Biotech Europe- BioSpace Global Roundup, 9 juillet – Act-in-biotech

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Partenaires Sofinnova – La société de capital-risque Sofinnova Partners, l’un des plus grands groupes de capital-risque en sciences de la vie en Europe, a annoncé le deuxième investissement de son fonds MD Start III, un accélérateur de technologies médicales. L’investissement le plus récent concerne MastOR, une entreprise française qui s’appuie sur son expertise de base en robotique chirurgicale pour développer des dispositifs laparoscopiques améliorés afin d’améliorer la précision et l’ergonomie de la chirurgie mini-invasive. MD Start III avait précédemment investi dans Gradient Denervation Technologies en février. La société développe un dispositif médical pour un traitement transvasculaire de l’hypertension pulmonaire, basé sur des recherches antérieures et une propriété intellectuelle développée à l’Université de Stanford.

Landcent – Landcent, basé aux Pays-Bas, recherche un investissement de 2 millions d’euros pour mettre sur le marché la prochaine génération de produits et de technologies de prévention du paludisme. Une fois mis en œuvre, cela pourrait prévenir jusqu’à 2,1 millions de décès et 658 millions de cas évitables de paludisme, a indiqué la société. L’initiative accélérera l’objectif de l’Organisation mondiale de la santé d’un monde sans paludisme d’ici 2040.

Gesynta – La Suédoise Gesynta a levé 190 millions de couronnes suédoises dans l’un des plus importants placements privés de biotechnologie de l’année dans la région nordique. Le placement a été mené par le gestionnaire de fonds européens des sciences de la vie Hadean Ventures, rejoint par l’investisseur existant Industrifonden et des fonds privés. Les fonds serviront à soutenir le développement continu du principal candidat de l’entreprise, GS-248, chez les patients atteints de sclérodermie systémique. Le GS-248 fournit des effets anti-inflammatoires et vasodilatateurs et a le potentiel de devenir un nouveau traitement efficace pour le dysfonctionnement microvasculaire, qui entraîne à la fois des douleurs et des ulcérations dues à une mauvaise circulation sanguine dans les petits vaisseaux, dont souffrent les patients atteints de sclérodermie systémique.

Régulation immunitaire – Immune Regulation Ltd., basée à Londres, a annoncé qu’elle avait conclu un accord de partenariat avec DynPort Vaccine Company LLC pour évaluer conjointement le potentiel du médicament ILR201104 d’Immune Regulation pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) lié au COVID-19 dans le cadre d’essais cliniques aux États-Unis. Il a été démontré que le médicament candidat d’IRL201104 d’Immune Regulation réduit rapidement et sensiblement l’infiltration excessive de neutrophiles dans les poumons dans un modèle préclinique d’inflammation pulmonaire aiguë. Il a été démontré qu’une dose unique de IRL201104 réduit rapidement l’infiltration des neutrophiles et maintient cet effet pendant au moins 24 heures.

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Findimmune – Findimmune, basé en France et axé sur l’oncologie, a annoncé son intégration en France au sein de Gustave Roussy, un centre de cancérologie leader en Europe. Findimmune et Gustave Roussy ont conclu un accord-cadre de licence et de partenariat pour développer différents médicaments proches de la phase I et développer la plateforme de découverte de médicaments sur la reprogrammation des macrophages, en particulier les macrophages associés aux tumeurs (TAM) ainsi que les macrophages pro-inflammatoires impliqués dans les inflammatoires maladies. Trois médicaments candidats, agissant sur le système immunitaire, seront développés dans divers types de tumeurs solides ayant des besoins médicaux critiques non satisfaits tels que des formes avancées de mélanome résistant à l’immunothérapie, le rhabdomyosarcome chez les enfants et les syndromes de détresse respiratoire aiguë.

Groupe de découverte Horizon – Basé à Cambridge, en Angleterre, Horizon Discovery Group a annoncé l’introduction de ses lignées cellulaires Cas9 et dCas9-VPR exprimant de manière stable pour aider à accélérer les expériences de désactivation et d’activation des gènes, respectivement. Les lignées cellulaires sont optimisées pour fonctionner avec l’ARN à guide unique synthétique prédéfini Edit-R (sgRNA) et l’ARN guide CRISPRa d’Horizon, offrant aux chercheurs une solution complète pour simplifier et rationaliser les flux de travail d’édition et de modulation des gènes CRISPR. Les lignées cellulaires stables Cas9 et dCas9-VPR d’Horizon ont été générées à l’aide de ses particules lentivirales Edit-R avec une cassette de résistance à la blasticidine et sont fournies en format regroupé.

Zealand Pharma – Zealand Pharma A / S, basée au Danemark, a annoncé l’ouverture d’une nouvelle installation à Boston, dirigée par Frank Sanders, président de Zealand Pharma US. Le nouveau bureau de 5 000 pieds carrés, situé dans le port maritime au 34 Farnsworth Street, accueillera une quarantaine d’employés qui se concentreront principalement sur les fonctions commerciales et RH. En plus de l’emplacement de Seaport, Zealand Pharma possède également des bureaux aux États-Unis à Marlborough, Mass et New York. La Zélande possède deux molécules exclusives avec quatre programmes / produits / dispositifs de médicament en phase terminale différenciés; dasiglucagon pour améliorer le traitement des maladies métaboliques et du glepaglutide, pour les maladies gastro-intestinales. Le dasiglucagon est un analogue stable du glucagon développé dans quatre indications, dont l’hypoglycémie sévère, pour lesquelles la société a déposé une demande de nouveau médicament auprès de la FDA. Le dasiglucagon fait également l’objet d’un essai de phase III pour l’hyperinsulinisme congénital (CHI).

GenSight Biologics – GenSight, basé à Paris, a déclaré que les patients traités par Lumevoq avaient une efficacité et une sécurité durables trois ans après une injection unique de thérapie génique. Ces résultats proviennent de CLIN06, l’étude de suivi à long terme à laquelle les participants aux essais pivots de phase III RESCUE et REVERSE ont été invités. Les nouvelles données renforceront la soumission par GenSight Biologics de Lumevoq pour une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne, qu’elle a l’intention de déposer en septembre 2020.

Sigrid Therapeutics – La société suédoise Sigrid Therapeutics a obtenu un brevet américain qui couvre l’utilisation d’un nouveau biomatériau à base de silice SiPore15 pour le traitement et la prévention de l’obésité. Le brevet confère des droits exclusifs sur le produit phare de l’entreprise aux États-Unis jusqu’en 2033.

Vetter Pharma – Organisation de développement et de fabrication de contrats Vetter Pharma, basée en Allemagne, a acquis un site de fabrication clinique en Autriche pour répondre à la demande mondiale croissante. Le site de production a été acheté avec son inventaire existant, y compris une ligne de remplissage de flacons et un lyophilisateur pour les produits liquides et lyophilisés ainsi que la préparation du matériel et l’équipement de laboratoire.

Séparations BIA – BIA Separations, basée en Slovénie, a signé des accords de distribution avec GeneX India Biosciences et Technologies IT en Inde. Les deux sociétés agiront en tant que distributeurs exclusifs des produits et services de BIA Separations dans leurs régions respectives en Inde, à Singapour et en Malaisie. BIA Separations fournit des services de recherche et de développement de méthodes pour la purification de biomolécules grandes et complexes, y compris celles ayant des applications thérapeutiques. Grâce à ces accords, les deux distributeurs offriront aux chercheurs universitaires, aux CMO et aux sociétés biopharmaceutiques un accès aux technologies exclusives de purification analytique CIMac et de préparation préparatoire CIMmultus de BIA Separations pour les thérapies cellulaires et génétiques, y compris les vecteurs viraux, les acides nucléiques, les phages et les exosomes.

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