Economie des Biotech – 9 Meters Biopharma, Inc. nomme Michael T. Constantino au conseil d’administration – Act-in-biotech

RALEIGH, NC / ACCESSWIRE / 9 Meters Biopharma, Inc. (NASDAQ: NMTR), une société de gastro-entérologie rare et non satisfaite au stade clinique, a annoncé aujourd’hui que la société a nommé Michael T. Constantino à son conseil d’administration.

M. Constantino est un expert-comptable agréé en Caroline du Nord qui a été partenaire d’assurance d’Ernst & Young LLP pendant plus de 30 ans, au service de sociétés entrepreneuriales publiques et privées de plusieurs secteurs, notamment la biotechnologie, les produits pharmaceutiques, la recherche sous contrat et la technologie. Il convient de noter qu’il a agi en tant que partenaire de coordination avec la société pharmaceutique gastro-intestinale Salix Pharmaceuticals (acquise par Valeant Pharmaceuticals) et le fabricant pharmaceutique sous contrat Patheon (acquis par Thermo Fisher Scientific). M. Constantino a travaillé en étroite collaboration avec des entreprises à différents stades de développement, du démarrage précoce aux sociétés Fortune 100 matures, et a aidé les équipes de gestion et les conseils d’administration pour les questions de conformité SEC, les opérations mondiales et la planification stratégique.

« Ayant travaillé en étroite collaboration avec Mike dans le cadre de Salix Pharmaceuticals, où j’ai siégé en tant que membre du conseil d’administration, je sais que ses conseils et son sens des affaires seront déterminants pour aider la croissance de 9 mètres à travers le développement clinique jusqu’à la commercialisation », a déclaré le Dr Mark Sirgo, président du conseil d’administration de 9 mètres. Nous avons la chance de voir Mike rejoindre le conseil d’administration de 9 mètres à un moment aussi passionnant. « 

« J’admire le travail de 9 mètres pour consolider des actifs prometteurs dans un certain nombre d’indications IG, et je suis heureux d’aider à diriger leur croissance à travers les premiers stades de développement critiques », a déclaré M. Constantino. « Avec un atout majeur dans la phase 3 pour la maladie cœliaque et l’autre dans les essais cliniques à un stade précoce pour une indication gastro-intestinale rare orpheline, il sera important d’équilibrer la croissance et le développement autour des deux – un effort pour lequel j’ai hâte d’offrir des conseils. « 

Actuellement, M. Constantino est le vice-président du conseil d’administration de la NC State Foundation. Il a été trésorier du North Carolina Biotechnology Center, président du NC State Poole College of Management Board of Advisors, du conseil d’administration et trésorier de Rise Against Hunger (anciennement, Stop Hunger Now), conseil d’administration et trésorier de le Council for Entrepreneurial Development et président et trésorier des sciences de la vie du Sud-Est. Il est titulaire d’un baccalauréat en comptabilité et en gestion des affaires de la NC State University.

Environ 9 mètres Biopharma

9 Meters Biopharma, Inc. (« la Société ») est une société de gastro-entérologie rare et non satisfaite. La société fait progresser NM-002, un agoniste propriétaire du GLP-1 à action prolongée, dans l’essai de phase 2 pour le syndrome du côlon court (SBS), une maladie orpheline rare, ainsi que le larazotide, un régulateur de jonction serré de phase 3 évalué pour le patient amélioration des symptômes rapportée dans la maladie cœliaque non réactive.

Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.9meters.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives basées sur les attentes actuelles de la société. Les déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes, et incluent, mais sans s’y limiter, les effets potentiels de l’éclosion de coronavirus en cours et des efforts d’atténuation connexes sur les activités cliniques, financières et opérationnelles de la Société; l’inscription continue de la société au NASDAQ; les attentes concernant les financements futurs; les opérations futures de la Société; la nature, la stratégie et l’orientation de la Société; le développement et le potentiel commercial et les avantages potentiels de tout produit candidat de la Société; les activités de développement de médicaments précliniques et cliniques prévues et les calendriers connexes, y compris le calendrier prévu pour les données et autres résultats cliniques et précliniques; la Société dispose de ressources suffisantes pour faire avancer son pipeline; et toutes autres déclarations qui ne sont pas des faits historiques. Les résultats réels et le calendrier des événements pourraient différer sensiblement de ceux anticipés dans ces déclarations prospectives en raison de ces risques et incertitudes, qui incluent, sans s’y limiter: (i) les incertitudes associées au développement clinique et à l’approbation réglementaire des produits candidats; (ii) les risques liés à l’incapacité de la Société à obtenir des capitaux supplémentaires suffisants pour continuer à faire progresser ces produits candidats et ses programmes précliniques; (iii) les incertitudes quant à l’obtention de résultats cliniques satisfaisants pour les produits candidats et les coûts imprévus qui peuvent en découler; (iv) les risques liés à l’incapacité de réaliser une quelconque valeur des produits candidats et des programmes précliniques en cours d’élaboration et prévus pour être développés à la lumière des risques et des difficultés inhérents à la réussite de la mise sur le marché de produits candidats; (v) l’impact de COVID-19 sur nos activités, nos essais cliniques ou notre projet de fusion et nos financements futurs et (vi) les risques associés à la non-réalisation possible de certains avantages prévus de la récente fusion de la Société et de l’acquisition de Naia, y compris en ce qui concerne: résultats financiers et d’exploitation futurs. Les résultats réels et le moment des événements pourraient différer sensiblement de ceux prévus dans ces énoncés prospectifs en raison de ces risques et incertitudes. Ces risques et incertitudes, ainsi que d’autres, sont décrits plus en détail dans les documents périodiques déposés auprès de la SEC, y compris les facteurs décrits dans la section intitulée «Facteurs de risque» de la Société. Rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2019, formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 31 mars 2020 et dans les autres dépôts que la société a effectués et les dépôts futurs qu’elle fera auprès de la SEC. Vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives, qui ne sont faites qu’à la date des présentes ou aux dates indiquées dans les déclarations prospectives. La société décline expressément toute obligation ou engagement de publier publiquement toute mise à jour ou révision de tout énoncé prospectif contenu dans le présent document afin de refléter tout changement dans ses attentes à cet égard ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont basées.

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LA SOURCE: 9 mètres Biopharma

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