sang. Les entreprises développent également du luspatercept pour le traitement de l’anémie dans les populations de patients atteints de SMD, de bêta-thalassémie et de myélofibrose. Dans les poumons, Acceleron développe un sotatercept pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire, ayant récemment rapporté des résultats positifs de première ligne de l’essai de phase 2 de PULSAR.

Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.acceleronpharma.com. Suivez Acceleron sur les réseaux sociaux: @AcceleronPharma et LinkedIn.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives sur la stratégie, les plans et les perspectives d’avenir d’Acceleron, y compris des déclarations sur le développement du sotatercept dans le HAP, le calendrier de développement clinique et l’approbation réglementaire du sotatercept dans le HAP, le délai prévu pour le rapport. Les données des essais cliniques en cours et le potentiel des composés d’Acceleron comme médicaments thérapeutiques. Les mots « anticiper », « croire », « pourrait », « estimer », « attendre », « objectif », « faire semblant », « pouvoir », « planifier », « possible », « potentiel », « projet »  » devrait « , » cible « , » sera « , » serait « et des expressions similaires sont destinées à identifier des déclarations prospectives, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots d’identification.

Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs, risques et incertitudes, y compris, mais sans s’y limiter, que les tests précliniques des composés Acceleron et les données des essais cliniques peuvent ne pas être prédictifs de résultats ou succès des essais cliniques en cours ou ultérieurs, que l’approbation réglementaire des composés Acceleron dans une indication ou un pays peut ne pas être prédictive de l’approbation dans une autre indication ou un autre pays, que le développement des composés Acceleron prendra plus de temps et / ou coûtera plus cher que prévu, qu’Acceleron pourrait ne pas être en mesure de mener à bien le développement clinique des composés Acceleron, qu’Acceleron puisse être retardé dans le lancement, l’inscription ou l’achèvement de tout essai clinique, que les composés Acceleron ne recevront pas l’approbation réglementaire, ou deviendront des produits à succès commercial, et que Advance Therapy ou La désignation PRIME n’accélère pas le développement ou la révision de la sotatercep t. Ces risques et incertitudes, ainsi que d’autres, sont identifiés sous la rubrique «Facteurs de risque» incluse dans le dernier rapport annuel d’Acceleron sur le formulaire 10-K, le rapport trimestriel sur le formulaire 10-Q, et d’autres documents déposés par Acceleron. avec la SEC à l’avenir.

Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont basées sur les opinions, plans, estimations, hypothèses et projections actuels de la direction concernant les événements futurs, et Acceleron n’assume ni ne renonce spécifiquement à l’obligation de mettre à jour les déclarations prospectives.

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