Economie des Biotech – Evecxia fait le point sur l’entreprise | BioSpace – Act-in-biotech

Conclut un financement de série A

Obtient le premier dosage humain avec EVX-101

Annonce une collaboration avec Tempus pour la médecine de précision basée sur les données

RECHERCHE TRIANGLE PARK, NC – (FIL D’AFFAIRES) – Evecxia, Inc., une société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des maladies neuropsychiatriques, a annoncé aujourd’hui la finalisation de son financement de série A, levant 6,5 millions de dollars. Ce financement permettra de financer le développement précoce d’EVX-101, le principal produit candidat au stade clinique de la Société pour le traitement d’appoint de la dépression chez les patients répondant de manière inadéquate aux antidépresseurs de première intention. La dépression affecte 16 millions de personnes aux États-Unis, mais moins de la moitié répondent correctement aux traitements de première intention actuels. La société s’attend à ce que l’EVX-101 d’appoint soit efficace chez les patients dépressifs ne répondant pas aux traitements de première intention, avec une meilleure sécurité et efficacité que les traitements de seconde intention actuels.

La société a également annoncé qu’elle avait dosé le premier sujet dans EVX101-101, une étude de phase 1 visant à évaluer la pharmacocinétique d’EVX-101 chez des volontaires sains. EVX-101 est une formulation orale unique et exclusive de 5-hydroxytryptophane (5-HTP) et de carbidopa à faible dose. EVX-101 est le premier médicament efficace en augmentant la synthèse de sérotonine cérébrale.

«Ce financement permet à Evecxia de terminer le développement de la formulation et deux études de pharmacocinétique de phase 1 et de préparer EVX-101 pour les essais de sécurité de phase 1. De nombreuses données humaines et animales suggèrent que le 5-HTP a un potentiel thérapeutique dans un large éventail d’indications thérapeutiques. Mais une mauvaise pharmacocinétique rend le 5-HTP impraticable en tant que médicament. EVX-101 est conçu pour surmonter les lacunes pharmacocinétiques du 5-HTP et, pour la première fois, droguer le 5-HTP », a déclaré John Kaiser, PDG d’Evecxia et président par intérim du conseil d’administration. « Nous sommes honorés d’avoir un groupe exceptionnel d’investisseurs qui partagent notre vision et fournissent le financement pour nous permettre de faire avancer l’EVX-101. »

De plus, Evecxia a annoncé aujourd’hui qu’elle travaillait avec Tempus, une société technologique faisant progresser la médecine de précision grâce à l’application pratique de l’intelligence artificielle dans les soins de santé, d’intégrer des données génétiques, métabolomiques, biochimiques et cliniques pour une analyse plus approfondie.

«Tempus et Evecxia partagent une mission visant à améliorer la vie des patients souffrant de maladies neuropsychiatriques. Compte tenu de la pharmacologie discrète et de la disponibilité de biomarqueurs liés à la sérotonine dans de multiples dimensions cliniques, les candidats-médicaments à base de 5-HTP d’Evecxia conviennent parfaitement à la médecine de précision. Ensemble, nous sommes impatients d’appliquer une approche basée sur les données aux essais cliniques à venir pour faire correspondre les bons patients au bon traitement », a déclaré Jacob Jacobsen, Ph.D., fondateur, directeur scientifique en chef d’Evecxia.

À propos d’Evecxia

Evecxia est une société pharmaceutique au stade clinique financée par des fonds privés, située dans le Research Triangle Park, NC. La mission d’Evecxia est de développer et de commercialiser l’EVX-101 et les médicaments candidats associés pour traiter les patients souffrant de troubles neuropsychiatriques invalidants, courants et coûteux dans lesquels les thérapies actuelles, dans de nombreux cas, sont sous-optimales.

Evecxia est la première entreprise dédiée à la réalisation du potentiel thérapeutique du 5-HTP via des combinaisons Rx spécialisées et des formes posologiques d’administration de médicaments. Evecxia a concédé sous licence un portefeuille complet de brevets délivrés et en instance sur la méthode de libération lente 5-HTP et les technologies connexes de Duke University et Duke-National University Singapore.

À propos d’EVX-101

EVX-101 est une formulation orale à libération lente unique et exclusive de 5-HTP et de carbidopa à faible dose. Dans un premier temps, EVX-101 sera développé et positionné comme traitement d’appoint de première ligne chez les patients déprimés répondant de manière inadéquate aux antidépresseurs conventionnels SSRI / SNRI de première ligne. En tant qu’antidépresseur, le développement d’EVX-101, une nouvelle entité chimique (NCE), est particulièrement à risque car le mécanisme thérapeutique – élevant la sérotonine extracellulaire au-delà de l’effet des antidépresseurs SSRI / SNRI conventionnels – bénéficie d’une preuve de concept humain pour efficacité et innocuité.

À propos de Tempus

Tempus est une entreprise technologique qui fait progresser la médecine de précision grâce à l’application pratique de l’intelligence artificielle dans les soins de santé. Avec l’une des plus grandes bibliothèques de données cliniques et moléculaires au monde, et un système d’exploitation pour rendre ces données accessibles et utiles, Tempus permet aux médecins de prendre des décisions en temps réel, basées sur les données, pour fournir des soins personnalisés aux patients et en parallèle facilite la découverte, le développement et la livraison de thérapies optimales. L’objectif est que chaque patient bénéficie du traitement des autres qui l’ont précédé en fournissant aux médecins des outils qui apprennent à mesure que l’entreprise recueille plus de données. Pour plus d’informations, visitez tempus.com.

Pour plus d’informations sur l’Evecxia et ses produits candidats, veuillez visiter www.evecxia.com ou contactez info@evecxia.com.

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