Biotech Etats-Unis – Qualigen Therapeutics reçoit un avis d’autorisation de brevet américain pour sa technologie STARS ™ – Act-in-biotech

CARLSBAD, Californie., 4 juin 2020 / PRNewswire / –Qualigen, Inc. Inc. (NASDAQ: QLGN) (Qualigen ou la Société) a annoncé aujourd’hui que le Bureau des brevets et des marques des États-Unis a publié un avis d’autorisation pour un brevet américain, qui sera délivré à la Société, intitulé « Dispositifs et méthodes pour l’ensemble du réseau en ligne Blood Treatment »concernant la technologie du système d’élimination sélective des antigènes cibles (STARS ™) de la société. STARS est un traitement à base d’ADN / ARN pour l’élimination des composés viraux et tumoraux produits dans le sang d’un patient. La technologie STARS utilise une cartouche de filtration conçue pour être utilisée dans une machine de dialyse standard et contient des microparticules revêtues d’aptamère qui se lient à des agents spécifiques dans le sang en circulation pour une élimination ciblée.

« Une fois délivré, ce nouveau brevet américain protégera davantage notre technologie propriétaire STARS et améliorera notre portefeuille global de propriété intellectuelle », a déclaré Michael Poirier, Président, chef de la direction et président de Qualigen. «La stratégie de Qualigen pour lutter contre les maladies consiste à« détecter, détruire, supprimer ». Soutenant le composant Remove, le programme de développement STARS utilise la technologie et l’expertise de notre système de diagnostic au point de service FastPack®, qui est utilisé dans le monde entier depuis près de 20 ans. années pour la détection du cancer et d’autres maladies. Nous sommes impatients de faire progresser STARS en tant que thérapie cible et d’élimination de plusieurs maladies et autres problèmes de santé. « 

La société prévoit de développer des STARS pour les applications anticancéreuses afin d’éliminer les facteurs inflammatoires et les points de contrôle inhibiteurs du sang, réduisant ainsi la douleur et aidant le système immunitaire du corps à combattre la maladie, ainsi que les maladies infectieuses pour éliminer les virus et autres agents étrangers. La technologie et les composants clés de STARS utilisent des membranes recouvertes de réactifs de capture cibles. STARS en est aux premiers stades de développement et a démontré des résultats prometteurs en matière de preuve de concept dans les in vitro études.

À propos de Qualigen Therapeutics, Inc.

Qualigen Therapeutics, Inc. est une entreprise de biotechnologie qui se concentre sur le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer et des maladies infectieuses, ainsi que sur la maintenance et l’expansion de son système FastPack de base approuvé par la FDA, qui a été utilisé avec succès en diagnostic pendant près de 20 ans. Le menu FastPack comprend des tests pour le cancer, la santé des hommes, la fonction hormonale et le statut en vitamine D. Le pipeline de produits anticancéreux de la société comprend ALAN (AS1411-GNP), RAS-F3 et STARS ™. ALAN (AS1411-GNP) est un candidat-médicament contre le cancer des nanoparticules d’or recouvert d’ADN qui a le potentiel de cibler divers types de cancer avec des effets secondaires minimes. L’aptamère fondateur d’ALAN, AS1411, est également à l’étude pour une utilisation dans le traitement des maladies infectieuses virales. RAS-F3 est un inhibiteur de protéine-protéine oncogène RAS à petites molécules pour bloquer les mutations RAS qui conduisent à la formation de tumeurs, en particulier dans les cancers du pancréas, colorectal et pulmonaire. STARS est un dispositif de traitement à base d’ADN / ARN pour éliminer du sang circulant des composés viraux et produits avec tumeur précisément ciblés. Installation de Qualigen à Carlsbad, Californie est certifié FDA et ISO et sa gamme de produits FastPack est vendue dans le monde entier par son partenaire commercial Sekisui Diagnostics, LLC. Pour plus d’informations sur Qualigen Therapeutics, Inc. ou pour commander des produits de diagnostic FastPack, veuillez visiter https://www.qualigeninc.com/.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives de la Société qui impliquent des risques et des incertitudes et reflètent le jugement de la Société à la date de ce communiqué. Ces déclarations incluent celles liées au développement futur potentiel, aux tests et au lancement de produits candidats. Les événements ou résultats réels peuvent différer de nos attentes. Par exemple, rien ne garantit que la Société développera avec succès STARS ou tout autre médicament ou dispositif thérapeutique; que le développement préclinique ou clinique sera couronné de succès; que les futures données d’essais cliniques seront favorables ou que ces essais confirmeront toute amélioration par rapport à d’autres produits ou n’auront pas d’impacts négatifs; que STARS ou tout autre médicament ou dispositif thérapeutique recevra les approbations réglementaires requises ou qu’ils auront un succès commercial; que tout brevet pourrait résister à des contestations de validité ou que la protection par brevet empêcherait avec succès des produits concurrents; que nous serons en mesure de se procurer ou de gagner un fonds de roulement suffisant pour achever le développement, les tests et le lancement de nos futurs produits thérapeutiques; ou que nous serons en mesure de maintenir ou d’augmenter la demande du marché et / ou la part de marché pour nos produits de diagnostic. Notre cours de bourse pourrait être lésé si l’un des événements ou des tendances envisagés par les déclarations prospectives ne se produit pas ou est retardé ou si un événement futur réel diffère par ailleurs des attentes. Des informations supplémentaires concernant ces facteurs de risque et d’autres affectant les activités de la société (y compris les événements indépendants de la volonté de la société, tels que les épidémies et les changements qui en résultent) peuvent être trouvées dans les documents antérieurs de la société auprès de la Securities and Exchange Commission, disponibles à l’adresse suivante: www.sec.gov. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives au-delà de la date de ce communiqué, sauf si la loi l’exige. Cette mise en garde est faite en vertu des dispositions de la sphère de sécurité de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995.

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SOURCE Qualigen, Inc.

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