Biotech Europe- Hansa Biopharma annonce des présentations à venir, y compris une présentation d’affiches tardives au Congrès américain de transplantation 2020 – Act-in-biotech

  • Résumé des faits saillants
  • Les données de suivi à 2 ans démontrent une survie du greffon de 90% pour 31 patients après le traitement par l’imlifidase avec un DFGe médian de 61,5 ml / min. Malgré des niveaux variables de rebond du DSA chez ces patients désensibilisés à l’imlifidase, la fréquence de la RAM était comparable à celles rapportées dans d’autres études avec des patients moins sensibilisés.
  • La réallocation des reins en raison d’une correspondance positive affecte l’organe refusé en augmentant le temps d’ischémie froide et l’éventuel rejet des reins.
  • Les anticorps IgM anti-HLA ne sont pas affectés par le traitement par l’imlifidase.

LUND, Suède, 20 mai 2020 / PRNewswire / – Hansa Biopharma, leader de la technologie enzymatique immunomodulatrice pour les maladies rares à médiation IgG, a annoncé aujourd’hui que la nouvelle enzyme de dégradation des IgG de la société, l’imlifidase, sera mise en évidence dans trois présentations, dont une présentation de dernière minute lors du prochain Congrès américain de transplantation 2020 (ATC), le 30 mai au 1 juin 2020.

L’ATC sera déplacé dans un format entièrement virtuel et toutes les présentations seront accessibles dans un format à la demande. L’affiche de dernière minute, « Suivi des receveurs de greffe de rein désensibilisés à l’imlifidase (IdeS) » sera présentée par le Dr Christian Kjellman, CSO & COO chez Hansa Biopharma dans la catégorie: Affiches – Immunosuppression rénale – Désensibilisation.

L’affiche mettra en évidence les données de suivi sur deux ans concernant 31 patients ayant reçu une transplantation rénale après désensibilisation à l’imlifidase. Les données montrent des taux de survie des patients et des greffons de 90% après le traitement. 92% des patients avec des données avaient une fonction rénale satisfaisante ou bonne à 2 ans avec un DFGe médian à 61,5 ml / min. De plus, la présentation développe les épisodes de rejet médié par les anticorps (RAM) ainsi que la dynamique des anticorps spécifiques du donneur (DSA) après la transplantation.

Après désensibilisation à l’imlifidase et transplantation rénale, le taux de DSA a commencé à revenir entre 3 et 14 jours. Chez certains patients, le retour du DSA était associé à la RAM. La RAM précoce (apparition au cours du premier mois après la transplantation) s’est produite chez 28% des patients positifs pour la compatibilité croisée, tandis que 10% ont été identifiés comme une RAM tardive. La fréquence de la RAM était comparable à celles rapportées dans d’autres études avec des patients moins sensibilisés chez des patients positifs pour le crossmatch, et un seul épisode de RAM s’est produit plus de six mois après la transplantation.

Les présentations orales, « L’impact d’un recoupement positif sur les patients et les organes de la KAS » seront présentées par Joshua Lee, MD Senior Medical Science Liaison chez Hansa Biopharma dans la catégorie: Kidney Deceased Donor Allocation II.

La présentation souligne que la réallocation des reins en raison d’un croisement positif affecte l’organe refusé en augmentant considérablement le temps d’ischémie froide et le rejet éventuel d’environ 25 reins par an. Les patients ont été affectés par des temps d’attente plus longs et un nombre important finissant par être radié ou mourant.

La présentation conclut que les technologies et les thérapies pour réduire les refus de crossmatch positifs pourraient potentiellement avoir un impact positif sur les patients et la répartition.

Une deuxième présentation orale, « Les anticorps IgM anti-HLA ne sont pas affectés par le traitement à l’imlifidase (IdeS). » sera présenté par Anna Runström, scientifique chez Hansa Biopharma dans la catégorie: Immunosuppression rénale – Désensibilisation

La présentation met en évidence une évaluation de l’effet de l’imlifidase sur les anticorps IgM anti-HLA humains chez les patients sensibilisés atteints d’insuffisance rénale terminale.

Il est démontré que la réduction des signaux IgM anti-HLA, qui a été notée après traitement par l’imlifidase chez certains patients, n’a pas été observée dans les sérums appauvris en IgG. Les signaux IgM anti-HLA élevés sont susceptibles d’être causés par des IgM complexées par IgG à la surface des billes HLA.

Il est conclu que l’IgM humaine n’est pas clivée par l’imlifidase, ce qui fournit une preuve supplémentaire que l’imlifidase clive spécifiquement uniquement l’IgG.

« Je suis très heureux de voir que le besoin médical élevé non satisfait de transplantation des patients les plus sensibilisés est fortement reconnu et que l’imlifidase est mise en évidence lors de cette importante conférence aux États-Unis », dit Christian Kjellman CSO et COO chez Hansa Biopharma.

« Nous sommes très heureux de voir comment l’imlifidase peut potentiellement augmenter l’accès à la transplantation et que les données de suivi à long terme sont conformes aux meilleures attentes dans ce groupe de patients difficiles ayant un besoin médical très élevé. »

Tous les résumés et présentations seront disponibles sur la page d’accueil de l’ATC à l’adresse http://www.atcmeeting.org

Pour de plus amples informations, veuillez contacter:
Klaus Sindahl, Responsable Relations Investisseurs
Hansa Biopharma
Mobile: +46 (0) 709-298 269
Email: klaus.sindahl@hansabiopharma.com

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SOURCE Hansa Biopharma AB

Codes d’entreprise: Bloomberg: HNSA @ SS, ISIN: SE0002148817, RICS: HNSA.ST, Stockholm: HNSA

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