Economie des Biotech – IONIQ Sciences annonce une offre institutionnelle – Act-in-biotech

Jeudi 28 mai 2020 12:00 PM MDT

SALT LAKE CITY, UT / ACCESSWIRE / 28 mai 2020 / IONIQ Sciences Inc. (« IONIQ Sciences » ou la « Société »), a annoncé le lancement d’une offre institutionnelle de capital-investissement dans la foulée de la réception de la « Breakthrough Device Designation » par le FDA américaine pour son test de cancer du poumon. IONIQ Sciences a également renommé ProLung, Inc. à IONIQ Sciences, Inc. (dba) pour refléter sa mission d’améliorer considérablement le paysage du cancer avec une solution moderne pour la détection précoce du cancer, élargissant ainsi la fenêtre thérapeutique, améliorant considérablement la capacité de survie et réduisant le coût des soins de santé. Le produit de l’offre est destiné à financer l’expansion de la société dans le développement de tests supplémentaires de cancer unique et d’un dépistage multi-cancer.

Les titres à offrir dans le cadre de l’offre institutionnelle ne seront pas enregistrés en vertu du Securities Act de 1933, tel que modifié (le «Securities Act»), et ne peuvent être offerts ou vendus sans enregistrement ou exemption d’enregistrement en vertu du Securities Act.

Rien dans ce communiqué de presse ne constitue une offre d’achat ou une sollicitation d’une offre de vente de titres aux États-Unis ou dans toute autre juridiction dans laquelle une telle offre ou sollicitation serait illégale. Ce communiqué de presse est publié conformément à la règle 135c de la Securities Act.

À propos d’IONIQ Sciences, Inc.

IONIQ Sciences, Inc. développe une technologie avancée de dépistage multi-cancéreux pour la détection précoce qui élargira la fenêtre thérapeutique, améliorera considérablement la survie et réduira le coût des soins de santé. IONIQ Sciences opère au confluent de sa technologie d’analyse d’impédance électrique (EIA) et de l’intelligence artificielle (IA). Le premier produit de IONIQ Science utilisant sa plate-forme analytique exclusive, le ProLung Test ™ pour le cancer du poumon, a été désigné appareil révolutionnaire par la FDA américaine. ProLung a été renommé IONIQ Sciences en mai 2020.

Énoncés prospectifs

Les déclarations contenues dans ce communiqué qui ne sont pas purement historiques, y compris, sans s’y limiter, les performances et les objectifs futurs d’IONIQ Sciences, sont des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et sont soumises à des risques et incertitudes tels comme celles décrites dans le rapport annuel IONIQ Sciences sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2017 et les dépôts ultérieurs auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces risques et incertitudes comprennent les risques et incertitudes inhérents liés à la capacité d’IONIQ Sciences à répondre à ses besoins de financement pour ses opérations et autres engagements et à obtenir des résultats de test et des approbations réglementaires pour ses produits. Le lecteur est prié de ne pas se fier à ces déclarations prospectives. Ces déclarations sont basées sur les attentes actuelles d’événements futurs. Si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes ou si des risques ou incertitudes connus ou inconnus se matérialisent, les résultats réels pourraient différer considérablement des attentes et des projections.

Pour plus d’informations sur IONIQ Sciences Inc., veuillez contacter:

Andy Robertson | 1-801-503-9231 | acr@IONIQsciences.com

IONIQ Sciences, Inc., vice-président du développement des affaires
IONIQ Sciences, Inc.
350 W. 800 N., bureau 214
Salt Lake City, Utah 84103
Etats-Unis
www.IONIQsciences.com

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LA SOURCE: ProLung, Inc.

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