Economie des Biotech – AstraZeneca et Daiichi Sankyo signent un pacte contre le cancer de 6 milliards de dollars – Act-in-biotech

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AstraZeneca encré un accord de développement et de commercialisation global avec Compagnie Daiichi Sankyo pour DS-1062, un conjugué anticorps-médicament (ADC) dirigé contre l’antigène de surface cellulaire trophoblastique 2 (TROP2) pour plusieurs types de cancer. Le médicament est en cours de développement pour plusieurs tumeurs qui expriment TROP2, y compris la majorité des cancers du poumon non à petites cellules et des cancers du sein.

«Nous voyons un potentiel significatif dans ce conjugué anticorps-médicament dans le poumon ainsi que dans les cancers du sein et d’autres cancers qui expriment couramment TROP2», a déclaré Pascal Soriot, PDG d’AstraZeneca. «Nous sommes ravis d’entrer dans cette nouvelle collaboration avec Daiichi Sankyo et de nous appuyer sur le lancement réussi d’Enhertu pour élargir encore notre pipeline et notre leadership en oncologie. Nous avons maintenant six superproductions potentielles en oncologie et d’autres sont à venir dans nos pipelines précoces et tardifs. »

Selon les termes de l’accord, AstraZeneca paie à Daiichi Sankyo 1 milliard de dollars à l’avance en paiements échelonnés: 350 dollars dus à l’achèvement, avec 325 millions de dollars après 12 mois et 325 millions de dollars après 24 mois à compter de la date d’entrée en vigueur de l’accord. AstraZeneca paiera 1 milliard de dollars supplémentaires en jalons réglementaires et jusqu’à 4 milliards de dollars en jalons liés aux ventes.

Les deux sociétés développeront et commercialiseront conjointement le DS-1062 à l’échelle mondiale, sauf au Japon où Daiichi Sankyo détiendra les droits exclusifs. Ils répartiront également les dépenses de développement et de commercialisation ainsi que les bénéfices mondiaux, sauf au Japon, où Daiichi Sankyo prendra en charge les coûts et paiera à AstraZeneca des redevances à un chiffre moyen. Daiichi Sankyo gérera les ventes aux États-Unis, dans certains pays européens et dans d’autres pays où il a des filiales. Ces bénéfices seront partagés avec AstraZeneca en tant que revenus de collaboration. Daiichi Sankyo fabriquera et fournira le DS-1062.

Les deux sociétés ont déjà conclu un accord de collaboration mondiale qu’elles ont conclu en mars 2019 pour développer et commercialiser Enhertu (ADC dirigé par HER2) dans le monde entier, à l’exception du Japon, où Daiichi Sankyo détient les droits exclusifs.

En tout, l’accord pourrait atteindre 6 milliards de dollars. Les anticorps conjugués (ADC) combinent des anticorps monoclonaux spécifiques aux antigènes cancéreux liés à des médicaments anticancéreux. De cette façon, le médicament anticancéreux est plus spécifiquement ciblé sur les cellules cancéreuses.

AstraZeneca pense que le médicament pourrait rapporter 1 milliard de dollars ou plus par an. Selon Reuters, Les analystes de JP Morgan ont indiqué que, puisque les paiements initiaux d’AstraZeneca s’étalaient sur trois ans, il pouvait tenir ses engagements de dividendes antérieurs. Ils ont également déclaré que les entreprises devaient se méfier de l’endettement excessif et de sa capacité à payer des dividendes après le précédent accord avec Daiichi.

Jose Baselga, responsable de la recherche en oncologie chez AstraZeneca, a indiqué que les données préliminaires sur le DS-1062 dans un essai de phase I sur le cancer du poumon en mai ont été le moteur de l’accord d’aujourd’hui. «À partir de là, nous allons directement aux études de phase III qui seront lancées cette année», a-t-il déclaré.

La prochaine indication pour laquelle il sera étudié est le cancer du sein.

Immunomédique reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en avril pour son ADC anti-TROP2, Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) pour traiter les adultes atteints d’un cancer du sein métastatique triple négatif (TNBC) qui ont déjà reçu au moins deux traitements antérieurs pour la maladie métastatique . Les sociétés biopharmaceutiques chinoises Kelun Group et Bio-Thera Solutions développent également des médicaments à base de TROP2.

AstraZeneca aussi annoncé aujourd’hui que son Imfinzi (durvalumab) avait été recommandé pour une autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement de première intention des adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC) en association avec une chimiothérapie étoposide plus carboplatine ou cisplatine; aussi, son Calquence (acalabrutinib) était conseillé pour une autorisation de mise sur le marché en Europe pour les adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC).

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