Biotech Europe- Tesla va construire des micro-usines d’ARN mobiles pour le vaccin COVID-19 de CureVac – Act-in-biotech

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Vitaliy Karimov / Shutterstock

Tesla, la société de voitures électriques fondée et dirigée par Elon Musk, est bâtiment imprimantes moléculaires mobiles pour aider l’Allemagne CureVac dans la fabrication de son vaccin expérimental COVID-19. Musk a tweeté l’information le mercredi 1er juillet.

Les «imprimantes» sont des unités de production d’ARN messager (ARNm) portables et automatisées, que Musk a appelées «microfactoires d’ARN».

L’approche de CureVac pour un vaccin COVID-19 est basée sur la technologie de l’ARNm, similaire à ce qui est utilisé par Moderna, Pfizer et BioNTech. Il faut un petit morceau d’ARN messager qui code pour une molécule spécifique à la surface du virus. Lorsqu’elle est injectée dans le corps, elle fait que les cellules produisent cette molécule, ce qui entraînera le système immunitaire à identifier le virus et à le neutraliser avant qu’il ne puisse se répliquer. Aucun produit d’ARNm n’a encore été approuvé.

Les imprimantes Tesla sont conçues pour être utilisées dans des endroits éloignés. Ils fabriqueraient le vaccin candidat et d’autres thérapies potentielles basées sur l’ARNm en utilisant la recette programmée.

Sinon, CureVac construit une usine de fabrication plus typique qui peut décupler sa production de vaccin à des milliards de doses.

Les imprimantes sont en cours de construction chez Tesla Grohmann Automation en Allemagne. Tesla a acquis la société en 2016, qui développe des systèmes de fabrication automatisés pour les batteries et les piles à combustible.

Le 17 juin, CureVac annoncé qu’il avait le feu vert pour commencer l’essai clinique de phase I de son vaccin COVID-19 en Allemagne et en Belgique. Les premiers patients seront vaccinés à l’Institut de médecine tropicale de Tubingen, en Allemagne et à l’hôpital universitaire de Gand en Belgique, à l’Institut tropical de l’hôpital universitaire de Munich, LMU, et à la faculté de médecine de Hanovre, également en Allemagne.

L’essai est une étude d’augmentation de la dose qui comprendra 168 volontaires sains âgés de 18 à 60 ans. Ils recevront des doses dans une gamme de 2 microgrammes à 8 microgrammes, en mettant l’accent sur la sélection des doses optimales et pour évaluer la sécurité et l’immunité profil du vaccin.

«Nous sommes convaincus que nous sommes sur la bonne voie avec notre candidat vaccin contre le SRAS-CoV-2», a déclaré Mariola Fotin-Mleczek, responsable technologique de CureVac à l’époque. «Les données que nous avons générées dans divers modèles animaux ont indiqué que le candidat-vaccin induit des titres d’anticorps neutralisant le virus élevés par rapport aux sérums de patients qui se sont rétablis de la maladie COVID-19. La réponse immunitaire induite par notre candidat-vaccin était bien équilibrée et comprenait la génération de réponses de cellules T spécifiques de la protéine de pointe. Nous avons maintenant hâte de confirmer ces résultats chez l’homme. »

CureVac bénéficie d’un financement pour ses programmes de vaccination COVID-19 de la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), qui comprend le soutien de la Fondation Bill & Melinda Gates.

Selon l’Organisation mondiale de la santé, 17 groupes ont introduit leurs vaccins COVID-19 dans des essais cliniques humains. Hier, le partenariat Pfizer et BioNTech annoncé données préliminaires du plus avancé de quatre de ses candidats vaccins contre le SRAS-CoV-2, le virus responsable du COVID-19. Le programme BNT162 étudie au moins quatre vaccins, chacun ayant une combinaison différente de format d’ARNm et d’antigène cible. Les données préliminaires concernent le BNT1621b1, qui code pour un antigène de domaine de liaison au récepteur (RBD) SARS-CoV-2 optimisé.

Moderna et l’Institut national américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) sont en mouvement leur vaccin ARNm COVID-19 dans un essai clinique de phase III chez 30 000 volontaires sains ce mois-ci. Les patients seront randomisés 1: 1 pour recevoir soit un placebo soit le vaccin. Le critère d’évaluation principal de l’essai sera la prévention de la maladie symptomatique au COVID-19, avec des critères d’évaluation secondaires clés, notamment la prévention du COVID-19 sévère, défini comme l’hospitalisation, et la prévention des infections par le SRAS-CoV-2.

L’Université d’Oxford, qui est également très en avance dans la course au développement d’un vaccin, signalé encourageant aujourd’hui les réponses immunitaires pour leur vaccin, AZD1222, qui est autorisé à AstraZeneca. À ce jour, environ 8 000 volontaires ont été inscrits à leur essai de phase III.

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