Biotech Europe- Kymera et Sanofi concluent un accord anti-inflammatoire d’une valeur de plus de 2 milliards de dollars – Act-in-biotech

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Kymera Therapeutics, basée à Cambridge, Massachusetts, entré un accord de collaboration stratégique avec Paris Sanofi. Ils se concentreront sur le développement et la commercialisation de thérapies de dégrader les protéines qui ciblent IRAK4 dans les maladies immuno-inflammatoires, telles que la polyarthrite rhumatoïde.

Selon les termes de l’accord, Sanofi paie à l’avance à Kymera 150 millions de dollars pour les droits mondiaux de développement des dégradeurs de protéines IRAK4 de la société dans les indications de l’inflammation et de l’immunologie, ainsi qu’un deuxième programme de stade antérieur qui n’a pas été divulgué. Il y a 2 milliards de dollars supplémentaires en termes d’étapes potentielles de développement, de réglementation et de vente. Kymera est également éligible aux redevances sur les produits commerciaux issus du partenariat.

IRAK4 est censé jouer un rôle important dans de multiples maladies immunitaires et inflammatoires, telles que la polyarthrite rhumatoïde, la dermatite atopique et l’hidradénite suppurée. L’hidradénite suppurée est une affection cutanée qui provoque la formation de petits morceaux douloureux sous la peau.

Kymera fera progresser le programme IRAK4 dans la clinique pour les essais de phase I. Sanofi reprendra le développement clinique et la commercialisation à ce stade. Sanofi va mener le développement clinique du deuxième programme. Kymera détient l’option de participer au développement des deux programmes aux États-Unis pendant le développement clinique et conservera les droits mondiaux sur son programme IRAK4 dans le cancer.

«Il s’agit d’une collaboration importante pour les deux sociétés et dans le domaine de la dégradation ciblée des protéines», a déclaré Nello Mainolfi, co-fondateur, président et chef de la direction de Kymera. «Kymera est en train de devenir une société de biotechnologie entièrement intégrée qui propose un pipeline de nouvelles thérapies susceptibles de transformer les paradigmes de traitement. Nous sommes ravis de nous associer à Sanofi, une organisation dotée de capacités de développement et de commercialisation de médicaments de classe mondiale, pour assurer un impact maximal sur les patients de deux de nos programmes dans de multiples indications de maladies, tout en permettant à Kymera d’investir dans des domaines stratégiques clés pour réaliser le vaste potentiel de thérapies de dégrader les protéines. « 

IRAK4 est une protéine impliquée dans l’inflammation médiée par l’activation des récepteurs de type péage (TLR) et des récepteurs IL-1. Les deux types de signalisation via IRAK4 participent à la réponse immunitaire normale. Mais l’activation anormale des voies est liée à de multiples maladies immuno-inflammatoires.

Dans les évaluations précliniques, Kymera a démontré que les doses quotidiennes orales d’un dégraisseur IRAK4 peuvent complètement abattre IRAK4 dans la peau et les cellules immunitaires des «espèces supérieures» et semblent être bien tolérées. Dans des tests in vitro et in vivo, les médicaments ont démontré une puissante activité anti-inflammatoire.

«La dégradation ciblée des protéines est une modalité passionnante», a déclaré John Reed, responsable mondial de la recherche et du développement chez Sanofi. «Kymera a développé un incroyable moteur de découverte de médicaments produisant des dégradeurs de protéines avec une pharmacologie convaincante et différenciée contre des cibles qui, à ce jour, n’ont pas été abordées de manière optimale avec d’autres modalités thérapeutiques. Nous sommes ravis de nous associer à l’équipe Kymera pour faire progresser une nouvelle génération de thérapies de première classe avec le potentiel d’éliminer les moteurs sous-jacents de la maladie. »

Hier, Sanofi annoncé il avait signé un accord de 987 millions de dollars avec Kiadis Pharma, basée à Amsterdam. Sanofi a octroyé une licence pour un programme K-NK0004 non divulgué, couvrant les propriétés thérapeutiques K-NK exclusives K38 de Kiadis (CD38KO) pour la combinaison avec des anticorps monoclonaux anti-CD38. Sarclisa de Sanofi a récemment été approuvé pour le myélome multiple et est un anticorps monoclonal anti-CD38. Sanofi a également obtenu les droits d’utilisation de la plateforme K-NK de Kiadis pour deux programmes précliniques non identifiés.

Les cellules NK sont les premières cellules immunitaires du corps humain à répondre contre le cancer et les infections. Les anticorps s’associent aux cellules NK pour tuer les cellules cancéreuses dans ce qu’on appelle la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC). Le traitement du myélome multiple avec des anticorps anti-CD38, comme Sarclisa, épuise les propres cellules NK des patients car les cellules NK naturelles expriment également CD38.

Sanofi a un Longue relation Kymera revenant à l’investissement de la société française dans le cycle de financement de série B de Kymera. Ils discutaient de la possibilité de travaux de recherche et développement supplémentaires avant la pandémie de COVID-19 et ont achevé les discussions par vidéoconférence.

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