Economie des Biotech – Base Genomics annonce le lancement de la société et lève 11 millions USD pour commercialiser la technologie épigénétique pour la détection précoce et sensible du cancer de la biopsie liquide – Act-in-biotech

OXFORD, Angleterre – (FIL D’AFFAIRES) – Société Epigenetics Génomique de base a lancé avec une équipe de scientifiques et de cliniciens de premier plan un nouveau standard de référence dans la détection de la méthylation de l’ADN. La société a clôturé un tour de financement de démarrage sursouscrit de 11 millions USD (9 millions GBP) pour poursuivre le développement de sa technologie TAPS, en se concentrant initialement sur le développement d’un test sanguin pour le cancer à un stade précoce et la maladie résiduelle minimale. La ronde de financement était dirigée par Oxford Sciences Innovation et comprenait également des investisseurs possédant une expertise de l’industrie en génomique et en oncologie.

La méthylation de l’ADN est un mécanisme épigénétique impliqué dans la régulation des gènes et s’est avéré être l’un des biomarqueurs les plus prometteurs pour détecter le cancer par biopsie liquide. La norme industrielle existante pour cartographier la méthylation de l’ADN dégrade l’ADN et réduit la complexité des séquences, limitant toutefois les découvertes scientifiques et la sensibilité clinique. La nouvelle technologie de Base Genomics, TAPS, surmonte ces problèmes et génère beaucoup plus d’informations à partir d’un échantillon donné, créant de nouvelles opportunités dans la recherche et la clinique.

«Afin de réaliser le potentiel des biopsies liquides pour un diagnostic et une surveillance cliniquement significatifs, une détection sensible et une quantification précise de l’ADN tumoral en circulation est primordiale», a déclaré Anna Schuh, CMO de Base Genomics. « Les approches actuelles ne sont pas adaptées à cet objectif, mais Base Genomics a développé une technologie révolutionnaire qui a le potentiel de faire de la sensibilité des biopsies liquides un problème du passé. »

Développé pour la première fois à la Ludwig Institute for Cancer Research Branch de l’Université d’Oxford, le TAPS est une nouvelle réaction chimique qui convertit la cytosine méthylée en thymine dans des conditions douces. Contrairement à la technologie standard de l’industrie, le séquençage au bisulfite, TAPS ne dégrade pas l’ADN, ce qui signifie que beaucoup plus d’ADN est disponible pour le séquençage. TAPS conserve également mieux la complexité des séquences, réduisant de moitié les coûts de séquençage et permettant une analyse épigénétique et génétique simultanée.

« Les technologies génomiques avec la puissance, la simplicité et la large applicabilité des TAPS sont très rares, » a déclaré Vincent Smith, directeur technique de Base Genomics. « Il a le potentiel d’avoir un impact sur l’épigénétique similaire à celui que la chimie SBS d’Illumina avait sur le séquençage de nouvelle génération. »

Base Genomics est dirigée par une équipe hautement expérimentée de scientifiques et de cliniciens, dont le Dr Vincent Smith, leader mondial dans le développement de produits génomiques et ancien vice-président d’Illumina; Dr Anna Schuh, chef du diagnostic moléculaire à l’Université d’Oxford et chercheur principal sur plus de 30 essais cliniques; Les Drs Chunxiao Song et Yibin Liu, co-inventeurs de TAPS au Ludwig Institute for Cancer Research, Oxford; et Oliver Waterhouse, auparavant entrepreneur en résidence à Oxford Sciences Innovation et membre fondateur de Zinc VC.

«La capacité de séquencer une grande quantité d’informations épigénétiques de haute qualité à partir d’un simple test sanguin pourrait ouvrir une nouvelle ère de la médecine préventive», a déclaré le fondateur et PDG de Base Genomics, Oliver Waterhouse. «À l’avenir, les individus ne seront pas simplement séquencés une fois pour déterminer leur code génétique largement statique, mais seront séquencés à plusieurs reprises au fil du temps pour suivre les changements épigénétiques dynamiques causés par l’âge, le mode de vie et la maladie.»

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