Biotech Europe- BioSpace Global Roundup, 25 juin – Act-in-biotech

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FSD Pharma – La société torontoise FSD Pharma Inc. a annoncé des résultats positifs en tête de son étude de phase I randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo sur le palmitoyléthanolamide ultramicronisé (PEA) ou FSD201. L’étude a révélé que le PEA ultramicronisé était sûr et bien toléré. Des effets secondaires légers et spontanément résolutifs ont été signalés et ont été jugés peu susceptibles d’être liés au médicament à l’étude. Aucun résultat de laboratoire ou ECG anormal n’a été observé au cours de l’étude et aucun événement indésirable grave n’a été signalé. Aucun sujet ne s’est retiré en raison d’un événement indésirable et tous les sujets éligibles ont terminé toutes les doses. Le profil pharmacocinétique de FSD201 dans cette étude est toujours en cours d’analyse.

Follicum – Le Suédois Follicum AB a reçu un avis d’autorisation du U.S.Patent and Trademark Office qui couvre les peptides de la société et leur utilisation pour le traitement du diabète et des complications associées au diabète. L’application concerne de nouveaux peptides des deux classes de peptides de l’entreprise et leur utilisation dans le traitement du diabète et de ses complications. Follicum a maintenant reçu un avis d’admission pour cette demande.

Intravacc – Le fabricant de vaccins Intravacc, basé aux Pays-Bas, a annoncé les résultats prometteurs d’une étude préclinique avec son vaccin expérimental contre la coqueluche chez la souris. L’étude montre que l’immunisation intranasale induit à la fois d’excellentes réponses immunitaires systémiques et locales, mais empêche également la colonisation des poumons, de la trachée et du nez. Les scientifiques d’Intravacc ont utilisé un vaccin composé de vésicules de la membrane externe (la plate-forme d’administration du vaccin OMV d’Intravacc) à des souris immunisées par voie sous-cutanée ou intranasale. Alors que l’immunisation sous-cutanée a entraîné des réponses immunitaires systémiques robustes de haute qualité, elle n’a pas pu empêcher la colonisation de la cavité nasale, a indiqué la société. L’immunisation intranasale n’a pas seulement induit d’excellentes réponses systémiques mais également de fortes réponses immunitaires locales. Plus important encore, l’administration intranasale a empêché la colonisation du poumon, de la trachée et du nez. Des tests supplémentaires, de préférence chez l’homme, sont nécessaires pour confirmer ces résultats, a noté la société.

AIMM – Également basée aux Pays-Bas, AIMM, une société biopharmaceutique privée, a annoncé qu’elle avait présenté des données précliniques à la réunion annuelle virtuelle de l’American Association for Cancer Research 2020 à partir de ses programmes d’anticorps en oncologie en utilisant un riche pipeline d’anticorps spécifiques aux tumeurs du cancer guéri. les patients. Le principal actif de la société, AT1412, est un anticorps ciblé CD9 dérivé d’un patient atteint de mélanome de stade 4 atteint de métastases cérébrales qui a été traité avec succès par une immunothérapie autologue à base de cellules T et qui est toujours exempt de tumeur après 13 ans malgré un cancer agressif. AT1412 traverse les dernières étapes du développement préclinique de la leucémie lymphoblastique à lymphocytes B (B-ALL) et des tumeurs solides CD9 +, telles que le mélanome, les cancers gastrique, mammaire et œsophagien. Les affiches présentées à l’AACR ont démontré que l’AT1412 pouvait être un puissant anticorps capable d’induire la mort cellulaire et de faciliter le trafic de cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral.

SOTIO – SOTIO et Cytune Pharma, basées en République tchèque, ont présenté des données précliniques mettant en évidence le potentiel thérapeutique du SO-C101, un superagoniste de l’IL-15, en monothérapie et en combinaison avec des inhibiteurs de PD-1 dans plusieurs modèles de tumeurs. Les données ont été présentées dans une présentation par affiche virtuelle lors de la réunion 2020 de l’AACR. Les principales conclusions présentées ont montré que la monothérapie SO-C101 diminue le taux de développement et de croissance tumoraux dans le modèle de tumeur de souris TC-1, un modèle de cancer du poumon, dans un NK et un CD8+ De manière dépendante des lymphocytes T. En outre, SOTIO a déclaré que SO-C101 en combinaison avec l’inhibition de PD-1 empêche le développement tumoral chez les souris TRAMP-C2 et retarde la croissance tumorale lors d’une nouvelle provocation avec des cellules tumorales. La réponse anti-tumorale médiée par SO-C101 en combinaison avec l’inhibition de PD-1 dépend principalement de NK et CD8+ Les cellules T dans le modèle de tumeur TRAMP-C2, a indiqué la société. Le SO-C101 est actuellement à l’étude dans une étude de phase I / Ib multicentrique ouverte pour évaluer son innocuité et son efficacité préliminaire en monothérapie et en association avec le Keytruda de Merck chez des patients atteints de tumeurs solides rechutes / réfractaires avancées / métastatiques sélectionnées.

Genor Biopharma – La société chinoise Genor Biopharma et G1 Therapeutics ont signé un accord de licence exclusif pour le développement et la commercialisation du lerociclib dans la région Asie-Pacifique hors Japon. Le lérociclib de G1 est un inhibiteur CDK4 / 6 oral différencié conçu pour permettre des stratégies de traitement combinées plus efficaces. Genor développe actuellement huit nouveaux composés d’oncologie au stade clinique et a récemment terminé un tour de financement de série B de 160 millions de dollars. Selon les termes de l’entente, G1 recevra un paiement initial en espèces de 6 millions de dollars et sera admissible à recevoir jusqu’à 40 millions de dollars supplémentaires en paiements de développement et d’étapes commerciales. De plus, Genor paiera des redevances échelonnées G1 allant de simples à bas à deux chiffres sur la base des ventes nettes annuelles de lerociclib.

Démarrer le codon – Start Codon, un accélérateur des sciences de la vie basé au Royaume-Uni, a lancé sa première cohorte de quatre start-ups. Les entreprises sont:

  • Enhanc3D Genomics, une spin-off de génomique fonctionnelle du Babraham Institute de Cambridge, au Royaume-Uni, dont la technologie de plate-forme relie des variants de séquence non codants à leurs gènes cibles afin d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.
  • Drishti Discoveries, une start-up s’appuyant sur une technologie propriétaire de silençage génique pour développer des thérapies contre les maladies héréditaires rares.
  • Spirea, une entreprise dérivée de l’Université de Cambridge, qui développe la prochaine génération de thérapies anticancéreuses conjuguées à des anticorps qui transportent plus de charge utile de médicament vers les cellules tumorales, résultant en une plus grande efficacité, tolérabilité et capacité à traiter plus de patients atteints de cancer.
  • Semarion, une spin-out de l’Université de Cambridge, qui révolutionne les tests cellulaires pour la découverte de médicaments et les sciences de la vie grâce à sa plateforme propriétaire de microsupport SemaCyte, qui exploite la nouvelle physique des matériaux pour la miniaturisation, le multiplexage et l’automatisation des tests

Start Codon prévoit d’investir et de soutenir jusqu’à 50 start-ups au cours des cinq prochaines années.

Vaccitech Limited – Vaccitech, basée à Oxford, a dosé le premier patient d’une étude de phase I évaluant l’innocuité et l’immunogénicité du VTP-300 prime chez des participants en bonne santé et des patients atteints d’hépatite B chronique (VHB) qui sont viralement supprimés avec un médicament antiviral oral. Le VTP-300 prime comprend le Chimpanzé Adenovirus Oxford 1 de Vaccitech, un vecteur viral non réplicatif délivrant trois antigènes HBV de pleine longueur pour stimuler un anticorps vigoureux et une réponse immunitaire des cellules T CD4 + / CD8 + mixtes. L’étude, HBV001, évaluera la capacité du VTP-300 prime à générer des cellules T anti-HBV CD4 + et CD8 +; cellules immunitaires connues pour être impliquées dans l’élimination du VHB par le foie.

Generon BioMed – Generon BioMed Inc., basée à Shanghai, a changé de nom pour devenir Evive Biotech. Le changement de nom renforce l’engagement de l’entreprise à répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients du monde entier. Depuis sa création en 2004, la société s’est concentrée sur la satisfaction des besoins médicaux non satisfaits en oncologie et en troubles inflammatoires difficiles à traiter et présentant un pronostic difficile.

Entreprises de bio-génération – Le groupe de capital-risque en démarrage, BioGeneration Ventures, basé aux Pays-Bas, a fermé son quatrième fonds, évalué à 119 millions de dollars. Le fonds BGV IV a attiré des institutions notables en tant qu’investisseurs tels que Bristol Myers Squibb, Schroder Adveq et le Fonds européen d’investissement. BGV IV compte parmi ses nouveaux investisseurs: Industriens Pension et KfW Capital.

Groupe Avacta – Avacta Croup, basée au Royaume-Uni, a annoncé que les premières bandelettes de test rapide basées sur Affimer pour détecter la protéine de pointe SARS-COV-2 ont été développées et évaluées par les partenaires d’Avacta chez Cytiva (anciennement GE Healthcare Life Sciences) et présentent des données de performances initiales positives. Ces données montrent que les bandelettes de test détectent la protéine de pointe dans des échantillons modèles à des concentrations dans la plage clinique trouvée dans la salive des patients atteints de COVID-19.

POXEL SA – POXEL SA, de la France, a annoncé les résultats positifs d’une étude PXL770 de quatre semaines contrôlée contre placebo PK / PD chez 16 patients NASH probables présentant une résistance à l’insuline. Le PXL770 a atteint les objectifs de son étude montrant un profil pharmacocinétique chez les patients susceptibles de NASH qui était similaire à celui observé chez des volontaires sains dans le programme de phase I de la société. Dans l’essai PK / PD, le PXL770 s’est également révélé sûr et bien toléré.

Atroqi – La société suédoise de biopharmacie Atrogi a annoncé qu’elle a obtenu conjointement une subvention d’Eurostars d’un million d’euros pour développer de nouveaux traitements de l’obésité sur la base de sa nouvelle recherche sur les récepteurs. Le projet devrait arriver au troisième trimestre 2020.

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