Biotech Etats-Unis – Regulus Therapeutics nomme Denis Drygin, Ph.D., au poste de directeur scientifique – Act-in-biotech

LA JOLLA, Californie, 3 août 2020 / PRNewswire / – Regulus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RGLS), une société biopharmaceutique axée sur la découverte et le développement de médicaments innovants ciblant les microARN (la «Société» ou «Regulus»), a annoncé aujourd’hui la nomination de Denis Drygin, Ph.D., en tant que directeur scientifique effectif 3 août, 2020.

« Nous sommes ravis d’annoncer l’ajout de Denis à l’équipe de direction de Regulus, «  a déclaré Jay Hagan, PDG de Regulus. «Denis apporte à l’entreprise près de 20 ans d’expérience dans la découverte et le développement de médicaments, travaillant à la fois avec des produits thérapeutiques à base de petites molécules et d’acide neuclique. Denis sera un atout considérable pour notre entreprise alors que nous tirons parti de notre technologie de plate-forme et construisons notre pipeline.

Le Dr Drygin rejoint Regulus après avoir quitté Pimera, où il était fondateur et vice-président de la recherche et du développement depuis 2013. Avant Pimera, Denis a travaillé chez Cylene Pharmaceuticals pendant plus de 8 ans, plus récemment en tant que vice-président de la biologie où il a dirigé l’initiation d’un Essai clinique de phase I pour CX-5461, supervisant le développement et la traduction de biomarqueurs prédictifs et pronostiques. Auparavant, il a dirigé des opérations de biologie où il a supervisé le développement préclinique de CX-5461, un inhibiteur sélectif de premier ordre de Pol I, et le programme de développement préclinique de Silmitasertib, un inhibiteur oral de premier ordre de Ser / Thr kinase CK2. Avant Cylène, Denis a terminé ses travaux postdoctoraux chez Ionis Pharmaceuticals, où il a été scientifique principal sur plusieurs projets visant à étudier la pharmacologie et la toxicologie des oligonucléotides antisens (ASO).

«Les thérapies basées sur les microARN étant sur le point de changer le paradigme de traitement pour de multiples indications avec des besoins médicaux non satisfaits élevés, Regulus est idéalement positionné pour devenir un pionnier en apportant de nouvelles options thérapeutiques aux patients», a déclaré le Dr Drygin. « Je suis vraiment privilégié de rejoindre l’entreprise à un moment aussi passionnant. »

À propos de Regulus

Regulus Therapeutics Inc. (Nasdaq: RGLS) est une société biopharmaceutique axée sur la découverte et le développement de médicaments innovants ciblant les microARN. Regulus a mis à profit son expertise en matière de découverte et de développement de médicaments oligonucléotidiques pour développer un pipeline complété par un riche patrimoine de propriété intellectuelle dans le domaine des microARN. Regulus a son siège social à La Jolla, CALIFORNIE.

Énoncés prospectifs

Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse concernant des questions qui ne sont pas des faits historiques sont des «déclarations prospectives» au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris les déclarations associées au potentiel des microARN thérapeutiques. Étant donné que ces déclarations sont soumises à des risques et à des incertitudes, les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives. Des mots tels que «croit», «anticipe», «planifie», «s’attend», «a l’intention», «volonté», «objectif», «potentiel» et des expressions similaires sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de Regulus et impliquent des hypothèses qui pourraient ne jamais se concrétiser ou s’avérer incorrectes. Les résultats réels et le moment des événements pourraient différer sensiblement de ceux anticipés dans ces déclarations prospectives en raison de divers risques et incertitudes, qui comprennent, sans s’y limiter, les risques associés au processus de découverte, de développement et de commercialisation de médicaments sûrs et efficace pour une utilisation comme thérapeutique humaine et dans l’effort de créer une entreprise autour de ces médicaments, et commentaires de la FDA. En outre, alors que Regulus s’attend à ce que la pandémie de COVID-19 affecte négativement ses activités commerciales et ses résultats financiers, l’ampleur de l’impact sur la capacité de Regulus à atteindre ses objectifs de développement préclinique et clinique et la valeur et le marché de ses actions ordinaires, dépendent des développements futurs qui sont très incertains et ne peuvent être prédits avec confiance pour le moment, tels que la durée ultime de la pandémie, les restrictions de voyage, les quarantaines, la distance sociale et les exigences de fermeture d’entreprise aux États-Unis et dans d’autres pays, et l’efficacité de les mesures prises au niveau mondial pour contenir et traiter la maladie. Ces risques et d’autres sont décrits plus en détail dans les documents déposés par Regulus auprès de la Securities and Exchange Commission. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu’à la date à laquelle elles ont été faites. Regulus n’assume aucune obligation de mettre à jour ces déclarations pour refléter des événements qui se produisent ou des circonstances qui existent après la date à laquelle elles ont été faites.

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SOURCE Regulus Therapeutics Inc.

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