Economie des Biotech – SI-BONE, Inc. annonce un refinancement de sa dette de 40 millions de dollars – Act-in-biotech

SANTA CLARA, Californie, 01 juin 2020 (GLOBE NEWSWIRE) –SI-BONE, Inc.(Nasdaq: SIBN), une société de dispositifs médicaux basée dans la Silicon Valley dédiée à la résolution des troubles musculo-squelettiques de l’anatomie sacropelvienne, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait refinancé sa facilité de crédit existante. Le produit du nouveau prêt à terme de 40 millions de dollars sur cinq ans servira à rembourser intégralement l’obligation de prêt à terme antérieure de 40 millions de dollars de SI-BONE.

Le nouveau prêt à terme de SI-BONE porte intérêt à un taux annuel égal à 9,40% plus le plus élevé du taux LIBOR à 1 mois ou 0,33%, ou 9,73% au total sur la base des taux d’intérêt courants, payable mensuellement à terme échu. Le nouveau prêt a une durée de 60 mois, avec une période d’intérêt seulement de 36 mois et 24 mois d’amortissement linéaire. De plus, les modalités du refinancement, y compris les clauses financières restrictives du nouveau prêt, offriront à SI-BONE une flexibilité opérationnelle supplémentaire à l’avenir.

La nouvelle installation a été fournie par Solar Capital Partners. Armentum Partners a été conseiller financier de SI-BONE dans le cadre de la transaction.

«Afin de renforcer davantage notre bilan, nous avons réussi à refinancer notre prêt à terme de 40 millions de dollars à des conditions avantageuses avec Solar Capital Partners», a déclaré Laura Francis, chef de l’exploitation et chef des finances de SI-BONE. «Notre capacité à refinancer notre dette dans les conditions prévues témoigne de la performance de notre équipe, qui continue de se distinguer par son travail acharné et son dévouement.»

À propos de SI-BONE

SI-BONE est une société de dispositifs médicaux qui a lancé le système d’implants iFuse, un système chirurgical mini-invasif pour la fusion de l’articulation sacro-iliaque pour traiter la dysfonction articulaire sacro-iliaque. L’articulation SI serait la dernière articulation majeure avec un traitement chirurgical cliniquement prouvé. L’implant iFuse, disponible dans le commerce depuis 2009, est considéré comme le seul appareil de fusion articulaire SI soutenu par de multiples études cliniques prospectives montrant une amélioration de la douleur, de la fonction du patient et de la qualité de vie résultant du traitement. Il existe plus de 80 publications évaluées par des pairs soutenant la sécurité, l’efficacité et les avantages biomécaniques et économiques propres à l’implant iFuse (www.si-bone.com/results). Cet ensemble de preuves a permis à plusieurs payeurs d’assurance publics et privés d’établir la couverture de la procédure de fusion conjointe SI exclusivement lorsqu’elle est réalisée avec le système d’implant iFuse.

Le système d’implants iFuse est destiné à la fusion sacro-iliaque dans des conditions telles que la dysfonction articulaire sacro-iliaque qui est le résultat direct de la perturbation de l’articulation sacro-iliaque et de la sacroiliite dégénérative. Cela inclut les conditions dont les symptômes ont commencé pendant la grossesse ou pendant la période péripartum et ont persisté après l’accouchement pendant plus de 6 mois. Le système d’implant iFuse est également destiné à la fusion sacro-iliaque pour augmenter la stabilisation et l’immobilisation de l’articulation sacro-iliaque chez les patients squelettiques matures subissant une fixation sacropelvienne dans le cadre d’une fusion lombaire ou thoracolombaire. De plus, le système d’implants iFuse est destiné à la fusion sacro-iliaque dans les fractures aiguës, non aiguës et non traumatiques impliquant l’articulation sacro-iliaque. Il existe des risques potentiels associés au système d’implants iFuse. Elle peut ne pas convenir à tous les patients et tous les patients peuvent ne pas en bénéficier.

SI-BONE et iFuse Implant System sont des marques déposées de SI-BONE, Inc. © 2020 SI-BONE, Inc. Tous droits réservés. 10759

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