Biotech Europe- Moleculin annonce une soumission pour étendre ses sites cliniques dans un essai européen sur la LMA – Act-in-biotech

HOUSTON, 4 juin 2020 / PRNewswire / – Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq: MBRX) (« Moleculin » ou la « Société »), une société pharmaceutique en phase clinique avec un large portefeuille de candidats-médicaments, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait soumis des demandes aux autorités réglementaires polonaises. les autorités pour l’approbation d’ouvrir deux sites cliniques supplémentaires pour son étude clinique de phase 1/2 sur l’annamycine pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë («LMA»).

« Nous sommes ravis d’annoncer que le procès d’Annamycine dans la LBC se poursuit malgré les perturbations de la pandémie de COVID-19 », a commenté Walter Klemp, Président-directeur général de Moleculin. « Deux hôpitaux supplémentaires Pologne, un à Szczecin et un à Kielce, ont rapidement avancé pour participer à ce procès. En supposant que ces demandes soient accordées en temps opportun, nous prévoyons que les deux sites commenceront à recruter au troisième trimestre. « 

La molécule dispose actuellement de 5 sites cliniques pour l’essai clinique Annamycin AML opérant en Europe. L’ajout de sites à Szczecin et Kielce porterait ce total à 7.

À propos de Moleculin Biotech, Inc.

Moleculin Biotech, Inc. est une société pharmaceutique en phase clinique axée sur le développement d’un large portefeuille de médicaments candidats en oncologie pour le traitement des tumeurs et virus hautement résistants. Les médicaments au stade clinique de la Société sont les suivants: Annamycine, une anthracycline de nouvelle génération, conçue pour éviter les mécanismes de résistance multidrogue avec peu ou pas de cardiotoxicité, à l’étude pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire, plus communément appelée LMA; WP1066, un modulateur immunitaire / transcription capable d’inhiber p-STAT3 et d’autres facteurs de transcription oncogéniques tout en stimulant une réponse immunitaire naturelle, à l’étude pour les tumeurs cérébrales, le cancer du pancréas et les tumeurs malignes hématologiques; et WP1220, un analogue du WP1066, à l’étude pour le traitement topique du lymphome cutané à cellules T. Moleculin est également engagée dans le développement préclinique d’autres médicaments candidats, y compris des modulateurs immunitaires / de transcription supplémentaires, ainsi que des composés capables d’inhibition du métabolisme / glycosylation, tels que WP1122.

Pour plus d’informations sur la société, veuillez visiter http://www.moleculin.com.

Énoncés prospectifs
Certaines des déclarations contenues dans ce communiqué sont des déclarations prospectives au sens de l’article 27A du Securities Act de 1933, de l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934 et du Private Securities Litigation Reform Act de 1995, qui comportent des risques et des incertitudes. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse incluent, sans limitation, la capacité de l’annamycine à être montrée sûre et efficace pour le traitement de la LMA et la capacité de recevoir l’approbation réglementaire pour ajouter des hôpitaux supplémentaires à son essai clinique sur la LMA. Bien que Moleculin estime que les attentes reflétées dans ces déclarations prospectives sont raisonnables à la date de leur formulation, les attentes peuvent s’avérer sensiblement différentes des résultats exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Moleculin Biotech a tenté d’identifier les énoncés prospectifs par terminologie, y compris «estime», «» estime, «» »anticipe», «» attend, «» «plans», «projets», «» ‘entend’,  » ‘potentiel,’  » ‘peut,’  » ‘pourrait,’  » ‘pourrait,’  » ‘,’  » ‘devrait,’  » ‘environ’ ‘ou d’autres mots qui transmettre l’incertitude des événements ou des résultats futurs pour identifier ces déclarations prospectives. Ces déclarations ne sont que des prévisions et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs, y compris ceux abordés au point 1A. «Facteurs de risque» dans notre dernier formulaire 10-K déposé auprès de la Securities and Exchange Commission («SEC») et mis à jour de temps à autre dans nos formulaires 10-Q et dans nos autres documents publics déposés auprès de la SEC. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué ne sont valables qu’à la date de sa date. Nous ne nous engageons pas à mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué pour refléter des événements ou des circonstances survenus après sa date ou pour refléter la survenance d’événements imprévus.

Contacts
James Salierno / Carol Ruth
Le groupe Ruth
646-536-7028 / 7000
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SOURCE Moleculin Biotech, Inc.

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