Economie des Biotech – APEIRON Biologics et MaxCyte concluent un accord de licence clinique et commerciale pour APN401 – Act-in-biotech

APEIRON va utiliser la plateforme ExPERT® de MaxCyte pour la thérapie cellulaire à base de siRNA APN401 ciblant les tumeurs solides et sécurise la fabrication pour les prochains essais cliniques

VIENNE et GAITHERSBURG, Md., 8 juillet 2020 / PRNewswire / – APEIRON Biologics AG (« APEIRON »), société privée de biotechnologie spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de nouvelles immunothérapies contre le cancer et les maladies respiratoires, et MaxCyte, Inc., une société mondiale de thérapies cellulaires et de sciences de la vie, annonce aujourd’hui la signature d’un accord de licence clinique et commerciale.

APEIRON Biologics obtiendra les droits cliniques et commerciaux non exclusifs d’utiliser la technologie Flow Electroporation® de MaxCyte et la plateforme ExPERT ™ pour l’avancement de l’APN401, une thérapie cellulaire à base de siRNA actuellement en développement clinique pour diverses tumeurs solides. En retour, MaxCyte recevra des étapes de développement et d’approbation non divulguées et des paiements basés sur les ventes en plus d’autres frais de licence.

« La sécurisation de l’accès à la plate-forme ExPERT de MaxCyte et à la technologie d’électroporation unique est une prochaine étape cruciale dans l’avancement clinique de notre candidat Cbl-b inhibiteur de plomb APN401 », a déclaré Peter Llewellyn-Davies, PDG d’APEIRON Biologics.

Doug Doerfler, Président et chef de la direction de MaxCyte, a déclaré: « Nous sommes fiers de soutenir APEIRON dans le développement d’un traitement à base de siRNA qui pourrait aider les patients confrontés à des cancers avec diverses formes de tumeurs. Cet accord représente une réalisation importante pour MaxCyte et met en évidence la valeur de notre plate-forme technologique de nouvelle génération aux entreprises du monde entier qui cherchent à libérer le potentiel de leurs programmes de thérapie cellulaire. « 

Le portefeuille d’instruments ExPERT de MaxCyte représente la prochaine génération de technologie d’électroporation de pointe, validée cliniquement, pour l’ingénierie cellulaire complexe et évolutive. En offrant une efficacité de transfection élevée, une évolutivité transparente et des fonctionnalités améliorées, la plate-forme ExPERT offre les performances haut de gamme essentielles pour permettre la prochaine vague de thérapies biologiques et cellulaires.

À propos d’APEIRON Biologics AG

APEIRON Biologics AG est une société privée européenne de biotechnologie basée à Vienne qui se spécialise dans la découverte, le développement et la commercialisation de nouvelles immunothérapies pour le cancer et les maladies respiratoires. Le médicament anticancéreux approuvé par APEIRON, Qarziba®, est commercialisé par EUSA Pharma Ltd. Avec APN01, APEIRON mène un essai clinique dans L’Europe  pour le traitement du COVID-19, pour lequel l’approbation du marché est demandée. Le programme clinique APNIR AP1401 d’APEIRON est une thérapie cellulaire autologue «première de sa catégorie» pour renforcer l’immunoréactivité via le point de contrôle maître intracellulaire Cbl-b. Les produits et technologies d’APEIRON reposent sur un solide portefeuille de brevets et des partenariats avec des sociétés pharmaceutiques et des établissements universitaires de premier plan. Pour plus d’informations, visitez www.apeiron-biologics.com.

À propos de MaxCyte

MaxCyte, la société mondiale de thérapies cellulaires et de sciences de la vie au stade clinique, utilise ses thérapies cellulaires et génétiques de nouvelle génération pour révolutionner les traitements médicaux et finalement sauver des vies. La première technologie habilitante d’ingénierie cellulaire de la société est actuellement déployée par les principaux développeurs de médicaments du monde entier, y compris les dix premières sociétés biopharmaceutiques mondiales. Des licences MaxCyte ont été accordées à plus de 100 programmes de thérapie cellulaire, dont plus de 70 sont autorisés pour un usage clinique, et la société a maintenant conclu onze partenariats de licence clinique / commerciale avec des développeurs de pointe en thérapie cellulaire et en édition de gènes. MaxCyte a été fondée en 1998 et a son siège social à Gaithersburg, Maryland, US. Pour plus d’informations, visitez www.maxcyte.com.

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SOURCE MaxCyte, Inc.

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