Economie des Biotech – Renovion annonce la conclusion d’un cycle de financement de 8,1 millions de dollars permettant des programmes cliniques dans les maladies pulmonaires inflammatoires chroniques – Act-in-biotech

Prêt pour un essai pivot de transplantation pulmonaire aux États-Unis

CHAPEL HILL, N.C .– (FIL D’AFFAIRES) – Renovion, Inc., une société biopharmaceutique en mission pour transformer le traitement des maladies pulmonaires inflammatoires chroniques, a annoncé l’achèvement d’un cycle de financement de série A de 8,1 millions de dollars pour financer le développement et les programmes cliniques associés à leur principal candidat thérapeutique ARINA- 1. ARINA-1 est une thérapie nébulisée développée pour améliorer la clairance du mucus et diminuer l’inflammation chez les patients diagnostiqués avec une maladie pulmonaire chronique. Le tour de financement a été mené par White Rock Capital Management, Dallas, TX.

«Des études de patients et de laboratoire ont montré que ARINA-1 améliore considérablement la clairance du mucus tout en réduisant l’inflammation. Les options disponibles sont limitées et nous voyons une excellente occasion d’aider ces patients », a déclaré Dan Copeland, président-directeur général de Renovion. «Ce financement contribuera à faire progresser nos programmes cliniques chez les patients souffrant de maladies pulmonaires chroniques, y compris les patients ayant subi une transplantation pulmonaire, une fibrose kystique (FK) et une bronchectasie non-FK.»

Renovion a obtenu le statut d’orphelin pour la transplantation pulmonaire et la mucoviscidose. Un essai pivot de phase 2/3 sur la transplantation pulmonaire devrait commencer au début de 2021, et il sera suivi de programmes cliniques sur la bronchiectasie CF et non CF. Dans toutes ces maladies, le cycle du mucus et de l’inflammation entraîne des taux élevés d’hospitalisation et de mortalité. Les données des patients soutiennent un profil de sécurité solide, ainsi qu’une clairance importante du mucus après l’initiation d’ARINA-1. ARINA-1 est livré via un eFlow expérimental® nébuliseur (PARI Pharma GmbH) développé pour délivrer la dose optimale aux voies respiratoires.

«Mon laboratoire a beaucoup travaillé avec ARINA-1 pour déterminer comment le médicament affecte le mucus CF et le transport du mucus. Le mucus CF est gravement problématique, et ARINA-1 augmente fortement le transport du mucus dans les cellules CF qui sont défectueuses pour ce trait », déclare Steven Rowe, MD, MSPH et directeur du Gregory Fleming James Cystic Fibrosis Research Center à l’Université d’Alabama Birmingham. «Sur la base de nos études démontrant qu’ARINA-1 est nettement plus efficace que la solution saline hypertonique pour la clairance du mucus dans les cellules CF, le potentiel d’ARINA-1 d’aider les personnes atteintes de mucoviscidose à s’améliorer cliniquement est prometteur. Surtout, le mucus CF est emblématique du mucus difficile à traiter dans d’autres maladies des voies respiratoires. Comme le mécanisme d’ARINA-1 est multiforme, il a également le potentiel d’aider dans d’autres maladies. « 

Dans le cadre de ce financement, Renovion ajoute deux membres expérimentés au conseil d’administration. Tom Barton, associé directeur de White Rock Capital, et Jon Civitarese, directeur général de SVB Leerink. Tom et Jon rejoignent Derek Winstanly, MBChB, qui est président du conseil d’administration et Dan Copeland, PDG de Renovion. Ce groupe apporte des décennies d’expérience dans le travail avec des sociétés de biotechnologie prospères pour développer et commercialiser des thérapies.

À propos de Renovion

www.renovion.com

Renovion est une société pharmaceutique au stade clinique avec une thérapie par nébulisation qui rétablit la clairance du mucus et réduit l’inflammation dans les poumons. La société se concentre sur le développement d’ARINA-1 pour les maladies pulmonaires inflammatoires chroniques orphelines.

À propos de PARI Pharma et de l’eFlow® La technologie

ARINA-1 est livré via un nébuliseur optimisé eFlow Technology développé par PARI Pharma GmbH. PARI développe, commercialise et fabrique des nébuliseurs optimisés eFlow Technology en coopération avec des partenaires de l’industrie pharmaceutique et contribue à des produits de combinaison médicament-dispositif avancés qui soulagent les patients atteints de maladies pulmonaires sévères. La technologie eFlow est une plate-forme de distribution d’aérosols qui permet une aérosolisation efficace des médicaments liquides via une membrane vibrante et perforée. PARI Pharma est située près de Munich, en Allemagne, avec une présence importante aux États-Unis. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.pari.com/eFlow-partnering.

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