Biotech Europe- Sanofi acquiert Principia Biopharma dans le cadre d’un accord de 3,6 milliards de dollars – Act-in-biotech

Acquisition_Compressé

Actions de Principia Biopharma ont augmenté de plus de 9% dans les échanges avant commercialisation après Sanofi a annoncé l’acquisition de la société et de ses inhibiteurs BTK dans un transaction évaluée à environ 3,68 milliards de dollars alors que la société française continue de transformer sa division R&D pour mettre davantage l’accent sur l’oncologie et d’autres programmes lucratifs.

Au centre de l’accord pour Sanofi se trouvent les inhibiteurs expérimentaux de Bruton tyrosine kinase (BTK) de Principia qui, selon la société française, lui permettront de constituer un portefeuille de la prochaine génération de traitements transformateurs pour les maladies auto-immunes. La BTK est présente dans les voies de signalisation des principaux types de cellules innées et adaptatives du système immunitaire. Être capable de bloquer ou de perturber ces processus de signalisation peut aider à arrêter l’inflammation et la destruction des tissus liées aux maladies auto-immunes et cibler une partie de la physiopathologie sous-jacente. Le portefeuille de Principia comprend le traitement expérimental de la sclérose en plaques ‘168, que Sanofi précédemment licencié de Principia en 2017; le traitement de stade avancé du pemphigus par le rilzabrutinib; et PRN473, un inhibiteur topique de BTK.

Le PDG de Sanofi, Paul Hudson, a déclaré que l’ajout de plusieurs inhibiteurs de BTK à la plate-forme de la société démontre l’engagement de Sanofi en faveur d’acquisitions de produits stratégiques dans les domaines thérapeutiques prioritaires de la société. L’acquisition de Principia permettra à Sanofi d’étendre et d’accélérer le développement des inhibiteurs de BTK dans de multiples indications, a déclaré Hudson.

«La pleine propriété de notre inhibiteur de BTK pénétrant dans le cerveau 168 supprime les complexités de ce programme de développement prioritaire et simplifie la commercialisation future», a déclaré Hudson dans un communiqué. «Les données de phase IIb sur la sclérose en plaques récurrente ont montré le fort potentiel du 168 pour lutter contre l’incapacité et la progression de la maladie, et ont déclenché le début d’études de phase III sur l’ensemble du spectre de la SEP.

Vous méritez une augmentation.  Trouvez et postulez pour des emplois mieux rémunérés sur BioSpace.  Parcourir les emplois

Dans cette étude de phase IIB, «168 a réduit de 85% les lésions hyperintenses T1 augmentant le Gd par rapport au placebo.

Le rilzabrutinib, un inhibiteur oral de la BTK, est actuellement évalué dans le cadre d’un programme de phase III pour les patients atteints de pemphigus modéré à sévère, une maladie auto-immune rare et débilitante qui provoque des cloques sur la peau et les muqueuses. En outre, un programme de phase III pour la thrombopénie immunitaire, une maladie qui entraîne un risque élevé d’événements hémorragiques, devrait être lancé d’ici la fin de 2020. Principia a également mis en œuvre un programme de phase II en cours pour les maladies liées aux IgG4, qui est entraîné par une inflammation chronique, une infiltration de cellules immunitaires et une fibrose dans les organes pouvant entraîner une morbidité sévère.

L’inhibiteur topique de BTK PRN473 fait actuellement l’objet d’essais de phase I et est en cours de développement pour les maladies à médiation immunitaire qui pourraient bénéficier d’une application localisée sur la peau.

Selon les termes de l’accord, Sanofi acquerra toutes les actions en circulation de Principia pour 100 dollars par action en espèces, ce qui représente une valeur totale des capitaux propres d’environ 3,68 milliards de dollars. Sanofi prévoit de finaliser l’acquisition au quatrième trimestre de 2020. Principia a clôturé à 90,74 $ vendredi, mais dans le commerce avant la mise sur le marché est jusqu’à 99,12 $.

«L’ajout de plusieurs inhibiteurs de BTK à notre pipeline démontre notre engagement en faveur d’acquisitions de produits stratégiques dans nos domaines thérapeutiques prioritaires. Le 168 et le rilzabrutinib ont tous deux un potentiel de «pipeline dans un produit», et nous sommes impatients de tirer parti de tous les avantages de leur traitement pour toute une gamme de maladies », a ajouté John Reed, responsable mondial de la recherche et du développement chez Sanofi.

À la fin de 2019, Hudson a proposé une refonte de l’entreprise cela inclut la décision de quitter le diabète et la recherche et développement cardiovasculaire au profit de domaines plus lucratifs, en particulier la recherche sur le cancer. La société a pris plusieurs mesures pour aller dans cette direction, y compris une annonce que Sanofi vendre sa position de près de 13 milliards de dollars en partenaire de développement de longue date Regeneron au fur et à mesure de la refonte de l’entreprise. En juillet, Sanofi a déménagé spin off sa division ingrédients pharmaceutiques actifs en une entreprise autonome. Outre le spin-out API, Sanofi envisage également vendre son activité de santé grand public.

Source: Source link