Biotech Europe- Mereo BioPharma annonce la conclusion de plans de placement privé de 70 millions de dollars pour développer l’étigilimab (Anti-TIGIT) parallèlement au portefeuille de produits pour les maladies rares – Act-in-biotech

LONDRES et REDWOOD CITY, Californie, 04 juin 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Mereo BioPharma Group plc (NASDAQ: MREO, AIM: MPH) annonce aujourd’hui l’achèvement d’un placement privé de 70 millions de dollars (56 millions de livres sterling) (la «collecte de fonds») avec un certain nombre d’investisseurs institutionnels et accrédités basés aux États-Unis, nouveaux et existants. OrbiMed a dirigé la collecte de fonds avec des participants dont Vivo Capital, Surveyor Capital (une société Citadel), Pontifax Venture Capital, Samsara BioCapital, Commodore Capital et des fonds gérés par Janus Henderson Investors aux côtés d’investisseurs existants Boxer Capital de Tavistock Group et Aspire Capital Fund, LLC.

Points forts

  • Le placement privé a été réalisé, levant 70,0 millions de dollars (56,0 millions de livres sterling) avant les dépenses.
  • Les nouvelles actions ordinaires et les billets de prêt convertibles émis donnent à la Société la certitude de recevoir le montant total du produit du placement privé à la clôture.
    • 89.144.630 nouvelles actions ordinaires ont été placées au prix d’émission pour lever 19,4 millions de dollars (15,5 millions de livres sterling) avant les dépenses, en utilisant les autorisations d’actions accordées les 2 juin 2016 et 19 juin 2019 et émises sans préemption.
    • Des billets de prêt convertibles ont été émis pour un montant total en capital de 50,6 millions de dollars (40,5 millions de livres sterling) pour achever la collecte de fonds.
  • Prix ​​par part de placement de 17,4 pence.
  • Les investisseurs ont reçu des bons de souscription conditionnels pour souscrire d’autres actions ordinaires d’un nombre total égal à 50% des nouvelles actions ordinaires achetées par cet investisseur lors du placement et des actions ordinaires pouvant être émises lors de la conversion des billets de prêt convertibles achetés par cet investisseur dans la levée de fonds, avec un prix d’exercice de 34,8 pence (0,44 $) chacun. Les BSA pourront être exercés pendant une période de 3 ans à compter de la date d’adoption des Résolutions.
  • SVB Leerink a agi en tant qu’agent de placement exclusif de la société dans le cadre de la collecte de fonds.

Mereo annonce également aujourd’hui son intention de faire progresser l’étigilimab (Anti-TIGIT) dans une étude de phase 1b au quatrième trimestre 2020 parallèlement à la progression de son portefeuille de produits pour les maladies rares. Ceci est basé sur les données cliniques prometteuses existantes de la société avec l’étigilimab ainsi que sur l’intérêt croissant pour TIGIT en tant que cible immuno-oncologique. La société a l’intention de conclure un partenariat stratégique pour le setrusumab pour le traitement de l’ostéogenèse imparfaite («OI») avant le début de l’étude pivot de phase 3 et de terminer l’étude de phase 2 en cours d’alvelestat pour le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine ( «AATD»), avec des données de topline actuellement attendues au 2S 2021.

Le Dr Denise Scots-Knight, PDG de Mereo, a déclaré, « Nous sommes ravis d’avoir obtenu le soutien d’un si large éventail d’investisseurs institutionnels de qualité. Nous sommes heureux d’annoncer également aujourd’hui que nous prévoyons de faire passer l’étigilimab dans une étude de phase 1b et nous pensons que l’étigilimab a le potentiel de cibler un besoin important non satisfait en oncologie. Nous sommes impatients de faire progresser l’étigilimab, le setrusumab et alvelestat et nous pensons que cette levée de fonds laisse Mereo extrêmement bien placé pour progresser sur notre stratégie. »

Etigilimab (Anti-TIGIT)

L’étigilimab est un anticorps dirigé contre le TIGIT (immunorécepteur des lymphocytes T avec domaines Ig et ITIM). TIGIT est un récepteur de point de contrôle de nouvelle génération qui bloque l’activation des cellules T et la réponse immunitaire anticancéreuse naturelle du corps. L’étigilimab est un anticorps monoclonal IgG1 qui se lie au récepteur TIGIT humain sur les cellules immunitaires dans le but d’améliorer l’activation et l’efficacité de l’activité anti-tumorale des cellules T et NK. Mereo a terminé un essai clinique d’augmentation de dose de phase 1a avec l’étigilimab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et a inscrit des patients à une étude de phase 1b en association avec nivolumab dans certains types de tumeurs.

23 patients ont été traités dans l’étude d’escalade de dose de phase 1a avec des doses allant jusqu’à 20 mg / kg Q2W. Les types de tumeurs comprenaient le cancer colorectal, le cancer de l’endomètre, le cancer du pancréas et d’autres types de tumeurs. Aucune toxicité limitant la dose n’a été observée. Dans l’étude de combinaison de phase 1b, un total de dix patients, dont neuf avaient progressé sur des thérapies anti-PD1 / PD-L1 antérieures, ont été inscrits à des doses de 3, 10 et 20 mg / kg. Huit patients étaient évaluables pour l’évaluation de la croissance tumorale, et tous ces patients avaient progressé sur les thérapies PD1 / PD-L1 avec les meilleures réponses, y compris deux patients avec une réponse partielle et une maladie stable. Les patients sont restés à l’étude jusqu’à 224 jours. Aucune toxicité limitant la dose (DLT) n’a été observée et les événements indésirables associés les plus courants étaient la fatigue, les éruptions cutanées et le prurit.

L’entreprise

Mereo BioPharma est une société biopharmaceutique axée sur le développement et la commercialisation de thérapies innovantes visant à améliorer les résultats pour l’oncologie et les maladies rares. L’étigilimab («Anti-TIGIT»), le principal produit candidat en oncologie de Mereo, a terminé un essai clinique d’augmentation de dose de phase 1a chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et a été évalué dans une étude de phase 1b en association avec nivolumab dans certains types de tumeurs. Le portefeuille de produits pour les maladies rares de Mereo comprend le setrusumab, qui a achevé une étude de phase 2 sur la dose chez les adultes atteints d’ostéogenèse imparfaite («OI»), ainsi que l’alvelestat, qui fait l’objet d’une étude clinique de validation de concept de phase 2 chez les patients présentant un déficit en alpha-1 antitrypsine («AATD»).

Information additionnelle

La personne chargée d’organiser la divulgation de ces informations au nom de la société est Charles Sermon, avocat général.

Énoncés prospectifs

Cette annonce contient des « déclarations prospectives ». Toutes les déclarations autres que les déclarations de faits historiques contenues dans la présente annonce sont des déclarations prospectives au sens de l’article 27A du Securities Act de 1933 des États-Unis, tel que modifié (le « Securities Act »), et de l’article 21E des Securities of United States Exchange Act de 1934, tel que modifié (l ‘ »Exchange Act »). Les déclarations prospectives se rapportent généralement à des événements futurs et à des revenus, des bénéfices, des flux de trésorerie ou d’autres aspects de nos opérations ou résultats d’exploitation prévus. Les énoncés prospectifs sont souvent identifiés par les mots «croire», «s’attendre», «anticiper», «planifier», «avoir l’intention», «prévoir», «devrait», «voudrait», «pourrait», «peut», « estimation », « perspectives » et expressions similaires, y compris leur négatif. L’absence de ces mots, cependant, ne signifie pas que les déclarations ne sont pas prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes, convictions et hypothèses actuelles de la Société concernant les développements futurs et les conditions commerciales et leur effet potentiel sur la Société. Bien que la direction soit d’avis que ces déclarations prospectives sont raisonnables au fur et à mesure qu’elles sont faites, rien ne garantit que les développements futurs touchant la Société seront ceux qu’elle prévoit.

Tous les énoncés prospectifs de la société impliquent des risques et incertitudes connus et inconnus (dont certains sont importants ou indépendants de sa volonté) et des hypothèses qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de l’expérience historique de la société et de ses attentes ou projections actuelles. Les facteurs qui précèdent et les autres risques et incertitudes qui affectent les activités de la Société, y compris ceux décrits dans son rapport annuel sur formulaire 20-F, les rapports sur formulaire 6-K et d’autres documents déposés de temps à autre par la Société auprès des États-Unis. et Exchange Commission (la « SEC ») et celles décrites dans d’autres documents que la Société peut publier de temps à autre doivent être soigneusement examinées. La Société souhaite vous mettre en garde de ne pas vous fier indûment aux déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date des présentes. La Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement nos déclarations prospectives après la date à laquelle elles sont faites, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement, sauf dans la mesure requise par la loi.

Les actionnaires de Mereo pourront obtenir une copie de la circulaire (lorsqu’elle sera disponible) sur le site Web de la société à l’adresse www.mereobiopharma.com.

Contacts Mereo BioPharma:

Mereo+44 (0) 333 023 7300
Denise Scots-Knight, directrice générale
Cantor Fitzgerald Europe (conseiller et courtier désigné pour Mereo)+44 (0) 20 7894 7000
Phil Davies
Will Goode
Burns McClellan (conseiller américain en relations publiques de Mereo)+01 (0) 212 213 0006
Lisa Burns
Steve Klass
FTI Consulting (UK Public Relations Adviser Mereo)+44 (0) 20 3727 1000
Simon Conway
Ciara Martin
Les investisseursinvestisseurs@mereobiopharma.com

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