Biotech Europe- Liminal BioSciences se retire volontairement de la Bourse de Toronto – Act-in-biotech

LAVAL, QC et CAMBRIDGE, Angleterre, 22 juillet 2020 / PRNewswire / – Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ: LMNL) (TSX: LMNL) («Liminal BioSciences» ou la «Société»), une société biopharmaceutique au stade clinique, annonce qu’elle a déposé une demande de radiation volontaire de ses actions ordinaires («Actions ordinaires») de la Bourse de Toronto («TSX») en Canada. Sous réserve que cette demande soit acceptée par la TSX, il est prévu que les actions ordinaires seront radiées de la cote de la TSX à compter de la clôture de la négociation le 5 août 2020.

Depuis que les actions ordinaires de la société ont commencé à être négociées sur le marché mondial du Nasdaq («NASDAQ») au quatrième trimestre de 2019, la grande majorité des transactions quotidiennes actives est passée du TSX au NASDAQ. Après avoir procédé à une évaluation approfondie de sa double cotation, compte tenu de facteurs tels que la liquidité globale, les coûts, la conformité réglementaire et la complexité, la Société estime que les coûts financiers et administratifs associés au maintien d’une double cotation ne sont plus justifiés.

Les actions ordinaires de Liminal BioSciences continueront d’être inscrites et négociées au NASDAQ sous le symbole «LMNL». La radiation de la cote de la TSX ne devrait pas avoir d’incidence sur les activités courantes de la société. Les actionnaires détenant des actions dans des comptes de courtage canadiens sont encouragés à contacter leurs courtiers pour vérifier comment négocier leurs actions sur le NASDAQ à l’avenir.

Pour obtenir des réponses aux questions fréquemment posées sur la radiation volontaire, veuillez visiter la section FAQ du site Web de la société.

À propos de Liminal BioSciences Inc.

Liminal BioSciences est une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux traitements pour les patients souffrant de maladies liées à la fibrose, y compris les maladies respiratoires, hépatiques et rénales qui ont des besoins médicaux non satisfaits importants. Liminal BioSciences a une compréhension approfondie de certaines cibles et voies biologiques qui ont été impliquées dans le processus fibrotique, y compris les récepteurs d’acides gras tels que FFAR1 ou GPR40, le récepteur 84 couplé aux protéines G, ou GPR84, et les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, ou PPAR. Notre principal produit candidat à petites molécules, le fezagepras (PBI-4050), devrait entrer dans un essai clinique supplémentaire de phase 1 au 2H-2020 pour évaluer plusieurs doses croissantes de fezagepras chez des volontaires sains et des patients, à des doses quotidiennes supérieures à celles évaluées. dans nos essais cliniques de phase 2 déjà achevés. La posologie et le schéma posologique optimaux du fezagepras devraient être évalués de manière plus approfondie dans le cadre d’essais cliniques de phase 2 dans certaines indications de fibrose, qui seront lancés en 2021.

Liminal BioSciences a également mis à profit son expérience des technologies de bioséparation à travers sa filiale Prometic Bioproduction Inc. pour isoler et purifier les produits biopharmaceutiques du plasma humain. Notre principal candidat produit dérivé du plasma est Ryplazim® (plasminogène), pour lequel la Société prévoit de soumettre à nouveau un BLA au T3-2020, la FDA cherchant à obtenir l’autorisation de traiter les patients atteints de déficit congénital en plasminogène. Ryplazim® (plasminogène) a obtenu la désignation de médicament orphelin et la désignation de maladie pédiatrique rare par la FDA pour le traitement de la carence congénitale en plasminogène.

Prometic Plasma Resources, une filiale de Liminal BioSciences Inc., a rejoint l’Alliance CoVIg-19 Plasma pour contribuer à l’accélération du développement d’une nouvelle thérapie potentielle pour COVID-19. Notre centre canadien situé à Winnipeg, Manitoba est agréé par la FDA et Santé Canada, et est certifié par l’Union européenne et la Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA). Notre centre américain situé à Amherst, État de New York est autorisé par le État de New York et sa soumission BLA est actuellement en cours d’examen par la FDA.

Liminal BioSciences a des activités commerciales actives dans Canada, les Royaume-Uni et les États Unis.

Déclaration prospective

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives sur les objectifs, les stratégies et les activités de Liminal BioSciences qui impliquent des risques et des incertitudes. Les informations prospectives comprennent des déclarations concernant, entre autres, les déclarations concernant la radiation prévue à la TSX des actions ordinaires de la société ainsi que l’incidence d’une telle radiation à la TSX sur les activités courantes de la société, la capacité de la société à lever des fonds supplémentaires , volumes de négociation, disponibilité d’une plate-forme de négociation, capacité à négocier des actions sur le NASDAQ, économies de coûts, capacité à obtenir un financement, calendrier de toute nouvelle soumission de BLA prévue, développement de programmes de R&D, calendrier de lancement des essais cliniques, exploration d’alternatives pour la future commercialisation de Ryplazim®, si approuvé, y compris via une collaboration marketing tierce, et le lancement commercial potentiel de Ryplazim®, si approuvé.

Ces déclarations sont «prospectives» parce qu’elles sont fondées sur nos attentes actuelles concernant les marchés dans lesquels nous opérons et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux prévus dans ces déclarations prospectives si des risques connus ou inconnus affectent nos activités, ou si nos estimations ou hypothèses s’avèrent inexactes. A ce stade, les produits candidats de la Société n’ont été autorisés à la vente dans aucun pays. Parmi les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits ou projetés ici, on peut citer, mais sans s’y limiter, la capacité de Liminal BioSciences à développer, fabriquer et commercialiser avec succès des produits candidats si jamais, l’impact de la crise du COVID-19 sur ses opérations commerciales, son développement clinique, ses activités réglementaires et ses impacts financiers et autres sur l’entreprise, la disponibilité de fonds et de ressources pour poursuivre des projets de R&D, l’achèvement réussi et en temps opportun des essais cliniques, la capacité de Liminal BioSciences à tirer parti des opportunités commerciales dans le industrie pharmaceutique, incertitudes généralement associées à la recherche et au développement, aux essais cliniques et aux examens et approbations réglementaires connexes et aux changements généraux des conditions économiques. Vous trouverez une évaluation plus détaillée de ces risques, incertitudes et autres risques qui pourraient faire en sorte que les événements ou les résultats réels diffèrent sensiblement de nos attentes actuelles dans les dépôts et rapports déposés par la société aux États-Unis et la Commission canadienne des valeurs mobilières, y compris dans le rapport annuel sur formulaire 20-F pour l’année terminée 31 décembre 2019 et les futurs dépôts et rapports de la Société, de temps à autre. Par conséquent, nous ne pouvons garantir qu’un quelconque énoncé prospectif se matérialisera. Ces risques peuvent être amplifiés par la pandémie COVID-19 et son impact potentiel sur les activités de Liminal BioSciences et sur l’économie mondiale. Les investisseurs existants et potentiels sont avertis de ne pas se fier indûment à ces déclarations et estimations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date des présentes. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse, même si de nouvelles informations deviennent disponibles, à la suite d’événements futurs ou pour toute autre raison, sauf si requis par les lois et réglementations applicables en matière de valeurs mobilières.

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SOURCE Liminal BioSciences Inc.

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