Biotech Europe- Celerion étend ses capacités d’identification des métabolites du SGRH pour offrir une offre complète de métabolisme – Act-in-biotech

ZURICH – (FIL D’AFFAIRES) – Celerion a annoncé aujourd’hui l’expansion des capacités spécialisées de profilage de spectrométrie de masse à haute résolution (HR-MS) démontrant leur engagement à aider davantage les sponsors à répondre aux exigences réglementaires pour caractériser et quantifier les métabolites des médicaments et leur potentiel d’impact sur les effets des médicaments dans le cadre du processus visant à devenir un produit thérapeutique approuvé.

Celerion a créé une offre bioanalytique convaincante pour soutenir le développement de médicaments à toutes les étapes, de l’identification des métabolites in vitro aux études de profilage ADME humain via l’instrumentation SCIEX TripleTOF® 6600+ couplée à la radiodétection en ligne v.ARC 3 et aux derniers progiciels.

«Celerion est heureux de fournir ce service indispensable à nos clients bioanalytiques. Cette capacité d’identification des métabolites complète notre célèbre ADME Human Mass Balance offre. Nous pouvons maintenant continuer à travailler avec nos clients pour définir le profil radiométabolite de leur médicament après administration humaine afin de compléter les données in vitro antérieures et d’orienter davantage le développement du médicament », a déclaré Petra Struwe, Ph.D., directeur exécutif du laboratoire de bioanalyse de Zurich.

«Ces avancées permettent à nos clients d’identifier et de quantifier rapidement les métabolites à partir des études de bilan de masse humaine pour mieux comprendre les produits de dégradation métabolique potentiels de nouveaux composés expérimentaux qui peuvent contribuer à la pharmacocinétique sous-optimale et aux métabolites potentiellement toxiques ou même aux interactions médicamenteuses», a déclaré Ray Farmen, Ph.D., vice-président des sciences bioanalytiques mondiales chez Celerion. « Cette expansion est bien alignée avec notre anniversaire de 10 ans, Une décennie de traduction de la science en médecine, illustrant l’orientation scientifique de notre succès. »

En discutant plus en détail sur le plan technique, Celerion Matthias Sury, Ph.D., et Sergio Menta, Ph.D., partagera «L’identification des métabolites via la spectrométrie de masse à haute résolution: surmonter les défis de Met ID pendant le développement clinique préclinique et précoce» le 11 juin lors d’une prochaine Celerion ScienceSM Séminaire en ligne.

À propos de Celerion Inc.
Celerion, un leader mondial des services de recherche clinique précoce, offre une combinaison unique d’expertise médicale, d’expérience en opérations cliniques et d’excellence scientifique qui donne à ses clients la confiance nécessaire pour prendre des décisions rapides et précises sur leur chemin de développement de médicaments. Depuis 50 ans, Celerion utilise les dernières technologies et concepts opérationnels pour exécuter des études de sécurité / tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique dans des environnements cliniques hautement contrôlés. Il s’agit notamment de l’escalade de la dose chez l’homme, de l’interaction médicamenteuse, de la sécurité cardiaque, de la bioéquivalence et de la biodisponibilité, des études de métabolisme et d’excrétion, ainsi que des évaluations pharmacocinétiques chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Celerion offre des services de faisabilité, de gestion des données, de biostatistique, de surveillance clinique et de bioanalyse. Notre mission fondatrice est d’aider nos clients à mettre leurs médicaments sur le marché rapidement afin qu’ils touchent la vie de nos familles, amis et personnes dans le besoin à travers le monde. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez celerion.com.

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