Biotech Etats-Unis – Sutro Biopharma ajoute deux leaders exceptionnels aux conseils consultatifs – Carlos Paya, MD, PhD, et Lainie Martin, MD – Act-in-biotech

SOUTH SAN FRANCISCO, Californie., 21 mai 2020 / PRNewswire / – Sutro Biopharma, Inc. (NASDAQ: STRO), une société de découverte, de développement et de fabrication de médicaments au stade clinique axée sur l’application d’une ingénierie précise des protéines et d’une conception rationnelle pour créer des thérapies oncologiques de nouvelle génération, a annoncé aujourd’hui la nomination de Carlos Paya, M.D., Ph.D., en tant que président du conseil scientifique consultatif et Lainie Martin, M.D., en tant que membre du conseil consultatif clinique.

Le Dr Paya est un leader académique et industriel reconnu avec 30 ans d’expérience dans des postes de direction. Au cours des 9 dernières années, il a été président et chef de la direction d’Immune Design Corp. (acquis par Merck). Auparavant, il a occupé des postes de direction chez Elan et Eli Lilly et a été professeur de médecine et d’immunologie à la Mayo Clinic pendant 10 ans. Le Dr Paya a obtenu sa maîtrise et son doctorat. diplôme de l’Université Complutense de Madrid dans Espagne.

« Sutro entre dans une phase de croissance importante alors qu’il déplace plusieurs produits candidats à travers le développement clinique et vers la commercialisation de son pipeline de conjugués anticorps-médicaments », a déclaré le Dr Paya. «Je suis impatient d’aider à apporter aux patients les traitements thérapeutiques largement applicables de Sutro.»

Dr. Lainie Martin est professeur agrégé au département d’hématologie / oncologie du Université de Pennsylvanie et est directeur associé de l’unité de recherche clinique en oncologie gynécologique. Auparavant, elle était au Fox Chase Cancer Center, où elle dirigeait le programme de recherche gynécologique et a été directrice médicale intérimaire du Bureau de la recherche clinique ainsi que coprésidente du comité d’examen scientifique. Elle a agi à titre de chercheuse principale ou principale sur place dans plus de 75 essais et possède une vaste expérience dans la conception et la gestion d’essais cliniques de phases I, II et III. Le Dr Martin a reçu son doctorat en médecine à Université Temple Ecole de Médecine.

« Les avancées que Sutro continue de faire, de sa plateforme révolutionnaire et son approche unique de développement de médicaments aux données cliniques positives initiales STRO-002 chez les patients, témoignent de sa stratégie et de son leadership. La société est à un point d’inflexion important et passionnant. » dit le Dr Martin.

«L’ajout de ces membres du conseil consultatif apporte à Sutro une vaste expérience et expertise pertinentes», a déclaré le chef de la direction de Sutro, Bill Newell. « Compte tenu de leurs antécédents divers et de leurs antécédents impressionnants, leur contribution fournira une perspective précieuse et aura un impact significatif alors que nous continuons à progresser en tant qu’entreprise. »

À propos de Sutro Biopharma

Sutro Biopharma, Inc., situé à South San Francisco, est une société de découverte, de développement et de fabrication de médicaments au stade clinique. En utilisant une ingénierie précise des protéines et une conception rationnelle, Sutro fait progresser la thérapeutique oncologique de nouvelle génération.

La plateforme de synthèse de protéines sans cellule exclusive et intégrée de Sutro XpressCF® et la plateforme de conjugaison spécifique au site, XpressCF + ™, ont conduit à la découverte de STRO-001 et STRO-002, les deux premiers ADC développés en interne par Sutro. STRO-001 est un ADC ciblant le CD74 actuellement à l’étude dans un essai clinique de phase 1 sur des patients atteints de tumeurs malignes à cellules B avancées, y compris le myélome multiple et le lymphome non hodgkinien. STRO-001 a obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le myélome multiple Octobre 2018. STRO-002 est un ADC ciblant les récepteurs folates alpha (FolRα), actuellement à l’étude dans un essai clinique de phase 1 sur des patients atteints de cancers de l’ovaire et de l’endomètre. Il s’agit du deuxième produit candidat à être évalué dans les essais cliniques résultant des plateformes technologiques XpressCF® et XpressCF + ™ de Sutro. Un troisième programme, CC-99712 (ADC ciblant la BCMA), qui fait partie de la collaboration de Sutro avec Bristol Myers Squibb (anciennement Celgene Corporation), recrute des patients pour son essai clinique de phase 1 sur des patients atteints de myélome multiple. La technologie exclusive de Sutro était responsable de la découverte et de la fabrication du CC-99712, pour lequel Bristol Myers Squibb a des droits de développement et de commercialisation dans le monde entier. Sutro a droit à des paiements d’étape de développement et de réglementation et à des redevances échelonnées de Bristol Myers Squibb pour ce BCMA ADC. Sutro se consacre à transformer la vie des patients atteints de cancer en créant des médicaments avec des profils thérapeutiques améliorés pour les domaines de besoins non satisfaits.

À ce jour, Sutro a conçu des thérapies immuno-oncologiques à base de cytokines, des ADC, des vaccins et des anticorps bispécifiques principalement destinés à des cibles cliniquement validées pour lesquelles la norme de soins actuelle n’est pas optimale.

La plate-forme de Sutro lui permet d’accélérer la découverte et le développement de molécules potentielles de première classe et de meilleure classe grâce à une évaluation rapide et systématique des relations structure-activité des protéines pour créer des produits candidats homogènes optimisés.

En plus de développer son propre pipeline d’oncologie, Sutro collabore avec certaines sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques pour découvrir et développer de nouvelles thérapies de nouvelle génération. Alors que le rythme du développement clinique s’accélère, Sutro et ses partenaires développent des thérapies conçues pour tuer plus efficacement les tumeurs sans nuire aux cellules saines.

Du contenu multimédia supplémentaire de Sutro concernant STRO-001 et STRO-002 peut être trouvé ici et ici.

Suivez Sutro sur Twitter, @Sutrobioet à www.sutrobio.com pour en savoir plus sur notre passion de changer l’avenir de l’oncologie.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions « refuge » de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris, mais sans s’y limiter, les activités de développement préclinique et clinique prévues, le moment de l’annonce des résultats cliniques, le potentiel les avantages des produits candidats et de la plateforme de l’entreprise et les opportunités de marché potentielles pour les produits candidats de l’entreprise. Toutes les déclarations autres que les déclarations de faits historiques sont des déclarations qui pourraient être considérées comme des déclarations prospectives. Bien que la société estime que les attentes reflétées dans ces déclarations prospectives sont raisonnables, la société ne peut garantir les événements, résultats, actions, niveaux d’activité, performances ou réalisations futurs, et le calendrier et les résultats du développement de la biotechnologie et l’approbation réglementaire potentielle sont intrinsèquement incertain. Les déclarations prospectives sont soumises à des risques et des incertitudes qui peuvent faire en sorte que les activités ou les résultats réels de la société diffèrent considérablement de ceux exprimés dans toute déclaration prospective, y compris les risques et les incertitudes liés à la capacité de la société à proposer ses produits candidats, la réception et le calendrier des désignations réglementaires, des approbations et de la commercialisation potentielles des produits candidats, l’impact de la pandémie de COVID-19 sur les activités de la société, les sites d’essais cliniques, la chaîne d’approvisionnement et les installations de fabrication, la capacité de la société à maintenir et à reconnaître les avantages de certaines désignations reçues par produits candidats, le calendrier et les résultats des essais précliniques et cliniques, la capacité de la société à financer les activités de développement et à atteindre les objectifs de développement, la capacité de la société à protéger la propriété intellectuelle et les collaborations commerciales de la société avec des tiers et les autres risques et incertitudes décrits sous la rubrique « Facteur de risque ou « dans les documents que la société dépose de temps à autre auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent communiqué de presse, et la société ne s’engage pas à réviser ou à mettre à jour les déclarations prospectives pour refléter des événements ou des circonstances après la date des présentes.

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SOURCE Sutro Biopharma

Codes d’entreprise: NASDAQ-NMS: STRO

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