Biotech Etats-Unis – Sorrento COVIDTRAP ™ (STI-4398) démontre dans des études précliniques sa capacité à inhiber complètement l’infection virale du SRAS-CoV-2 in vitro – Act-in-biotech

SAN DIEGO, 5 juin 2020 / PRNewswire / – Sorrento Therapeutics, Inc.. (Nasdaq: SRNE, « Sorrento ») a annoncé avoir terminé un lot préclinique de la protéine STI-4398 (COVIDTRAP) et rapporte les résultats positifs des tests précliniques de sa capacité à neutraliser et à inhiber le virus du SRAS-CoV-2 d’infecter ACE2 -exprimant des cellules, VERO / E6.

Depuis le début de l’année, Sorrente s’est engagée dans une stratégie à plusieurs volets pour rechercher et développer des antidotes puissants contre le virus du SRAS-CoV-2 de COVID-19. Sorrento précédemment annoncé le 15 mai 2020 qu’il a identifié un anticorps neutralisant, le STI-1499, qui a démontré une inhibition à 100% de l’infection par le virus du SRAS-CoV-2 dans une expérience d’infection in vitro à faible concentration. Sorrento pense que le STI-1499 pourrait être un puissant antidote au COVID-19 en attendant la démonstration réussie de son innocuité et de son efficacité dans des études précliniques et cliniques.

Conformément à l’ambition décrite ci-dessus dans la recherche et le développement d’antidotes potentiels au COVID-19, Sorrento avait annoncé 20 mars 2020 qu’il avait conçu et produit son produit candidat STI-4398, une protéine de fusion propriétaire ACE2 (enzyme de conversion de l’angiotensine 2) -Fc (COVIDTRAP), en tant que protéine de liaison à la protéine de pointe du virus SARS-Cov-2. L’objectif de STI-4398 est de produire une protéine réceptrice de leurre de liaison au virus SARS-CoV-2 soluble qui se lie à la protéine de pointe et bloque l’interaction de la protéine de pointe du virus SARS-CoV-2 avec les récepteurs ACE2 présents sur les cellules épithéliales respiratoires cibles. Sorrento rapporte maintenant que dans un in vitro test, STI-4398 a complètement inhibé la capacité du virus SARS-CoV-2 à infecter les cellules VERO / E6 à une faible concentration.

Sorrento a discuté avec la Food and Drug Administration du développement de ce médicament candidat et a reçu des conseils sur la voie à suivre pour un essai clinique pour STI-4398, COVIDTRAP, à la fois pour le traitement potentiel des patients infectés et comme traitement prophylactique potentiel au COVID -19.

« La protéine COVIDTRAP STI-4398 et l’anticorps neutralisant STI-1499 ont démontré leur efficacité dans un modèle d’infection cellulaire in vitro pour le SRAS-CoV-2 établi dans notre laboratoire et ces résultats justifient maintenant la progression vers des études animales. Nous prévoyons de soumettre toutes les données précliniques données pour publication scientifique dans les deux à trois prochains mois « , a déclaré le Dr Slobodan Paessler, DVM, PhD, professeur au Département de pathologie, John S. Dunn Chaire distinguée en biodéfense et directeur scientifique du Laboratoire de biosécurité animale 3 au Galveston Laboratoire national au Université du Texas Medical Branch, dont le laboratoire a mené in vitro tests d’infection virale pour STI-1499 et STI-4398.

«Nos chercheurs et scientifiques de la fabrication ont travaillé sans relâche pour amener COVIDTRAP par le biais du profilage préclinique au bord des essais cliniques. Nous sommes impatients d’évaluer la sécurité et l’efficacité de la STI-4398 dans les essais cliniques et, en supposant l’obtention de toutes les approbations requises, de fabriquer finalement ce produit composé potentiellement salvateur comme puissant antidote anti-COVID-19 disponible dans l’armamentarium des médecins luttant contre la pandémie de COVID-19 », a déclaré le Dr Henry Ji, Président-directeur général de Sorrento Therapeutics.

À propos de Sorrento Therapeutics, Inc.

Sorrento est une société biopharmaceutique axée sur les anticorps au stade clinique qui développe de nouvelles thérapies pour traiter les cancers. L’approche multimodale multi-volets de Sorrento pour lutter contre le cancer est rendue possible par ses «vastes plateformes d’immuno-oncologie, y compris des actifs clés tels que des anticorps entièrement humains (« bibliothèque G-MAB ™ »), des thérapies immunocellulaires au stade clinique (« CAR-T », « DAR-T »), conjugués anticorps-médicament (« ADC ») et virus oncolytique de stade clinique (« Seprehvir® »). Sorrento développe également des thérapies antivirales et des vaccins potentiels contre les coronavirus, notamment COVIDTRAP ™, ACE-MAB ™, COVI-MAB ™, COVI-GUARD ™, COVI-SHIELD ™ et COVI-KILLER ™.

L’engagement de Sorrente à sauver des viesTM et amélioration de la vieTM la médecine et la thérapie pour les patients sont également démontrées par nos efforts pour faire progresser une petite molécule de gestion de la douleur non opioïde de première classe (agoniste TRPV1), la résinifératoxine (« RTX ») et ZTlido® (système topique de lidocaïne) 1,8% pour le traitement de la névralgie post-herpétique. La résinifératoxine termine un essai de phase IB pour la douleur intraitable associée au cancer et une phase 1B essai chez des patients souffrant d’arthrose. ZTlido® a été approuvé par la FDA le 28 février 2018.

Pour plus d’informations, visitez www.sorrentotherapeutics.com

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse et toutes les déclarations faites pour et pendant toute présentation ou réunion contiennent des déclarations prospectives relatives à Sorrento Therapeutics, Inc., en vertu des dispositions de la sphère de sécurité de la section 21E de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et sous réserve de risques et d’incertitudes cela pourrait faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux projetés. Les déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant la puissance et les capacités de blocage potentielles des STI-4398 et STI-1499 et l’impact de chacune sur le SRAS-CoV-2; l’administration et les applications potentielles de STI-4398 et STI-1499; le potentiel thérapeutique de STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499 pour la maladie de COVID-19 à un stade avancé; STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499 ont la capacité de traiter et de prévenir les coronavirus et la position potentielle de Sorrento dans l’industrie de l’immunité antivirale. Les risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que nos résultats réels diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux exprimés dans nos déclarations prospectives comprennent, mais sans s’y limiter: les risques liés aux technologies et perspectives de Sorrento et de ses filiales, sociétés affiliées et partenaires et collaborations avec des partenaires, y compris, mais sans s’y limiter, les risques liés à la réalisation d’études précliniques et d’essais cliniques et à l’obtention de l’approbation réglementaire de l’IND pour STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499; que les résultats des tests antérieurs pourraient ne pas être reproduits dans les études et essais futurs; mener et recevoir les résultats des essais cliniques pour STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499; le succès clinique et commercial du traitement des infections par le virus du SRAS-CoV-2 en utilisant STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499; la viabilité et le succès de l’utilisation de STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499 pour des traitements dans des domaines thérapeutiques antiviraux, y compris les coronavirus; les risques de développement clinique, y compris les risques liés à l’avancement, au calendrier, au coût et aux résultats des essais cliniques et des programmes de développement de produits; risque de difficultés ou de retards dans l’obtention des approbations réglementaires; les risques que les résultats des études cliniques ne répondent pas à tout ou partie des paramètres d’une étude clinique et que les données générées à partir de ces études ne soutiennent pas une soumission ou une approbation réglementaire; les risques de fabrication et de fourniture de produits médicamenteux; les risques liés à la mise à profit de l’expertise de ses employés, filiales, sociétés affiliées et partenaires pour assister l’entreprise dans l’exécution de ses stratégies STI-4398 COVIDTRAP et STI-1499; et d’autres risques décrits dans les derniers rapports périodiques de Sorrente déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris le rapport annuel de Sorrento sur formulaire 10-K pour l’exercice clos 31 décembre 2019et les rapports trimestriels ultérieurs sur formulaire 10-Q déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris les facteurs de risque énoncés dans ces documents. Les investisseurs sont avertis de ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date du présent communiqué et nous ne nous engageons pas à mettre à jour toute déclaration prospective dans ce communiqué de presse, sauf si la loi l’exige.

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Contact: Dani Frank

Email: sorrento@factoryPR.com

Sorrento® et le logo Sorrento sont des marques déposées de Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB ™, COVI-GUARD ™, COVI-SHIELD ™, COVIDTRAP ™, ACE-MAB ™, COVI-KILLER ™ et COVI-CELL ™, Saving-LifeTM et amélioration de la vieTM sont des marques déposées de Sorrento Therapeutics, Inc.
ZTlido® est une marque déposée appartenant à Scilex Pharmaceuticals Inc.
Seprehvir® est une marque déposée de Virttu Biologics Limited, une filiale en propriété exclusive de TNK Therapeutics, Inc. et fait partie du groupe de sociétés appartenant à Sorrento Therapeutics, Inc.
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SOURCE Sorrento Therapeutics, Inc.

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