Economie des Biotech – MedinCell annonce ses résultats consolidés pour l’exercice – Act-in-biotech

  • 12,4 M € en espèces et quasi-espèces
  • 3,6 M € d’actifs financiers sans risque (0,4 M € courant + 3,3 M € non courant)
  • 10,9 M € de financement supplémentaire non dilutif (EGP) –Après la fermeture
  • 3,1 M € du CIR collecté en mai 2020 – Après la clôture
  • 5,0 M € à recevoir de la BEI sous conditions

Résultats financiers consolidés:

  • Résultat des activités ordinaires: 6.O M € (+ 48% par rapport à l’année précédente)
  • Consommation de trésorerie liée à l’activité: 12,5 M € (conforme aux attentes)

Evolution du portefeuille de produits en ligne avec les attentes

  • Progrès dans le développement clinique: Phase 3 de mdc-IRM (antipsychotique), dirigé et financé par Teva Pharmaceuticals et mdc-CWM (douleur et inflammation postopératoires), financé par l’AIC
  • Un troisième produit en développement clinique: début de la phase 1 du produit mdc-TJK (antipsychotique) dirigé et financé par Teva Pharmaceuticals
  • Deux nouveaux produits en études précliniques réglementaires: mdc-ANG (antipsychotique) et mdc-WWM (la contraception), ce dernier bénéficiant d’une nouvelle subvention de 19 M $ sur quatre ans de la Fondation Bill & Melinda Gates
  • Trois programmes proches de la sélection des formulations qui ouvrent la voie au développement préclinique: mdc-GRT (Transplantation d’organe), mdc-NVA (douleur) et mdc-KPT (la santé des animaux)
  • Lancement d’un nouveau programme:
    • mdc-STM: formulation d’un injectable actif d’ivermectine de 3 mois pour neutraliser le vecteur de transmission du paludisme, le programme a reçu une subvention de 6,4 M $ sur trois ans d’Unitaid
    • mdc-STG: nouveau programme interne en formulation
    • Étude de faisabilité d’un traitement injectable de prévention du VIH à longue durée d’action (PrEP) financé par la Fondation Gates

Événements post-clôture importants liés au portefeuille de produits:

  • Recrutement terminé pour l’étude clinique de phase 3 mdc-IRM, analyse intermédiaire attendue avant fin 2020
  • Achèvement de l’étude clinique de phase 2 mdc-CWM, la phase 3 devrait commencer d’ici la fin de 2020
  • Lancement d’un programme de recherche pour la prévention de Covid-19 (prophylaxie)

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