Biotech Europe- Urovant Sciences annonce une collaboration avec Sunovion Pharmaceuticals – Act-in-biotech

IRVINE, Californie & BALE, Suisse – (FIL D’AFFAIRES) –Urovant Sciences, Inc (Nasdaq: UROV) a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de distribution exclusif de trois ans avec Sunovion Pharmaceuticals Inc.Inc. (Sunovion) ​​pour des services destinés à soutenir la commercialisation du vibegron, un agent expérimental pour le traitement de la vessie hyperactive. Les deux sociétés sont des filiales de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

L’accord de co-promotion permettra à Urovant de tirer parti de l’infrastructure commerciale de Sunovion pour accroître l’efficacité du lancement prévu du vibegron. L’accord couvre des services tels que la gestion des comptes, les opérations contractuelles, la logistique de tiers et la distribution commerciale et de détail.

«Notre affiliation avec Sunovion à travers la famille de sociétés Sumitomo Dainippon Pharma nous permet de capitaliser sur l’expertise et l’échelle de l’infrastructure opérationnelle de Sunovion», a déclaré Kenton Stewart, vice-président directeur de l’accès aux marchés d’Urovant Sciences. «Grâce à nos efforts combinés, nous accélérerons les préparatifs de notre lancement prévu de vibegron sur le marché américain.»

«Nous sommes ravis de nouer cette relation avec Urovant», a déclaré Thomas Gibbs, vice-président directeur et directeur commercial de Sunovion. «Cet accord permettra à Urovant d’accéder aux capacités commerciales bien établies de Sunovion alors que nous nous préparons ensemble au lancement de cet important médicament expérimental.»

À propos des sciences urovantes

Urovant Sciences est une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour les affections urologiques. Le vibegron, principal produit candidat de la société, est un agoniste bêta-3 à petites molécules une fois par jour par voie orale qui est évalué pour la vessie hyperactive (OAB). Urovant Sciences a rapporté des données positives provenant de l’étude pivot EMPOWUR de phase 3 sur 12 semaines et a démontré une efficacité, une sécurité et une tolérabilité à long terme favorables dans une étude d’extension de 40 semaines. La société a soumis une demande de nouveau médicament à la FDA pour obtenir l’approbation du vibegron pour le traitement des patients atteints de vessie hyperactive en décembre 2019. Vibegron est également évalué pour le traitement de la vessie hyperactive chez les hommes atteints d’hyperplasie bénigne de la prostate (OAB + HBP) ​​et pour les douleurs abdominales associées avec syndrome du côlon irritable (IBS). Le deuxième produit candidat d’Urovant, URO-902, est une nouvelle thérapie génique en cours de développement pour les patients atteints de vessie hyperactive qui n’ont pas réussi leur traitement pharmacologique oral. Urovant Sciences, une filiale de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd., a l’intention de développer de nouveaux traitements pour d’autres maladies urologiques. En savoir plus sur nous à www.urovant.com.

À propos de Sunovion Pharmaceuticals Inc.

Sunovion est une société biopharmaceutique mondiale axée sur l’application innovante de la science et de la médecine pour aider les personnes souffrant de graves problèmes de santé. La vision de Sunovion est d’ouvrir la voie à un monde plus sain. L’esprit d’innovation de l’entreprise est motivé par la conviction que l’excellence scientifique associée à un plaidoyer significatif et à une éducation pertinente peut améliorer la vie. Avec les patients au centre de toutes ses activités, Sunovion a tracé de nouvelles voies vers des traitements transformateurs de vie qui reflètent les investissements continus dans la recherche et le développement et un engagement indéfectible à soutenir les personnes souffrant de troubles psychiatriques, neurologiques et respiratoires.

Basée à Marlborough, dans le Massachusetts, Sunovion est une filiale en propriété exclusive indirecte de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.Sunovion Pharmaceuticals Europe Ltd., basée à Londres, en Angleterre, et Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc., basée à Mississauga, en Ontario, sont des filiales directes en propriété exclusive de Sunovion Pharmaceuticals Inc. Des informations supplémentaires peuvent être trouvées sur les sites Web de la société: www.sunovion.com, www.sunovion.eu et www.sunovion.ca. Connectez-vous avec Sunovion sur Twitter, LinkedIn, Facebook et Youtube.

À propos de Sumitovant Biopharma Ltd.

Sumitovant est une société biopharmaceutique mondiale avec des bureaux à New York et à Londres. Sumitovant est une filiale en propriété exclusive de Sumitomo Dainippon Pharma. Sumitovant est l’actionnaire majoritaire d’Urovant et de Myovant et détient à 100% Enzyvant, Spirovant et Altavant. Le pipeline prometteur de Sumitovant comprend des médicaments expérimentaux de stade précoce à tardif dans une gamme de domaines pathologiques ciblant des besoins non satisfaits élevés. Pour plus d’informations sur Sumitovant, veuillez visiter https://www.sumitovant.com.

À propos de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

Sumitomo Dainippon Pharma fait partie des dix premières sociétés pharmaceutiques cotées au Japon, opérant à l’échelle mondiale sur les principaux marchés pharmaceutiques, dont le Japon, les États-Unis, la Chine et l’Union européenne. Sumitomo Dainippon Pharma est basé sur la fusion de 2005 entre Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. et Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Aujourd’hui, Sumitomo Dainippon Pharma compte plus de 6 000 employés dans le monde. Des informations supplémentaires sur Sumitomo Dainippon Pharma sont disponibles sur son site Web d’entreprise à l’adresse https://www.ds-pharma.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives comprennent toutes les déclarations qui ne sont pas des déclarations de fait historiques et des déclarations concernant l’intention, la conviction ou les attentes de la Société et peuvent être identifiées par des mots tels que «anticiper», «croire», «peut», «continuer», «pourrait», «estimer», «s’attendre», «avoir l’intention», «probable», «peut», «pourrait», «objectif, »« En cours »,« plan »,« potentiel »,« prédire »,« projet »,« devrait »,« s’efforcer »,« être »,« vouloir »,« vouloir »ou le négatif ou le pluriel de ces mots ou d’autres expressions ou variations similaires, bien que tous les énoncés prospectifs ne contiennent pas ces mots d’identification. Dans ce communiqué de presse, les déclarations prospectives comprennent, mais sans s’y limiter, les déclarations concernant les plans d’Urovant pour faire avancer le développement clinique et demander l’approbation de la FDA américaine du vibegron chez les patients atteints de VHA et des déclarations concernant la capacité de Sunovion Pharmaceuticals à fournir la distribution, la logistique, et d’autres services connexes à Urovant. Les déclarations prospectives sont sujettes à des risques et des incertitudes qui pourraient entraîner des écarts importants entre les résultats réels et les résultats déclarés ne doivent pas être considérés comme une indication de la performance future. Ces risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s’y limiter, les risques associés: au succès, au coût et au calendrier des activités de développement d’Urovant, y compris le calendrier de lancement et d’achèvement des essais cliniques et le calendrier des dépôts réglementaires attendus; l’utilité clinique et les attributs et avantages potentiels du vibegron, y compris le recours à des partenaires de collaboration et la capacité de se procurer des sources de financement supplémentaires; notre position en matière de propriété intellectuelle, y compris la capacité d’identifier et de concéder sous licence ou d’acquérir des brevets et licences de tiers, et les coûts associés; et d’autres risques et incertitudes énumérés dans les documents déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris sous la rubrique «Facteurs de risque» du dernier rapport annuel déposé sur formulaire 10-K de la Société et de tout rapport trimestriel subséquent sur formulaire. 10-Q déposé auprès de la SEC, car ces facteurs de risque peuvent être modifiés, complétés ou remplacés de temps à autre par d’autres dépôts auprès de la SEC. Compte tenu de ces risques et incertitudes, vous ne devez pas vous fier indûment à des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les informations dont dispose Urovant à la date de ce communiqué de presse et ne sont valables qu’à la date de ce communiqué. Urovant décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives, sauf si la loi l’exige.

Source: Source link