Economie des Biotech – RevImmune annonce un essai de phase II du facteur de croissance des cellules T CYT107 pour COVID-19 – Act-in-biotech

En cours en Europe depuis mai, en préparation aux États-Unis

Désignée comme une priorité nationale urgente de santé publique au Royaume-Uni

BETHESDA, Md., 29 juin 2020 / PRNewswire / – RevImmune, une société de biotechnologie privée développant une thérapie immunitaire CYT107 pour les maladies infectieuses et le cancer, a annoncé aujourd’hui le lancement de l’essai de phase II « ILIAD » pour le traitement du COVID-19.

De nombreux essais cliniques sur COVID-19 se sont concentrés sur la réduction de la phase hyper-inflammatoire qui se produit souvent chez les patients COVID-19 et peut provoquer des dommages importants. Cependant, il est de plus en plus reconnu que la phase hyper-inflammatoire est généralement temporaire et est souvent suivie d’un stade d’épuisement immunitaire et de perte de lymphocytes T. La thérapie avec CYT107 est conçue pour augmenter considérablement le nombre de cellules T immunitaires et corriger l’épuisement immunitaire.

Le CYT107 est une forme thérapeutique du facteur de croissance maître des cellules T humaines: l’interleukine-7 (IL-7). Le CYT107 a été administré à plus de 440 patients dans des essais cliniques et est connu pour augmenter considérablement le nombre et la diversité des cellules T, y compris chez les patients en USI avec des niveaux de cellules T faibles et épuisés dus à des infections accablantes. CYT107 a un excellent profil de sécurité, même chez les patients très malades.

L’essai de phase II «ILIAD» du CYT107 pour COVID-19 a été sélectionné par le système de santé national du Royaume-Uni pour être désigné comme «priorité nationale urgente de santé publique». L’essai s’est ouvert au Royaume-Uni à la mi-mai et recrute des patients dans 10 sites à travers le Royaume-Uni. L’essai s’est ouvert en France et Belgique En début juin. Les préparatifs du procès sont en cours aux États-Unis.

En plus de l’essai clinique sur COVID-19, RevImmune a également traité 12 patients COVID-19 sur une base compassionnelle. Les données des cas d’utilisation compassionnelle soutiennent la conception de l’essai ILIAD et sont en train d’être publiées par des pairs.

Les effets du CYT107 / IL-7 sur le rétablissement des niveaux immunitaires sont à la fois rapides et durables. Le traitement implique seulement deux administrations par semaine pendant 2-4 semaines. Dans les essais cliniques menés à ce jour, les effets ont été observés quelques jours après le début de l’administration du CYT107 et se sont poursuivis jusqu’à un an après l’administration de 2 à 4 semaines. Cet effet durable du CYT107 pour maintenir l’augmentation des cellules immunitaires au fil du temps est important pour prévenir les infections tardives qui sont une cause fréquente de rechute des patients et de réadmission à l’hôpital.

CYT107 / IL-7 peut également être facilement combiné avec d’autres traitements. Par exemple, CYT107 / IL-7 peut être combiné avec des traitements tels que Remdesivir, d’autres traitements antiviraux et / ou des traitements anti-inflammatoires. Ainsi, le CYT107 offre un nouveau moyen d’améliorer les résultats de COVID-19 et d’autres maladies infectieuses en renforçant en toute sécurité le propre système immunitaire du patient.

RevImmune collabore avec une équipe d’experts de premier plan en soins intensifs et en immunologie, notamment: le Dr Manu Shankar-Hari, chercheur principal à la tête de la cohorte d’essai du Royaume-Uni, le Dr Bruno Francois, l’investigateur principal dirigeant la cohorte d’essai France et Belgique, ainsi que les Drs. Richard Hotchkiss et Ken Remy à Université de Washington dans Saint Louis, Drs. Lyle Moldawer et Scott Brakenridge au Université de Floride Gainesville, et le Dr Martin A. « Mac » Cheever, directeur du Cancer Immunotherapy Trials Network (CITN) au Fred Hutchinson Cancer Research Center.

Le Dr Remy a commenté: « les données des derniers mois Chine, Italieet les États-Unis ont démontré que les patients atteints d’infections à COVID-19 ont une perte soutenue et sévère de lymphocytes avec une suppression immunitaire profonde. Les patients qui succombent à COVID-19 présentent la perte de lymphocytes la plus grave et ont une incidence de 50% de développer des infections nosocomiales secondaires.  »

Le Dr Hotchkiss a expliqué que « l’IL-7 a une activité antivirale bien documentée chez les patients immunodéprimés atteints du VIH, de l’hépatite C et du virus JC. De plus, dans un essai multicentrique de phase II que nous avons mené avec RevImmune, CYT107 également lymphopénie inversée (faibles taux de cellules T) et immunité améliorée chez les patients atteints de septicémie potentiellement mortelle. Nous pensons que l’IL-7 / CYT107 représente une nouvelle approche importante pour le traitement des patients immunodéprimés atteints de diverses maladies infectieuses.  »

À propos de RevImmune

RevImmune est une société de biotechnologie privée basée à France, les États-Unis et le Royaume-Uni RevImmune participe à plusieurs essais de phase II avec le CYT107 pour le traitement de la septicémie, de certaines maladies infectieuses et de certains cancers. Plus de 440 patients ont été traités par CYT107 dans les essais antérieurs de RevImmune pour plusieurs maladies virales et septicémies différentes. Le CYT107 a montré un excellent profil d’innocuité et des résultats encourageants dans ces essais.

Cision Afficher le contenu original pour télécharger du multimédia:http://www.prnewswire.com/news-releases/revimmune-announces-phase-ii-trial-of-the-t-cell-growth-factor-cyt107-for-covid-19-301084785.html

SOURCE RevImmune Inc

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